Препарати Тафінлар і Мекініст компанії ГлаксоСмітКляйн схвалені для лікування меланоми

Британська фармацевтична компанія ГлаксоСмітКляйн (GlaxoSmithKline, GSK) оголосила про те, що Міністерство охорони здоров'я Канади схвалило інгібітор BRAF - лікарський препарат Тафінлар / дабрафеніб мезілат (Tafinlar / dabrafenib mesylate) і перший у своєму класі інгібітор MEK - препарат Мекініст / траметініб (Mekinist / trametinib) для лікування дорослих пацієнтів з нерезектабельною або метастатичною меланомою з мутацією в рецепторі BRAF V600.

Як повідомляє МЕДФАРМКОННЕКТ, обидва лікарських препарати Тафінлар і Мекініст призначені в якості пероральної монотерапії для лікування дорослих пацієнтів з нерезектабельною або метастатичною меланомою або метастатичною меланомою з мутацією в рецепторі BRAF V600.

ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: В Европе рекомендовали к одобрению онкологические препараты компании ГлаксоСмитКляйн Тафинлар и Тайверб

Віце-президент компанії GSK Канада, відповідальний за розробки препаратів Рав Кумар (Rav Kumar) відзначив, що в компанії сподіваються на те що, препарати Тафінлар і Мекініст зможуть допомогти мільйонам пацієнтів у світі, які страждають меланомою, смертельним захворюванням з дуже низьким коефіцієнтом виживаності і обмеженою кількістю лікарських засобів.

ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: Меланома: кто в зоне риска

Компанія планує випустити Тафінлар в капсулах в дозі 50мг і 75мг, а Мекініст - у дозі 0,5 і 2,0 мг.