Схвалений препарат Помалідомід для лікування множинної мієломи

Американська фармацевтична компанія Селга Інтернешнл (Celgene International) оголосила про те, що Європейська комісія схвалила лікарський препарат компанії Помалідомід (Pomalidomide) в комбінації з дексаметазоном (dexamethasone) для лікування прогресуючої або рецидивної множинної мієломи у дорослих пацієнтів, які отримували принаймні два лікарські препарати, включаючи леналідомід (lenalidomide) і бортезоміб (bortezomib), а також у яких спостерігалося прогресування захворювання після попередньої терапії.

Як повідомляє портал МЕДФАРМКОННЕКТ, компанія Селга планує випустити Помалідомід в Європейському союзі під торговим найменуванням Імновід (Imnovid) після того, як Європейське агентство з лікарських препаратів (European Medicines Agency, ЕМА) схвалить зміну назви.

Множинна мієлома є раком крові, при якому плазматичні клітини - важливі компоненти імунної системи, що відповідають за вироблення антитіл, які допомагають боротися з інфекціями, безконтрольно розмножуються і накопичуються в кістковому мозку.

ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: В ЕС одобрили применение препарата Велкейд для индукционной терапии пациентов с множественной миеломой

Практично всі пацієнти, які страждають множинною мієломою, потрапляють під ризик рецидиву захворювання, що означає прогресування хвороби, незважаючи на те, що хворі почали відповідати на первинну терапію. Як зазначив один із спеціалістів, що беруть участь у дослідженні, доктор Ксав'єр Леле (Xavier Leleu), більшість пацієнтів з діагностованою мієломою переживають рецидив захворювання на якомусь відрізку лікування, крім того, він додав, що багато хто з пацієнтів резистентні до ряду лікарських онкологічних препаратів.

ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: Пересадка костного мозга - Израиль или Германия?

Необхідною на даний момент є потреба в розробці нових агентів, які допоможуть вилікувати пацієнтів, що приймали різні стандартні онкологічні препарати, що не підійшли їм чи не дають жодного результату. Ксав'єр Леле також додав, що схвалення Помалідоміду є величезним кроком вперед як і для компанії, так і для пацієнтів в ЄС, яким потрібні ефективні методи лікування множинної мієломи.