вход регистрация
Проверка симптомов

Начните первый шаг, укажите Ваши симптомы и узнайте чем вы можете быть больны.

Для кого:

Пол:

Возраст:

Выберите регион
Главная / Справочники / Болезни /

Острый миелоидный лейкоз

Острый миелоидный лейкоз (острый нелимфобластный лейкоз, острый миелогенный лейкоз) Это - онкологическое заболевание, при котором в спинном мозге продуцируются аномальные миелобластные клетки (у них вид лейкоцитарных клеток), а также тромбоциты и эритроциты. Заболевание можно встретить у людей любого возраста, но главным образом - у взрослых. Возможность развития острого миелоидного лейкоза становится выше при условии воздействия увеличенных доз радиации и при использовании отдельных средств химиотерапии. Это злокачественное заболевание относительно редко встречается, смертность не превышает1,2 процентов всей онкологической смертности. Степень заболеваемости становится выше с возрастом, средний возраст выявления болезни - 63 года. На лейкоз данного вида приходится около 90 процентов всех острых лейкозов у взрослых, у детей болезнь встречается нечасто. На возникновение заболевания влияют:
  • расстройство в системе кроветворения,
  • влияние вредных веществ,
  • ионизирующего излучения,
  • генетический фактор.
При остром миелоидном лейкозе:
  • активируются клеточные онкогены (протоонкогены),
  • под воздействием разнообразных этиологических факторов нарушается пролиферация,
  • нарушение в дифференцировке кроветворных клеток,
  • злокачественная трансформация клеток,
  • усиливается экспрессия протоонкогенов при лейкозах,
  • хромосомные аберрации,
  • опухолевая прогрессия.

Лечат заболевание по принципу максимального уничтожения лейкозного клона клеток. Основной метод лечения болезни - полихимиотерапия. Применяют:

  • новые цитостатики,
  • увеличенные дозы химиопрепаратов,
  • экспериментальные подходы,
  • использование естественных биологически активных препаратов, влияющих на процесс кроветворения,
  • лекарственные препараты, обладающие мощным моделирующим воздействием на иммунную систему (антилейкоцитарный иммуноглобулин, циклоспорин), пролиферация опухолевого клона клеток,
  • колониестимулирующие факторы (граноцит),
  • трансплантация костного мозга – аллогенная или аутологичная трансплантация костного мозга или периферических стволовых клеток,
  • индукция,
  • консолидация,
  • интенсификация,
  • поддерживающее лечение в период ремиссии.

Клиника заболевания проявляется синдромами:

  • геморрагическим,
  • анемическим,
  • токсическим.
Наблюдается:
  • бледность кожных покровов,
  • выраженная слабость,
  • головокружение,
  • снижение аппетита,
  • повышенная утомляемость,
  • лихорадка,
  • катаральные явления не выражены,
  • лимфатические узлы небольшого размера,
  • лимфатические узлы безболезненные,
  • редко увеличиваются лимфатические узлы размером до 5 сантиметров,
  • образуется конгломерат в шейно-надключичной области,
  • изменяется костно-суставная система,
  • выраженные оссалгии в нижних конечностях,
  • оссалгии в области позвоночного столба,
  • нарушение походки и движений,
  • деструктивные изменения различной локализации (прослеживаются на рентгенограмме костной системы),
  • периостальные реакции,
  • остеопороз,
  • небольшое увеличение селезенки и печени (выступают из-под края реберной дуги на 2-3 сантиметров),
  • экстрамедуллярные опухолевые поражения,
  • гингивит,
  • поражение лицевого нерва и носоглотки,
  • опухолевая инфильтрация мягких тканей,
  • экзофтальм,
  • гипертрофия небных миндалин,
  • лейкемиды на коже,
  • поражается орбитальная ткань,
  • поражаются внутренние структуры черепа.

Актуально