Схвалений препарат Інжектафер для лікування залізодефіцитної анемії

Американський підрозділ японської фармацевтичної компанії Даічі Санкіо (Daiichi Sankyo) Луітполд Фармасьютикалз (Luitpold Pharmaceuticals) отримало схвалення Управління контролю якості продуктів і лікарських засобів США (Food and Drug Administration, FDA) на препарат Інжектафер / карбоксимальтоза заліза (Injectafer / ferric carboxymaltose injection) для лікування залізодефіцитної анемії.

Як повідомляє портал МЕДФАРМКОННЕКТ, парентеральний препарат Інжектафер застосовується для лікування дорослих пацієнтів, які не переносять пероральне залізо або не відповідають на таку терапію, а також для хворих, що страждають незалежно від діалізу хронічною нирковою недостатністю.

ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: В Европе подана заявка на расширение показаний к применению препарата Риензо для лечения железодефицитной анемии

Президент і виконавчий директор Луітполд Мері Джейн Хеленек (Mary Jane Helenek) відзначила, що препарат Інжектафер є першим схваленим препаратом для лікування дорослих, що страждають залізодефіцитною анемією, без внутрішньовенного введення декстрану заліза.

ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: Что нужно знать об анемии

Вона також додала, що тепер лікарі зможуть ефективно лікувати пацієнтів новим препаратом завдяки єдиній дозі 750 мг заліза через внутрішньовенне струминне введення або застосовувати 15-хвилинну ін'єкцію, після якої вводиться наступна доза заліза, в результаті вводиться 1500 мг. Препарат виготовляється і виводиться на ринок під торговим найменуванням Ферінжект (Ferinject) швейцарською компанією Вітор Фарма (Vifor Pharma) за межами Північної Америки. На сьогоднішній день, Інжектафер зареєстрований у 46 країнах і продається в 37 країнах світу.