КОРИНФАР УНО 40 (CORINFAR UNO 40)

противопоказания

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к нифедипину или другим компонентам препарата, острый период инфаркта миокарда (в первые 4 нед), нестабильная стенокардия, выраженный стеноз устья аорты, при одновременном применении рифампицина, период беременности и кормления грудью.   ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:  оценка побочных явлений основывается на классификации с учетом частоты реакций: очень часто >10%; часто >1% — <10%; нечасто >0,1% — <1%; редко >0,01% — <0,1%; очень редко <0,01%, в том числе единичные случаи.  

Со стороны системы крови и лимфатической системы
Редко	Изменение показателей формулы крови, анемия, лейкопения, тромбоцитопения и тромботическая микроангиопатия
Очень редко	Агранулоцитоз
Со стороны метаболизма
Редко	Гипергликемия
Со стороны нервной системы
Очень часто	Головная боль, особенно в начале лечения
Часто	Головокружение, сонливость, ощущение усталости
Нечасто	Ощущение тревоги, нарушениясна, парестезия, снижение чувствительности (тактильной), тремор
Редко	Вертиго, мигрень
Со стороны органа зрения
Нечасто	Незначительное временное нарушение зрительного восприятия
Редко	Ухудшение зрения
Со стороны сердечно-сосудистой системы
Очень часто	Отеки, вазодилатация, особенно в начале лечения
Часто	Усиленное сердцебиение
Нечасто	Тахикардия, обморок, артериальная гипотензия. В начале терапии у пациентов со стенокардией возможно увеличение частоты, продолжительности приступов или выраженности симптомов
Очень редко	Инфаркт миокарда
Со стороны дыхательной системы
Нечасто	Носовое кровотечение, заложенность носа
Очень редко	Диспноэ
Дерматологические реакции
Часто	Приливы, эритема, болезнь Митчелла, особенно в начале лечения
Нечасто	Реакции повышенной чувствительности со стороны кожи, такие как зуд, экзантема, отек кожи и слизистых оболочек, гипергидроз
Редко	Крапивница, фотодерматит, пурпура В случаях продолжительного приема нифедипина, возможна гиперплазия десен, которая полностью минует после отмены препарата
Очень редко	Эксфолиативный дерматит
Со стороны почек и мочевыводящих путей
Нечасто	Транзитороное снижение функции почек в случае почечной недостаточности. Повышение частоты мочеиспускания, повышение диуреза
Со стороны гепатобилиарной системы
Нечасто	Транзиторное повышение активности трансаминаз
Редко	Желтуха
Со стороны ЖКТ
Часто	Запор
Нечасто	Нарушение функции ЖКТ, такие как диспепсия, диарея, боль в животе, метеоризм, рвота, сухость во рту
Редко	Ощущение переполнения желудка, отрыжка, отсутствие аппетита
Со стороны опорно-двигательного аппарата
Нечасто	Миалгия, артралгия, судороги мышц
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез
Редко	Обратимая гинекомастия, симптомы минуют после прекращения приема нифедипина, эректильная дисфункция
Со стороны иммунной системы
Нечасто	Аллергические реакции, аллергический отек (включая отек гортани)
Редко	Зуд, крапивница, высыпания
Очень редко	Анафилактическая/ анафилактоидная реакция
Общие нарушения
Нечасто	Утомляемость, ощущение недомогания, лихорадка

  ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: пациентам с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или нарушением всасывания глюкозы-галактозы принимать препарат нельзя. При выраженной артериальной гипотензии (систолическое давление ниже 90 мм рт. ст.), тяжелых нарушениях мозгового кровообращения, выраженной сердечной недостаточности, тяжелом аортальном и митральном стенозе, сахарном диабете, нарушении функции печени и почек препарат можно применять только при условии постоянного клинического наблюдения. Пациенты пожилого возраста могут быть более чувствительны к препарату, даже при обычном дозировании. С особой осторожностью следует применять препарат у пациентов, находящихся на гемодиализе, при злокачественной гипотензии или гиповолемии (уменьшении ОЦК), поскольку расширение кровеносных сосудов может вызвать значительное снижение АД у этих пациентов. Отдельные эксперименты in vitro выявили взаимосвязь между применением антагонистов кальция, в частности нифедипина, и обратимыми биохимическими изменениями сперматозоидов, проявляющимися в снижении их оплодотворяющей способности. При одновременном применении препарата и блокаторов β-адренорецепторов за состоянием пациента устанавливают тщательное наблюдение, поскольку возможно более резкое снижение АД; кроме того, отмечали случаи ухудшения сердечной деятельности. При снижении сократительной способности миокарда (выраженной сердечной недостаточности) препарат дозируют с особой осторожностью. За состоянием пациентов со сниженной функцией печени устанавливают тщательное наблюдение; при необходимости снижают дозу препарата. Дети. Препарат не назначают детям в возрасте до 14 лет. Период беременности и кормления грудью. Относительно применения нифедипина, особенно в I триместр беременности, полученных данных недостаточно. Поэтому в период беременности нифедипин применяют только по жизненно важным показаниям или при отсутствии других альтернативных методов терапии. В период кормления грудью нифедипин противопоказан, поскольку активное вещество нифедипин выделяется в грудное молоко. Если лечение нифедипином в период кормления грудью крайне необходимо, следует прекратить кормление грудью. Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами. Препарат может влиять на психофизическое состояние больных, что проявляется снижением внимания, замедлением реакций и требует осторожности при управлении транспортными средствами и работе с потенциально опасными механизмами. Этот риск особенно высок в начале лечения, во время повышения дозы, перехода на другие препараты или при одновременном употреблении алкоголя.   ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  необходимо учитывать следующие взаимодействия с другими лекарственными препаратами: Гипотензивные средства, трициклические антидепрессанты, сосудорасширяющие средства усиливают гипотензивный эффект. Блокаторы β-адренорецепторов усиливают выраженность снижения АД, иногда даже до сердечной недостаточности. Дилтиазем уменьшает распад нифедипина, что может предопределять снижение дозы. Хинидин. Препарат снижает плазменный уровень хинидина или возникает повышение уровня хинидина в плазме крови после прекращения приема нифедипина. Дигоксин, теофиллин. Препарат вызывает повышение плазменных концентраций дигоксина и теофиллина (отмечают симптомы передозировки дигоксина, после определения уровня дигоксина в плазме крови может понадобиться снижение дозы гликозида). Хинупристин, далфопристин, циметидин могут повышать плазменный уровень нифедипина. Рифампицин. Ферментостимулирующий эффект рифампицина ускоряет метаболизм нифедипина. Поэтому не достигаются эффективные уровни нифедипина в плазме крови. При одновременном приеме винкристина отмечают уменьшение выведения винкристина, необходимо снижение дозы; цефалоспоринов — повышение концентрации цефалоспорина в плазме крови; фенитоина — снижение эффекта нифедипина, возможно повышение дозы; такролимуса — повышение уровней такролимуса в плазме крови. Взаимодействие с изоферментом P450 3A4. Метаболизм нифедипина происходит с участием системы цитохром P450 3A4. Поэтому одновременное применение препаратов, ингибирующих или стимулирующих эту систему, может быть причиной взаимодействия этих препаратов с нифедипином. Ингибиторы системы цитохром P450 3A4, например, макролиды (в частности эритромицин), флуоксетин, нефазодон, ингибиторы протеазы (например ампренавир, индинавир, нефинавир, ритонавир или саквинавир); фунгициды (кетоконазол, итраконазол или флуконазол). При одновременном приеме возможно повышение концентраций нифедипина в плазме крови. На основании опыта применения антагониста медленных кальциевых каналов нимодипина для нифедипина не исключены следующие взаимодействия: карбамазепин, фенобарбитал — снижение плазменных уровней нифедипина; вальпроевая кислота — повышение плазменных концентраций нифедипина. Грейпфрутовый сок тормозит окислительный распад нифедипина, поэтому можно ожидать повышение концентрации нифедипина в плазме крови.   ПЕРЕДОЗИРОВКА:  Симптомы острой интоксикации нифедипином: нарушение сознания, вплоть до развития комы, артериальная гипотензия, тахикардия/брадикардия, гипергликемия, метаболический ацидоз, гипоксия, кардиогенный шок, сопровождающийся отеком легких. Лечение. Наиболее важными терапевтическими мерами являются удаление препарата из организма и восстановление стабильности функционирования сердечно-сосудистой системы. После перорального применения рекомендуют полностью опорожнить желудок, при необходимости, в комбинации с промыванием тонкого кишечника. При интоксикации, вызванной препаратами с длительным высвобождением активного вещества, следует по возможности наиболее полно вывести препарат из организма, в том числе из тонкого кишечника, для предотвращения абсорбции действующего вещества. При применении слабительных средств следует учитывать, что антагонисты кальция приводят к снижению тонуса мускулатуры кишечника вплоть до атонии кишечника. Поскольку для нифедипина характерна высокая степень связывания с белками плазмы крови и относительно небольшой объем распределения, гемодиализ неэффективен, однако рекомендуют проведения плазмафереза. Брадикардию можно купировать блокаторами β-адренорецепторов. При угрожающей жизни брадикардии рекомендуют применение искусственного водителя ритма. Артериальную гипотензию, возникшую вследствие кардиогенного шока и вазодилатации, можно купировать препаратами кальция (10–20 мл 10% р-ра кальция хлорида или кальция глюконата вводят в/в медленно, затем при необходимости повторяют). Вследствие этого, сывороточные уровни кальция могут достигать верхней границы нормы или быть повышенными. Если введение кальция недостаточно эффективно, целесообразно применение допамина, добутамина, эпинефрина или норэпинефрина. Дозы этих препаратов определяют с учетом достигнутого терапевтического эффекта. К дополнительному введению жидкости следует подходить очень осторожно, поскольку при этом повышается опасность перегрузки сердца.   УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:  в оригинальной упаковке для защиты от действия света при температуре не выше 25 °С.   Дата добавления: 03/11/2011

