вход регистрация
Проверка симптомов

Начните первый шаг, укажите Ваши симптомы и узнайте чем вы можете быть больны.

Для кого:

Пол:

Возраст:

Выберите регион

МЕБИКАР IC (MEBIKAR IC)

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, период беременности и кормления грудью, детский возраст.   ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: Мебикар ІС низкотоксичен, обычно переносится хорошо. Возможны снижение АД и температуры тела, которые нормализуются самостоятельно. Возможны аллергические реакции и диспептические нарушения после приема в высоких дозах. В этом случае необходимо снизить дозу или прекратить применение препарата.   ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью необходимо применять при нарушениях функции печени и почек, у больных с артериальной гипотензией. Применение в период беременности и кормления грудью. Препарат хорошо проникает во все ткани и жидкости организма. Не следует применять в период беременности и кормления грудью из-за отсутствия достаточного количества клинических данных относительно применения препарата у этой группы пациентов. Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Не оказывает влияния на скорость психической и двигательной реакций. Дети. Не применяют.   ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Мебикар ІС можно комбинировать с нейролептиками, транквилизаторами (бензодиазепинами), снотворными, антидепрессантами и психостимуляторами.   ПЕРЕДОЗИРОВКА: при применении в высоких дозах возможны аллергические реакции и диспептические нарушения, временное снижение АД и температуры тела. Лечение: общепринятые методы дезинтоксикации и промывание желудка.   УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при температуре 15–25 °С.   Дата добавления: 03/11/2011
MEBICARUM* N05B X05** ИнтерХим табл. 0,3 г, № 20
  • Мебикар 0,3 г
№ UA/8823/01/01 от 21.08.2008 до 21.08.2013   Мебикар ІС обладает умеренной транквилизирующей (анксиолитической) активностью, устраняет или снижает ощущение тревоги, напряженности, беспокойства и раздражения. Транквилизирующий эффект препарата не сопровождается миорелаксацией и нарушением координации движений. Не обладает снотворным свойством, но усиливает действие снотворных средств и нормализует сон, если он нарушен. Благодаря этим эффектам препарат оказывает действие дневного транквилизатора и селективного анксиолитика. Мебикар ІС облегчает или купирует никотиновую абстиненцию, оказывает антиоксидантное и нормостеническое действие. При пероральном приеме 77–80% дозы проникает в кровь; около 40% связывается с эритроцитами, остаток — не связывается с белками крови и содержится в плазме крови в свободном состоянии, благодаря чему препарат без препятствий распространяется в организме и свободно проходит через мембраны. Сmax достигается через 0,5 ч, ее высокий уровень сохраняется на протяжении 3–4 ч, затем постепенно снижается. Мебикар ІС полностью выводится из организма с мочой на протяжении суток. Препарат не накапливается и не подвергается биохимическим преобразованиям.
ПОКАЗАНИЯ: невроз и неврозоподобные состояния, сопровождающиеся раздражением, эмоциональной лабильностью, ощущением тревоги и страха; для улучшения переносимости нейролептиков с целью устранения вызванных ими соматовегетативных и неврологических побочных эффектов. Применяется как церебропротектор и адаптоген при эмоциональном и оксидантном стрессе различного генеза. Препарат применяют в составе комплексной терапии как средство, ослабляющее никотиновую зависимость.   ПРИМЕНЕНИЕ: у взрослых препарат принимают внутрь независимо от приема пищи. Дозирование зависит от индивидуальных особенностей пациента и терапевтической цели назначения и может изменятся. Обычная доза составляет 300 мг (1 таблетка) 2–3 раза в сутки; при необходимости доза может быть повышена. Максимальная разовая доза — 3 г, суточная — 10 г. Продолжительность курса лечения — от нескольких дней до 2–3 мес. При применении средств, ослабляющих никотиновую зависимость, препарат назначают по 600–900 мг (2–3 таблетки) 3 раза в сутки ежедневно на протяжении 5–6 нед. Если один или несколько приемов препарата было пропущено, необходимо продолжить курс лечения согласно ранее назначенной схеме.
20218