ФТОРАФУР® (PHTHORAFURUM)

противопоказания

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

• повышенная чувствительность к препарату;
• поздняя стадия заболевания;
• острое кровотечение;
• тяжелые нарушения функции печени и почек;
• лейкопения (менее 3·109/л);
• тромбоцитопения (меньше 100·109/л);
• анемия (уровень гемоглобина меньше 30 ед.);
• детский возраст.

Фторафур противопоказан в период беременности. Если применение Фторафура необходимо в период кормления грудью, грудное вскармливание следует прекратить.   ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: очень часто (>1/10): Со стороны кровеносной и лимфатической системы: угнетение кроветворения, анемия, тромбоцитопения, лейкопения. Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, анорексия, диарея, кишечная колика, особенно в начале терапии. Если токсическое воздействие препарата усиливается, необходимо либо корректировать суточную дозу Фторафура, либо прекратить прием препарата. Часто (>1/100, <1/10): Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности. Фторафур при применении в терапевтических дозах вызывает незначительное иммунодепрессивное воздействие на общую реактивность организма, а также на показатели неспецифического клеточного и гуморального иммунитета. Со стороны метаболизма и пищеварения: дегидратация организма. Со стороны ЦНС: головокружение, сонливость, потеря обоняния, изменение вкуса. Сравнивая пероральное и в/в применение Фторафура, в случае в/в применения констатирована менее выраженная токсичность и более слабая интенсивность побочных реакций, особенно это относится к нежелательным симптомам ЦНС. Со стороны ЖКТ: стоматит, анорексия. Особенно тяжелыми побочными действиями являются стоматит и диарея, которые обычно развиваются на конечном этапе терапии, когда применяется доза Фторафура 50 г и больше. Со стороны функций печени и/или желчевыводящих путей: нарушения функции печени. Нарушения со стороны кожи: дерматит с макулопапулезными высыпаниями, сухость кожи. Другие нарушения: выпадение волос, повреждения ногтей, в ходе исследований отмечалось повышение уровня АлАТ и АсАТ. Иногда (>1/1000, <1/100): Со стороны кровеносной и лимфатической системы: фебрильная нейтропения. Со стороны дыхательной системы: интерстициальная пневмония. Со стороны ЖКТ: в особенно тяжелых случаях развивается язвенный эзофагофарингит, дуоденит или язва двенадцатиперстной кишки. Со стороны мочеполовой системы: нарушения функции почек. В случае нарушений функции почек в организме могут накапливаться метаболиты тегафура, которые иногда вызывают тяжелые интоксикации. Редко (>1/10 000, <1/1 000): Инфекции и паразитозы: симптомы лейкоэнцефалита. Со стороны функций печени и/или желчевыводящих путей: острый гепатит. Очень редко (<1/10 000), включая отдельные случаи: Со стороны сердечно-сосудистой системы: стенокардия, особенно стенокардия покоя. Со стороны ЖКТ: острый панкреатит. Фторафуру не свойственна кумуляция токсического воздействия.   ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при назначении Фторафура следует контролировать состояние пациентов с нарушением функций кроветворения, печени и почек, метаболизма глюкозы, с язвой желудка и двенадцатиперстной кишки, склонностью к геморрагиям, инфекционным заболеваниям. Необходимо регулярно контролировать картину крови, функциональное состояние печени и почек. При продолжительном применении препарата его побочное действие усиливается. Частым побочным явлением применения тегафура является диарея, при которой требуется тщательное наблюдение за состоянием пациента, употребление жидкости и электролитно-замещающей терапии, чтобы предотвратить возможное летальное обезвоживание. Головокружение, тошнота и рвота уменьшаются при фракционировании суточной дозы. При развитии серьезных побочных эффектов необходимо прекратить применение препарата. Следует учитывать, что препарат угнетает репродуктивную функцию. В состав капсул Фторафур входит краситель пунцовый 4R (Е124), в отношении которого могут развиваться аллергические реакции. Применение в период беременности и кормления грудью. Применение Фторафура противопоказано в период беременности и кормления грудью. Дети. Безопасность применения Фторафура у детей не доказана. Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Если при применении Фторафура возникают сонливость или головокружение, следует воздержаться от управления транспортными средствами и работы со сложными механизмами.   ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: высокая эффективность и относительно хорошая переносимость позволяют включать Фторафур в схемы комбинированной терапии. В случае комбинированной химиотерапии Фторафур успешно замещает флуороурацил. Комбинированная химиотерапия более эффективна у тех пациентов, у которых до этого не проводилась специфическая терапия тегафуром. Отмечено, что после комбинированной химиотерапии неоперабельные опухоли могут стать операбельными, к тому же во время длительной ремиссии метастазы регрессируют. Цитостатическому действию Фторафура способствуют урацил, тимидин, метотрексат, цисплатин, N-(фосфатацетил)-L-аспаргиновая кислота, лейковорин, тамоксифен и другие противоопухолевые препараты, у которых нет скрещенной резистентности к тегафуру. Комбинация Фторафура с кальция фолинатом обеспечивает у пациентов с раком ЖКТ более выраженную эффективность терапии и более легкую переносимость побочных явлений. Одновременное применение Фторафура, неспецифических иммуномодуляторов и средств, повышающих защитные способности организма (например левомизола, интерферона и т.д.), оказывает положительное действие. В определенных условиях Фторафур применяется в качестве вспомогательного средства при лучевой терапии. Наилучшие результаты терапии получены у пациентов с небольшими ограниченными опухолями желудка и прямой кишки. При одновременном применении Фторафура и фенитоина может усилиться действие последнего.   ПЕРЕДОЗИРОВКА: симптомы: усиление токсических явлений со стороны ЖКТ, ЦНС и угнетение гемопоэза. Лечение: контроль функции кроветворения в течение не менее 4 нед, при необходимости проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота нет. Следует также учитывать нарушение деятельности некоторых ферментных систем, принимающих участие в метаболизме Фторафура. Вследствие этого в организме накапливаются активные метаболиты Фторафура, что приводит к увеличению токсических эффектов препарата.   УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в темном месте при температуре не выше 25 °С.   Дата добавления: 03/11/2011