форма выпуска

табл. пролонг. дейст., п/о 40 мг, № 20, № 50, № 100 Нифедипин 40 мг Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, целлюлоза, лактоза, магния стеарат, гипромеллоза, кремния диоксид коллоидный безводный, макрогол 6000, макрогол 400, тальк, железа оксид красный (E171), титана диоксид (Е172). № UA/9902/01/01 от 30.07.2009 до 30.07.2014   Фармакодинамика. Нифедипин применяют в качестве антиангинального и антигипертензивного средства. Препарат блокирует трансмембранное поступление ионов кальция через селективные потенциалзависимые «медленные» L-каналы в клетки гладких мышц артериальных сосудов и кардиомиоциты. Нифедипин, как все дигидропиридиновые антагонисты кальция, имеет выраженную селективность по отношению к гладким мышцам сосудов по сравнению с миокардом. Поэтому основным гемодинамическим эффектом препарата считают системную периферическую вазодилатацию, приводящую к снижению системного периферического сосудистого сопротивления, что обусловливает его антигипертензивный эффект. Антиангинальное действие нифедипина связано с уменьшением постнагрузки на сердце и уменьшением потребности миокарда в кислороде вследствие системной вазодилатации. Кроме того, препарат оказывает непосредственное вазодилатирующее действие на коронарные артерии сердца, предотвращая развитие ангиоспазма. Действие нифедипина может быть обусловлено улучшением диастолического расслабления левого желудочка (нормализация диастолического наполнения). Среди других эффектов — незначительное диуретическое действие, блокирующее влияние на агрегацию тромбоцитов. Есть данные, что длительное применение препарата, возможно, несколько тормозит развитие атеросклеротических изменений в сосудах.   Фармакокинетика. После перорального приема натощак действующее вещество нифедипин быстро и почти полностью (90–100%) всасывается в ЖКТ. Нифедипин подвергается активному метаболизму при первом прохождении через печень, поэтому системная биодоступность принятого внутрь нифедипина составляет 50–70%. Около 95% принятого препарата связывается с белками плазмы крови. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови для пролонгированной формы составляет 4–6 ч. Продолжительность действия — 24 ч. В печени нифедипин почти полностью метаболизируется прежде всего за счет окислительных и гидролитических процессов. Образовавшиеся метаболиты не обладают фармакодинамической активностью. В виде метаболитов нифедипин выводится из организма преимущественно почками (60–80%). Оставшееся количество выводится в виде метаболитов с калом. Менее 0,1% активного вещества выявляют в моче. Период полувыведения составляет 2–5 ч. Кумуляция лекарственного средства в организме при длительном лечении препаратом в терапевтических дозах не описана. При снижении функции печени наблюдают четкое удлинение периода полувыведения активного вещества и снижение общего плазменного клиренса. При необходимости в таких случаях снижают дозу препарата. В незначительных количествах нифедипин проникает через ГЭБ, возможно, через плацентарный барьер, а также проникает в грудное молоко. При гемодиализе практически не выводится. Для удаления препарата из организма может быть эффективен плазмаферез.

показания

[BIG]ПОКАЗАНИЯ: [/BIG] эссенциальная АГ, ИБС (стабильная стенокардия напряжения, вазоспастическая стенокардия).   [BIG]ПРИМЕНЕНИЕ: [/BIG] дозы препарата подбираются врачом индивидуально, учитывая тяжесть заболевания и чувствительность пациента к препарату. В зависимости от клинической картины дозу постепенно повышают. За состоянием пациентов с нарушением функции печени устанавливают тщательное наблюдение, при необходимости — снижают дозу препарата. При сопутствующем тяжелом нарушении церебрального кровообращения (тяжелое цереброваскулярное заболевание), препарат назначают в сниженных дозах.   Эссенциальная АГ Препарат назначают в средней суточной дозе по 1 таблетке 1 раз в сутки (по 40 мг 1 раз в сутки).   Стабильная стенокардия напряжения и вазоспастическая стенокардия Препарат назначают в средней суточной дозе по 1 таблетке в сутки (по 40 мг 1 раз в сутки). Препарат принимают внутрь утром во время еды, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости (стакан воды). Одновременный прием пищи повышает биологическую доступность и максимальные концентрации действующего вещества в плазме крови. Продолжительность лечения определяет врач.