ПРОКТО-ГЛИВЕНОЛ (PROCTO-GLYVENOL)

противопоказания

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: печеночная недостаточность; повышенная чувствительность к компонентам препарата.   ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: Местные реакции: в единичных случаях - легкое чувство жжения, боль, усиление перистальтики кишечника. Прочие: аллергические реакции. БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ: При беременности Прокто-Гливенол не назначают в I триместре. Неизвестно, выделяется ли трибенозид с грудным молоком. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания следует взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для ребенка.   ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Если на фоне применения препарата состояние пациента существенно не улучшается или появляются необычные симптомы, следует верифицировать диагноз. В период лечения пациент должен следить за гигиеной анальной области, избегать чрезмерного напряжения, принимать меры для поддержания мягкой консистенции стула.   ПЕРЕДОЗИРОВКА:          В настоящее время о случаях передозировки препарата Прокто-Гливенол не сообщалось.   ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ: Лекарственное взаимодействие препарата Прокто-Гливенол не описано.   УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности - 5 лет. Условия отпуска из аптек Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.   Дата добавления: 03/11/2011

форма выпуска

АТС классификация C05A D01 lidocaine + tribenoside Представительство: НОВАРТИС КОНСЬЮМЕР ХЕЛС С.А. НОВАРТИС ГРУПП Владелец регистрационного удостоверения: NOVARTIS CONSUMER HEALTH, S.A. код ATX: C05AD01 Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска Крем ректальный 1 г

• трибенозид 50 мг
• лидокаина гидрохлорид 20 мг
• Вспомогательные вещества: пропилпарагидроксибензоат, сорбитана стеарат, сорбитол жидкий, стеариновая кислота, вода очищенная, цетомакрогол 1000, цетиловый спирт, изопропила пальмитат, парафин жидкий, метилпарагидроксибензоат.

30 г - тубы алюминиевые (1) в комплекте с наконечником - пачки картонные.   Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска Суппозитории ректальные 1 супп.

• трибенозид 400 мг
• лидокаина гидрохлорид 40 мг
• Вспомогательные вещества: витепсол Е85, витепсол W35.

5 шт. - упаковки безъячейковые контурные (2) - пачки картонные.   Клинико-фармакологическая группа: Препарат с венотонизирующим, противовоспалительным и местноанестезирующим действием для местного применения в проктологии Регистрационные №№:

• Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска крем ректальный 50 мг+20 мг/1 г: туба 30 г в компл. с наконечником - П №016204/01, 15.04.05
• Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска суппозитории ректальные 400 мг+40 мг: 10 шт. - П №008856/01, 29.07.05

  Фармакодинамика Препарат для местного лечения геморроя. Терапевтическая эффективность при геморрое обусловлена комбинацией двух компонентов: трибенозида и лидокаина. Трибенозид оказывает венотонизирующее и противовоспалительное действие. Венотонизирующее действие проявляется улучшением сосудистого тонуса, уменьшением венозного застоя, уменьшением проницаемости капилляров и венул и улучшением микроциркуляции. Противовоспалительное действие проявляется ингибирующим влиянием на некоторые эндогенные вещества, выполняющие роль медиаторов при развитии воспаления и болевого синдрома. Лидокаин оказывает местноанестезирующее действие. Независимо от количества лидокаина, которое абсорбируется, воздействие, оказываемое им на сердце, незначительно. Прокто-Гливенол уменьшает выраженность симптомов, обусловленных геморроем (боль, напряжение кожи, зуд), которые возникают главным образом из-за вторичного воспаления анальной области. Фармакокинетика Всасывание После ректального введения одного суппозитория Сmax трибенозида в плазме крови достигается через 2 ч и составляет 1 мкг/мл (трибенозид+метаболиты). Системная абсорбция трибенозида минимальна. Биодоступность трибенозида при ректальном введении составляет 30% биодоступности при приеме внутрь (в форме капсул). Сmax лидокаина в плазме крови достигается через 112 мин и составляет 0.7 мкг/мл. Биодоступность лидокаина составляет 50%. После применения крема 2-20% трибенозида абсорбируется через слизистую оболочку. Метаболизм Трибенозид и лидокаин быстро метаболизируются в печени. Выведение При введении 1 суппозитория 20-27% дозы выводится с мочой в виде метаболитов. Лидокаин выводится с мочой (в неизмененном виде - менее 10%).

показания

ПОКАЗАНИЯ: наружный и внутренний геморрой.   ПРИМЕНЕНИЕ: Препарат назначают ректально в виде крема или по 1 суппозиторию утром и вечером до исчезновения острых симптомов. Затем дозу можно постепенно уменьшить и вводить крем или 1 суппозиторий только 1 раз/сут. 30 г крема (1 туба) достаточно примерно для 20-30 ректальных введений. Для ректального введения крема следует привинтить к тубе приложенное приспособление, предварительно сняв с него колпачок и снова завинтить его после использования.