У прес-службі Держпідприємництва України повідомили, що погоджений проект наказу МОЗ «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами».
Діючі ліцензійні умови будуть доповнені поняттями «вітчизняний виробник лікарських засобів» і «продукція «in bulk».
Вітчизняний виробник лікарського засобу - це вітчизняний виробник, який здійснив в Україні всі етапи виробництва або переробки лікарського засобу.
Продукція «in bulk» - це будь-який лікарський засіб, що пройшов всі етапи технологічного процесу, крім фасування і упаковки.
Крім того, аптекарі будуть зобов'язані повідомляти покупцям про наявність більш дешевих ліків-аналогів. При цьому покупцеві повинна бути надана вичерпна інформація про діючу речовину лікарського засобу, його форму випуску і дозування.
Введення в дію цього документа забезпечить надання громадянам України якісних і безпечних лікарських засобів, а також сприятиме заміні дорогих і не завжди ефективних імпортних препаратів більш дешевими і якісними вітчизняними.
Враховуючи той факт, що захворюваність населення нашої країни не зменшується, зростає і попит на лікарські препарати. Придбання необхідних лікарських засобів українець із середнім доходом часто не може собі дозволити, з цієї причини введення Мінздравом норми, яка зобов'язує провізора повідомляти покупцеві про наявність аналогів потрібних йому ліків за нижчою ціною, є необхідною.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:
Будь ласка, увійдіть до системи, щоб залишити коментар!
Увійти