Народилася перша генетично протестована дитина

Британська газета The Guardian повідомляє, що в США з'явилася на світ перша дитина «з пробірки», ще на стадії ембріона мала генетичне тестування. Це було перше успішне випробування технології передімплантаційного генетичного скринінгу NGS (next-generation sequencing), що дозволяє швидко і порівняно недорого виявляти у отриманих в результаті ЕКЗ ембріонів хромосомні аномалії.

Батьки цього чудесного в усіх відношеннях малюка довгий час не могли зачати дитину природним шляхом і тричі безуспішно намагалися зробити це з використанням методу внутрішньоматкової інсемінації, після чого їх включили в міжнародну програму клінічних випробувань методу NGS, очолюваної фахівцем з Оксфордського університету (Великобританія) Дегеном Уеллсом.

ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: Новый метод безопасного ЭКО принес результаты

Медики припускали, що ембріони цієї пари, отримувані як при природному заплідненні, так і в результаті процедури ЕКО, мають хромосомні порушення, що не дозволяють їм імплантуватися в матку.

Через 5 днів після проведення стандартної процедури ЕКО виділені з кожного з отриманих 13 ембріонів кілька клітин були відправлені в Оксфорд для генетичного скринінгу. Тестування показало, що нормальним хромосомним набором володіли тільки три з них.

ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: Искусственное оплодотворение: какой метод выбрать

Один зі здорових ембріонів був успішно імплантований у матку майбутньої матері, і через дев'ять місяців народився малюк, якого назвали Коннор. Очікується, що через кілька місяців на світ з'явиться ще одна дитина, що пройшла генетичний скринінг за методом NGS.

Уеллс переконаний, що в разі успіху серії клінічних випробувань метод NGS протягом найближчих п'яти років стане обов'язковим медичним дослідженням, необхідним при ЕКЗ. Його порівняльна дешевизна і швидкість виконання обумовлені тим, що в даному випадку не проводиться дослідження всього генома, а тільки лише підраховується число хромосом.

ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: ЭКО: как избежать рисков многоплодной беременности

У той же час метод NGS дозволяє проводити обстеження всього генома, що дає можливість оцінити ризик розвитку у майбутньої дитини серцево-судинних патологій, онкозахворювань, а також відбирати ембріони за іншими ознаками.