ФЕНАЗИД® (FENAZID)

противопоказания

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

• легочно-сердечная недостаточность;
• ИБС;
• наличие изменений со стороны свертывающей системы крови;
• нарушение функции щитовидной железы;
• беременность;
• период лактации;
• детский возраст;
• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

  БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ: Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).   ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны кардиотоксическое действие, ускорение процессов тромбообразования, миокардит. Со стороны ЦНС: головная боль. Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления. Со стороны обмена веществ: гемосидероз паренхиматозных органов. Со стороны эндокринной системы: гипофункция щитовидной железы.   ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: В процессе лечения Феназидом необходим систематический контроль (не реже 1 раза/мес) ЭКГ и коагулограммы.   ПЕРЕДОЗИРОВКА: Данные о передозировке препарата Феназид не предоставлены.   ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Поскольку Феназид является производным ГИНК (хелатный комплекс изониазида и двухвалентного железа), совместное применение Феназида и изониазида противопоказано.   УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте. Срок годности - 3 года. Условия отпуска из аптек: Препарат отпускается по рецепту.   Дата добавления: 03/11/2011

форма выпуска

ФАРМСИНТЕЗ ЗАО 50 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные. 500 шт. - банки полимерные. Регистрационные №№: таб. 250 мг: 50 или 500 шт. - Р №001200/02-2003, 18.06.03   Противотуберкулезный препарат. Активен в отношении микобактерий туберкулеза. В основе фармакологического действия Феназида лежит модификация молекулы изониазида путем комплексообразования с железом. Это обеспечивает большую безопасность химиотерапии туберкулеза, поскольку блокированный железом хелатный узел молекулы гидразина изоникотиновой кислоты (ГИНК) теряет способность к взаимодействию с активными центрами металлосодержащих ферментов, а включение первичной аминогруппы гидразина в хелатный цикл комплекса препятствует взаимодействию с N-ацетилтрансферазой. В связи с этим Феназид является малотоксичным препаратом, при применении которого не требуется коррекции разовых и курсовых доз препарата в зависимости от скорости его ацетилирования.   Фармакокинетика Всасывание После приема внутрь абсорбция медленная. Время достижения Cmax в плазме крови составляет 5-6 ч. Выведение T1/2 составляет 7.2 ч.

показания

ПОКАЗАНИЯ:

• комплексная терапия туберкулеза различной локализации (в т.ч. при сопутствующих заболеваниях ЦНС, печени и плохой переносимости препаратов ГИНК).

  ПРИМЕНЕНИЕ: Препарат назначают внутрь. Разовая доза - 250 мг. Для уточнения индивидуальной переносимости препарат в первый день назначают 1 таб. утром после еды. При отсутствии побочных реакций на второй день и во все последующие дни препарат назначают в дозе 250 мг (1 таб.) 2 раза/сут (утром и вечером) через 30-40 мин после еды. Общая продолжительность лечения - до 6 месяцев.