ПРОПЕС® (PROPESUM)

противопоказания

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонентам препарата, период беременности и кормления грудью.   ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: до настоящего времени не выявлены, однако возможна индивидуальная непереносимость препарата и развитие аллергических реакций.   ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: применять с осторожностью у лиц с аллергическими реакциями в анамнезе. Применение в период беременности и кормления грудью. В связи с отсутствием исследований по токсическому воздействию на репродуктивную функцию у людей Пропес противопоказан в период беременности и кормления грудью. Дети. Опыт применения у детей отсутствует, поэтому препарат не применяют в педиатрической практике. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Клинические испытания не выявили влияния Пропеса на способность управлять автотранспортом и работать с другими механизмами.   ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: данных о взаимодействии с другими препаратами нет.   ПЕРЕДОЗИРОВКА: не отмечалась.   УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при температуре 4–8 °С. Не замораживать!   Дата добавления: 03/11/2011

форма выпуска

НИР L01X X20** р-р д/ин. амп. 2 мл, № 10 1 мл раствора содержит: не менее 5 мг регуляторных пептидов, полученных из эмбриональной ткани крупного рогатого скота. Прочие ингредиенты: натрия хлорид, вода для инъекций, хинозол. № UA/3647/01/01 от 30.07.2010 до 30.07.2015   Фармакодинамика. Пропес оказывает противоопухолевое действие. Препарат проявляет выраженные антитоксические эффекты, улучшает функции печени, угнетает развитие опухолевых процессов, способствует регрессированию опухолей путем их резорбции. Препарат стимулирует функциональную активность мононуклеарных фагоцитов и клеток — природных киллеров, то есть активизирует неспецифические иммунные реакции организма. Угнетает продукцию провоспалительных цитокинов при аллергических заболеваниях.   Фармакокинетика. Не изучалась.

показания

ПОКАЗАНИЯ: применяется в комплексной терапии злокачественных новообразований (рак легкого, рак почки, рак печени, рак пищевода, рак прямой кишки, рак двенадцатиперстной кишки, рак тонкой и толстой кишки, саркома мягких тканей и костей, меланома), а также показан для лечения заболеваний, связанных с нарушением иммунологического статуса.   ПРИМЕНЕНИЕ: назначают взрослым в/м. При хирургическом лечении назначают по 2 мл 2 раза в сутки в течение 5 дней до операции и по 2 мл 1 раз в сутки в течение 10 дней после операции. При консервативном лечении препарат применяют в двух дозовых режимах: I — по 2 мл 1 раз в сутки в течение 10 дней на фоне комбинированной химиотерапии и при проведении повторных курсов; II — при длительной радикальной лучевой терапии больных с системными онкологическими заболеваниями или при паллиативном облучении метастазов в костях назначают по той же схеме, что и при хирургическом лечении, в этом случае препарат может быть назначен до 20 мл в сутки в течение 3 дней. В случае лечения заболеваний, связанных с нарушением иммунологического статуса, назначают по 2 мл 1 раз в сутки на протяжении 10 дней или по 2 мл через день на протяжении 20 дней.