МЕДОЦЕФ (MEDOCEF)

противопоказания

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Повышенная индивидуальная чувствительность к цефоперазону и другим противомикробным средствам цефалоспоринового ряда. Препарат не следует назначать пациентам с повышенной индивидуальной чувствительностью к бета-лактамным антибиотикам. Препарат противопоказан пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени. Медоцеф с осторожностью назначают пациентам с нарушением функции печени и/или почек, а также пациентам со склонностью к кровотечениям. Препарат следует с осторожностью назначать новорожденным и недоношенным детям.   ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: При применении препарата у пациентов отмечалось развитие таких побочных эффектов: Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, нарушение стула, псевдомембранозный колит, повышение активности печеночных ферментов, гепатит, холестатическая желтуха. Со стороны системы крови: при длительном применении препарата и применении препарата в высоких дозах возможно развитие гипопротромбинемии, тромбоцитопении, нейтропении, лейкопении и гемолитической анемии. Кроме того, возможно снижение уровня гемоглобина и гематокрита. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, эозинофилия, ангионевротический отек. Другие: интерстициальный нефрит, кандидозные поражения слизистых оболочек. Кроме того, возможны местные побочные эффекты, такие как болезненность в месте введения (при внутримышечном введении) и флебит (при внутривенном введении). В период терапии препаратом Медоцеф возможна ложноположительная реакция мочи на глюкозу.   ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Период беременности и лактации. Препарат не применяют для терапии женщин в период беременности и лактации. В случае необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прерывании грудного вскармливания. При применении препарата противопоказано употребление алкогольных напитков и прием лекарственных препаратов, содержащих этанол.   ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ: При одновременном применении препарата с антикоагулянтами, гепарином, нестероидными противовоспалительными препаратами, салицилатами и тромболитическими лекарственными средствами отмечается повышение риска развития кровотечения. Препарат не следует смешивать в одном шприце или капельнице с аминогликозидами. При сочетанном применении препарата с этанолом отмечается развитие дисульфирамоподобной реакции.   ПЕРЕДОЗИРОВКА: При применении завышенных доз препарата у пациентов отмечалось развитие эпилептических припадков. Специфического антидота нет. При передозировке показана симптоматическая терапия.   УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: Препарат следует хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре не выше 25 градусов Цельсия. Срок годности – 2 года. Срок годности приготовленного раствора при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия – 24 часа. Срок годности приготовленного раствора при температуре 5 градусов Цельсия (хранение раствора в холодильнике) – 5 суток.   Дата добавления: 03/11/2011

форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для инъекций, содержащий 1 или 2 грамма активного вещества, во флаконах, по 1, 10, 25, 50 или 100 флаконов в картонной упаковке. 1 флакон препарата содержит:

• Цефоперазона натрия (в пересчете на цефоперазон) – 1г.

1 флакон препарата содержит:

• Цефоперазона натрия (в пересчете на цефоперазон) – 2г.

  Медоцеф – противомикробное средство группы цефалоспоринов. Препарат содержит активное вещество – цефоперазон – полусинтетическое лекарственное средство, обладающее широким спектром бактерицидной активности. Механизм действия препарата основан на его способности нарушать синтез веществ, являющихся основой клеточной мембраны бактерий. Цефоперазон устойчив к действию бета-лактамаз, поэтому может применяться для лечения инфекционных заболеваний вызванных штаммами, продуцирующими пенициллиназу и другие бета-лактамазы. К действию препарата чувствительны грамположительные и грамотрицательные аэробные микроорганизмы, а также некоторые анаэробные бактерии. После парентерального введения препарата высокие концентрации цефоперазона определяются в желчи, моче, крови и других биологических жидкостях, кроме того, препарат проникает через гематоплацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Незначительно проникает через гематоэнцефалический барьер, у пациентов с менингитом концентрации препарата в спинномозговой жидкости увеличиваются. Выводится преимущественно с желчью и в некоторой степени с мочой. Период полувыведения составляет около 2 часов. Спустя 2 часа после введения концентрация препарата в желчи в 100 раз превышает плазменную концентрацию цефоперазона. У пациентов с нарушением функции печени отмечается увеличение периода полувыведения цефоперазона. У пациентов с нарушением функции почек изменений фармакокинетики препарата не отмечается.

показания

ПОКАЗАНИЯ: Препарат применяют для терапии пациентов с инфекционными заболеваниями, вызванными микроорганизмами, чувствительными к действию препарата, в том числе:

• инфекционные заболевания верхних и нижних дыхательных путей;
• инфекционные заболевания органов мочеполовой системы;
• инфекционные заболевания кожи, мягких тканей, костей и суставов;
• перитонит, холецистит, холангит, эндометрит;
• гонорея;
• менингит;
• септицемия;
• препарат также применяют для профилактики инфекционных осложнений при проведении оперативных вмешательств.

  ПРИМЕНЕНИЕ: Препарат применяют для приготовления раствора для инъекций. Готовый раствор вводят внутривенно или внутримышечно. Для приготовления раствора для внутримышечного введения применяют воду для инъекций и 2% раствор лидокаина. Препарат следует вводить глубоко в мышцу, обычно вводят в верхний наружный квадрант большой ягодичной мышцы. Для приготовления раствора для внутривенного введения стерильный порошок разводят в соответствующем растворителе (2,8мл на 1г препарата), для лучшего растворения можно увеличить количество растворителя (5мл на 1г препарата). Для начального растворения препарата допускается использовать 5% раствор глюкозы, 10% раствор глюкозы, изотонический раствор натрия хлорида, воду для инъекций. Для введения препарата в виде внутривенной инфузии полученный раствор растворяют в необходимом количестве инфузионного раствора. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента. Взрослым внутривенно обычно назначают по 1-2г препарата 1-2 раза в сутки через равные промежутки времени. Взрослым внутримышечно назначают по 1г препарата 2 раза в сутки через равные промежутки времени. Взрослым при тяжелых инфекционных заболеваниях доза препарата может быть увеличена. Максимальная суточная доза - 12г. Взрослым при неосложненной гонококковой инфекции обычно назначают однократное внутримышечное введение 500мг препарата. Взрослым для профилактики инфекционных осложнений при проведении операций обычно назначают внутривенное введение 1-2г препарата за 30-90 минут до начала оперативного вмешательства. В случае необходимости введение препарата повторяют через 12 часов. Детям обычно назначают препарат в дозе 50-100мг/кг массы тела в сутки. Суточную дозу следует разделить на 2 введения с интервалом 12 часов. Детям при тяжелых инфекциях суточная доза может быть увеличена до 200мг/кг массы тела. Суточную дозу следует разделить на 2 введения с интервалом 12 часов. Внимание! Перед использованием препарата Медоцеф вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.