форма выпуска

TEGAFURUM L01B C03 Grindeks капс. 400 мг контейнер, № 100

• Тегафур 400 мг
• Прочие ингредиенты: кислота стеариновая, титана диоксид (Е171), хинолиновый желтый (Е 104), железа оксид (Е172), желатин, пунцовый (E124).

№ UA/3583/01/01 от 06.08.2010 до 06.08.2015   Фармакодинамика. Фторафур (тегафур) и его натриевая соль оказывают противоопухолевое действие и по биологическим свойствам схожи с флуороурацилом. Фторафур можно рассматривать как транспортную форму флуороурацила, которая образуется в организме вследствие активации Фторафура микросомальными ферментами печени. Метаболит тегафура длительный период не выводится из организма, обеспечивая таким образом высокую эффективность препарата. В процессе метаболизма тегафура образовывается 5-фтор-2-дезоксиуридин-5-монофосфат, который значительно снижает активность тимидилсинтетазы. В таких условиях возникает дефицит тимидин-5-монофосфата (который можно считать специфическим предшественником ДНК), что вызывает остановку процесса деления клеток, в том числе злокачественных. К тому же, другой метаболит тегафура 5-фторурацил-5-фторуридин-5´-трифосфат инкорпорируется в цепь РНК и замещает урацил, что сопровождается также и нарушениями РНК. Важно подчеркнуть, что тегафур вызывает более выраженные нарушения биосинтеза чем флуороурацил. Это указывает на то, что тегафур действует не только как транспортная форма флуороурацила, но и самостоятельно. В основе цитостатического эффекта тегафура лежит его способность влиять на метаболизм РНК медленно растущих опухолевых клеток (с небольшой пролиферацией). К таким опухолям относится аденокарцинома ЖКТ. Наилучшие результаты получены при применении Фторафура для лечения опухолей ЖКТ и рака молочной железы. Препарат оказывает также противовоспалительное, анальгетическое, противозудное действие.   Фармакокинетика В основе фармакокинетических свойств тегафура лежит его высокая липофильность (в 250 раз превышает липофильность флуороурацила), препарат проникает через биологические мембраны и распостраняется по всему организму, в том числе и в ткань мозга. При приеме внутрь Фторафур быстро всасывается в ЖКТ и выявляется в крови по крайней мере на протяжении 24 ч после однократного введения. Биодоступность тегафура при приеме перорально в 3 раза выше, чем флуороурацила. Биодоступность тегафура при в/в ведении схожа с таковой при приеме препарата перорально. Метаболизируется в печени с образованием метаболитов, среди которых первое место занимает фармакологически активный флуороурацил. Выделение флуороурацила из молекулы тегафура зависит от дозы и способа применения; концентрация в плазме 0,1–1,0 мг/мл сохраняется в течение 48–96 ч. Тегафур быстро проникает в опухоль, слизистую оболочку ЖКТ, печень, костный мозг и другие ткани. Биоактивация осуществляется не только в печени, но может носить и локальный характер в опухолевой ткани, отличающейся повышенным содержанием цитозольных гидролитических ферментов. Тегафур главным образом выводится с мочой. В ходе исследований доказано, что с мочой выводится 60% тегафура в неизмененном виде, 10% — в виде флуороурацила и всего лишь 5% — в виде активного метаболита тегафура. Через 12 ч происходит значительное уменьшение количества активного вещества, поэтому рекомендуется принимать тегафур с интервалом 12 ч.

показания

ПОКАЗАНИЯ: рак желудка, толстой и прямой кишки, молочной железы; диффузный нейродермит, кожные лимфомы.   ПРИМЕНЕНИЕ: доза подбирается индивидуально в зависимости от переносимости препарата пациентом. При пероральном применении суточная доза Фторафура составляет 20–30 мг/кг массы тела (1,2–1,6 г или 3–4 капсулы), но может достигать 2 г (5 капсул); дозу разделяют на 2 приема и принимают ежедневно каждые 12 ч или 2–4 раза в сутки. Курс лечения — 30–40 г. Продолжительность курса лечения обычно составляет 28 дней, интервал между курсами — 7 дней. Препарат необходимо применять за 1 ч до или после еды. Доза препарата может быть изменена в зависимости от токсичности. Для пациентов пожилого возраста и в случае длительной терапии, а также на поздних стадиях заболевания доза Фторафура должна быть снижена. Фторафур в схемах комбинированной химиотерапии и как дополнение при лучевой терапии применяют в дозе, которая равна или ниже применяемой в качестве монотерапии.