Результат поиска по ключевым словам "" (2895)

Синдром прогрессирующей энцефалопатии Расмуссена — это воспаление головного мозга, от которого, в основном, страдают дети до 15 лет, и которое отличается эпилепсией, втягиванием в процесс одного из полушарий мозга и развивающейся его атрофией. Наиболее часто заболевание проявляется в возрасте 6 л...

Синдром Ретта – это прогрессирующее дегенеративное заболевание ЦНС, вероятно, генетического происхождения. Наблюдается , главным образом, у девочек. Отмечается аутистичным поведением, регрессией психического развития, потерей целенаправленных движений и возникновением особенных стереотипных двига...

Синдром Ротора - это наследственный пигментный гепатоз – по своему характеру похож на легкую форму синдрома Дaбина — Джонсона, но несовершенство экскреции билирубина выражено меньше. Отличается отсутствием на кривой 2-го пика выделения бромсульфалеина, определяется желчный пузырь при холецистогра...

Синдром Стивенса - Джонсона - это злокачественная экссудативная эритема, достаточно тяжёлая форма многоформной эритемы, на фоне которой появляются пузыри на слизистой оболочке горла, полости рта, глаз, половых органов, остальных участках слизистых оболочек и кожи. Поврежденная слизистая оболочка ...

Синдромом Сезари называется запущенная форма грибовидной (фунгоидной) гранулемы. При данном заболевании кожа по всему телу зудит, шелушится, краснеет и во время прикосновения появляются болезненные ощущения. Также на коже могут быть бляшки, пятна или опухоли. Злокачественные Т-лимфоциты определяю...

Синдром тарзального канала формируется на фоне тендовагинита задней большеберцовой мышцы и стенозирующего лигаментита заднего связочного канала в области внутренней поверхности голеностопного сустава. Синдром развивается в результате сдавления заднего большеберцового нерва в этом канале, что явля...

Синдром Титце – это доброкачественное заболевание, отличающееся болезненностью и утолщением передних концов II, III или IV ребра. Патогенез и этиология неизвестны. Процесс тянется от нескольких недель до лет и в основном завершается спонтанной ремиссией. При отличительной диагностике синдрома Тит...

Синдром токсического шока – это тяжелое и острое полисистемное заболевание, которое отличается неожиданным началом высокой лихорадки, рвотой, диареей, гипотензией, эритематозной сыпью на коже, шелушащейся во время выздоровления, и поражением других органов. Синдром токсического шока наблюдается р...

Синдром узла коленца (невралгия узла коленца, ганглионит узла коленца, синдром Ханта) порождается вирусом. Может проходить в легкой, средней и тяжелой форме. Рядом с коленчатым узлом находятся двигательные волокна лицевого нерва, потому синдром содержит и симптомы, которые связаны с поражением да...

Синдром Тричер-Коллинза (Франческетти) – это аутосомно-доминантное заболевание, отличающееся расстройством черепно-лицевого развития. Для заболевания свойственна высокая пенетрантность (большая вероятность возникновения симптомов болезни у людей с мутациями) и разнообразная экспрессивность, а име...

Лейкемоидные реакции – это заболевание вызванное патологическим явлением во время которого начинает изменяться кровь и все органы кроветворения. Болезнь имеет скотство с таким патологическими заболеваниями как лейкоз или другими опухолями системы кроветворения. Эти реакции возникают из-за: инф...

Лейкодистрофия – это заболевание несет в себе наследственный характер, поражающее нервную систему. Одним из признаком болезни является нарушение миелогенеза из-за вызванного генетическими нарушениями энзимного дефекта. В таком случае начинает распадаться миелиновая оболочка, из-за которой стает н...

Лимфостаз – это заболевание, которое ведет к нарушению отхода лимфатического вещества на разных ступенях, начиная с лимфатических капилляров к периферическим лимфатическим сосудам рук и ног до остальных органов, а также к основным лимфатическим коллекторам и к грудной протоке. Заболевание может б...

Лимфангит – это заболевание лимфатической системы, которое ведет к воспалению лимфатических сосудов. Это заболевание обычно диагностировать, так как основная сложность появляется во время возникновения глубоких лимфангитах. Врач чаще всего устанавливает дифференциальный диагноз, который проводитс...

Лейкоз (лейкемия, белокровие) – это опухолевая болезнь кроветворной ткани, которая поражает главный источник кроветворения, костный мозг, этот процесс приводит к вытеснению здоровых ростков кроветворения, этим самым увеличивает лимфатические узлы и селезенку, происходит изменение в составе крови ...

Ретенция определяется, как задержка зачатков в челюсти после того, как истечет нормальный срок прорезывания (в диапазоне от четырех до восьми месяцев). Зубы, частично или полностью или сформированные, которые залегают в различном положении (горизонтально или вертикально), на разнообразной глубине...

Представляет собой группу системных заболеваний ретикулоэндотелиальной ткани (внутреннего и сетчатого слоев). В патологический процесс вовлекается кожа и слизистые оболочки. Эти болезни сами являются составной частью лейкозов - большой группы гемодермий. Ретикулез кожи проявляется первично и втор...

Ретикулез (ретикулогистиоцитоз, нелипидный ретикулоэндотелиоз, болезнь Абта-Леттерера-Сиве) Эту болезнь описали впервые в 1924 году. В 1936 году проведены исследования, есть литературные данные, которые касаются острого ретикулогистиоцитоза у детей. В литературе употребляют несколько синонимов эт...

Ретикулосаркомой (гистобластной злокачественной лимфомой, злокачественной гистоцитарной лимфомой, ретикулоклеточной саркомой, ретикулоцитомой, ретотельсаркомой) называют злокачественную опухоль, которая развивается из клеток гистоцитарного ряда. Происхождение заболевания не изучено. Принято счита...

Ретинобластома (рак сетчатки) представляет собой злокачественную опухоль глаза, которая развивает, главным образом, в детском возрасте из ткани эмбрионального происхождения. Пик болезни приходится на два года. Практически все случаи болезни выявляют до пятилетнего возраста. Чаще всего болезнь опр...