ФЛЮАРИКС (FLUARIX)

противопоказания

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

• острые инфекционные заболевания;
• обострения хронических заболеваний;
• повышенная чувствительность к активным или вспомогательным компонентам вакцины;
• повышенная чувствительность к гентамицина сульфату, формальдегиду, мертиоляту, натрия деоксихолату, яичному и куриному белку, используемым в технологическом процессе.

  БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ: В настоящее время недостаточно данных об эмбриотоксичности и тератогенности вакцины Флюарикс. Поэтому при беременности Флюарикс следует назначать только при наличии несомненных показаний. Применение вакцины Флюарикс в период лактации не противопоказано.   ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: Системные реакции: возможно - незначительное кратковременное повышение температуры тела, лихорадочные состояния, общее недомогание (эти явления проходят самостоятельно в течение 1-2 дней); крайне редко - невралгия, парестезия, судороги, транзиторная тромбоцитопения, неврологические расстройства, васкулиты. Аллергические реакции: у пациентов с известной чувствительностью к отдельным компонентам вакцины - кожный зуд, крапивница, сыпь; чрезвычайно редко - тяжелые аллергические реакции, такие как анафилактический шок. Местные реакции: болезненность, покраснение и отечность в месте введения вакцины.   ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Флюарикс предотвращает заболевания, вызванные вирусом гриппа, и не предотвращает развитие инфекций верхних дыхательных путей, вызванных другими возбудителями. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях вакцинацию проводят сразу же после нормализации температуры. При применении Флюарикса, как и других инъекционных вакцин, необходимо всегда иметь в наличии средства, которые могут потребоваться в случае развития редких анафилактических реакций после введения вакцины. По этой причине вакцинируемый должен находиться под наблюдением врача в течение 30 мин после иммунизации. Вакцину Флюарикс можно вводить одновременно с другими вакцинами (в разные участки тела). После проведения вакцинации против гриппа были отмечены ложноположительные результаты серологических тестов с применением метода ELISA для определения антител против ВИЧ 1, гепатита С и в особенности Т-лимфотропного вируса человека 1 (HTLV 1), что может быть следствием иммунного ответа (образования IgM) на вакцинацию. Вакцина с измененными физическими свойствами (изменение цвета, наличие посторонних включений) использованию не подлежит.   ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Эффективность иммунизации может быть снижена из-за проводимой одновременно с ней иммуносупрессивной терапией, а также при наличии иммунодефицита. Флюарикс может вводиться одновременно с другими вакцинами, однако в этом случае вакцины должны вводиться в разные участки тела отдельными шприцами.   ПЕРЕДОЗИРОВКА: Данные о передозировке вакцины Флюарикс не предоставлены.   УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: Вакцину следует хранить и транспортировать при температуре от 2° до 8°C, в недоступном для детей месте; не замораживать. Срок годности - 1 год. Условия отпуска из аптек Вакцина отпускается по рецепту.   Дата добавления: 03/11/2011

форма выпуска

inactivated influenza vaccine (split virion) ГлаксоСмитКляйн Состав вирусных штаммов вакцины соответствует рекомендациям ВОЗ для Северного полушария и решению ЕС по составу гриппозных вакцин сезона 2005-2006 г. 0.5 мл - ампулы (10) - контейнеры пластиковые (1) - пачки картонные. 0.5 мл - ампулы (50) - контейнеры пластиковые (1) - пачки картонные. 0.5 мл - ампулы (100) - контейнеры пластиковые (1) - пачки картонные. 0.5 мл - флаконы (1) - пачки картонные. 0.5 мл - флаконы (10) - пачки картонные. 0.5 мл - флаконы (50) - пачки картонные. 0.5 мл - флаконы (100) - пачки картонные. 0.5 мл - шприцы (1) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. 0.5 мл - шприцы (10) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. 0.5 мл - шприцы (20) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. Регистрационные №№: сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприцы, фл., амп. - П №015679/01, 20.05.04   Инактивированная очищенная расщепленная гриппозная вакцина. Предотвращает заболевания, вызванные вирусом гриппа типа A и B. Флюарикс индуцирует образование гуморальных антител к гемагглютининам, нейтрализующих вирусы гриппа. Серопротективный уровень антител достигается обычно в течение 7-10 дней после введения вакцины. Длительность поствакцинального иммунитета к гомологичным или родственным штаммам варьирует в пределах от 6 до 12 мес.   Фармакокинетика Данные о фармакокинетике препарата Флюарикс не предоставлены.

показания

ПОКАЗАНИЯ: Профилактика гриппа у взрослых и детей старше 6 мес:

• вакцинация показана взрослым, особенно лицам старше 60 лет и пациентам с хроническими соматическими заболеваниями, заболеваниями сердечно-сосудистой системы, хронической почечной недостаточностью, нарушениями обмена веществ (в т.ч. сахарным диабетом), муковисцидозом, хроническими респираторными заболеваниями, часто болеющими ОРЗ, а также при врожденных и приобретенных иммунодефицитах;
• вакцинация показана детям дошкольного возраста, школьникам, лицам, подверженным повышенному риску гриппозной инфекции в связи с характером их работы (например, медицинский персонал, работники сферы обслуживания, транспорта, учебных заведений).

Вакцинацию следует проводить ежегодно в возрастной дозировке с использованием вакцины, имеющей антигенный состав, рекомендованный для данного эпидсезона.   ПРИМЕНЕНИЕ: Вакцинацию Флюариксом следует проводить перед началом эпидемического сезона гриппа или с учетом эпидемической ситуации. Флюарикс вводят в/м или глубоко п/к. Пациентам с тромбоцитопенией и другими заболеваниями свертывающей системы вакцину следует вводить п/к. Вакцину ни при каких обстоятельствах нельзя вводить внутривенно! Для взрослых и детей старше 36 мес прививочная доза составляет 0.5 мл однократно. Для детей в возрасте от 6 до 35 мес - 0.25 мл однократно. Детям, ранее не вакцинированным и не болевшим гриппом, следует повторно ввести вакцину в такой же дозе с интервалом не менее 4 недель. Для иммунизации детей, которым показано введение половины дозы (0.25 мл), необходимо забрать половину содержимого ампулы или флакона с использованием градуированного шприца, который позволяет отмерить указанный объем. Остаток вакцины в ампуле или флаконе должен быть уничтожен. Перед использованием шприц с вакциной необходимо энергично встряхнуть до образования равномерно опалесцирующей жидкости.