Наприкінці року українські аптеки почнуть працювати за новими стандартами

В кінці цього року в Україні можуть бути введені нові стандарти роботи аптек, які передбачають підвищення рівня професіоналізму аптекарів, що дасть споживачам можливість отримувати фармобслуговування більш високої якості.

Про це під час проведення круглого столу «Впровадження стандартів належної аптечної практики (GPP). Підсумки дослідження фармацевтичних послуг» повідомила експерт робочої групи за стандартами якості та безпеки фармацевтичної практики та фармацевтичної опіки при Європейському директораті з контролю якості лікарських засобів та охорони здоров'я Ради Європи Ольга Грінцова.

ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: Создана группа для мониторинга цен на лекарства

За її словами, насамперед це торкнеться професіоналізму провізорів, оскільки необхідні заходи з підвищення професійного рівня аптек в цілому, що, безумовно, позначиться на повноцінному консультуванні пацієнтів.

Експерт також зазначила, що введення нових стандартів буде вигідним для пацієнтів, так як крім якісного лікарського препарату людина зможе отримати в аптеці всебічну консультацію фахівця. Адже у лікаря часто немає часу і можливості пояснити хворому, як слід приймати прописані ліки, які можуть спостерігатися побічні ефекти і чого при прийомі даного лікарського засобу слід уникати.

ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: Эксперты: в Украине 30% всех лекарств - импортные

Крім усього іншого, поки ще невідомо, чи стануть вводитися стандарти обов'язковими, або вони будуть добровільними для виконання.

Даний проект багатоетапний, що не дозволяє реалізувати його раніше кінця 2013 року. Передбачається впровадження цілої низки змін, зокрема, введення поняття «фармацевтична послуга», внесення вимог з основних фармацевтичних послуг у нормативно-правову базу України, підвищення рівня підготовки провізорів та поділ функцій провізора і фармацевта.

ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: КГГА обещает киевлянам сеть коммунальных аптек

Однак висловлюються сумніви в ефективності впровадження в українську аптечну галузь нових стандартів. Глава громадської ради при Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України Тетяна Котляр вважає, що таке стрімке введення нових стандартів не виправдано, оскільки все залежить не від встановлюваних правил, а від рівня розвитку держави.