У період внутрішньоутробного розвитку причин розвитку аномалій у дитини може бути безліч. Перше місце займають генетичні дефекти - спадкові або придбані через різноманітні порушення ембріогенезу. Трансформації на генетичному рівні можуть відбуватися під впливом несприятливих факторів зовнішнього середовища: іонізуючого випромінювання, впливом токсичних хімічних речовин, окремих лікарських препаратів.
Генетичний дефект передається дитині від одного з батьків або буває особистим придбанням: мутація трапляється вже після з'єднання якісної генетичної інформації жінки і чоловіка. Аномалії може піддатися зовнішнє вухо.
Яким має бути зовнішнє вухо в нормі
У вуха обов'язково є вушна раковина і зовнішній слуховий прохід. Вушна раковина знаходиться між соскоподібним відростком ззаду і скронево-нижньощелепного суглоба спереду. Остов раковини - еластичний хрящ, що має товщину 0,5-1 міліметрів, покритий з двох сторін шкірою і надхрящницею. Аномалії розвитку вушної раковини можна зустріти рідко. Вроджене каліцтво вушної раковини визначають відразу після народження. Можливі такі косметичні недоліки:
- надмірна величина (макротія);
- зменшений розмір вушної раковини (мікротія);
- відкопилення вушних раковин.
Ці дефекти виправляють хірургічним шляхом. У разі оттопиренності вух із зони заушної складки вирізається шкірний шматок овальної форми. Зашиваючи рану, вушна раковина притягається до поверхні голови. Мокротиння усувають за допомогою пластичних операцій.
Інші каліцтва вушної раковини
Дитина може народитися:
- з виступом на завитку вуха (з горбком Дарвіна);
- з витягнутою раковиною догори - вістрям (вухом сатира);
- зі згладженими завитками (вухом макаки).
До відхилень розвитку зовнішнього слухового проходу відносять також атрезії - вроджені зрощення зовнішнього слухового проходу. Супроводжуються недорозвиненням внутрішнього і середнього вуха, відсутні слухові кісточки, спостерігаються кісткові зрощення внутрішнього і середнього вуха. У деяких пацієнтів трапляється атрезія тільки перетинчасто-хрящової частини слухового проходу. У цьому випадку пластикою створюють слуховий прохід.
Вроджені свищі
До аномалій розвитку відносять вроджені свищі, які виникають у зв'язку з незарощенням першої зябрової щілини. Зі свища виділяється тягуча жовта рідина. Свищ нагноюється, шкіра навколо запалюється, зі свищового отвору виділяється гній при натисканні. Якщо закупорюється свищовий отвір, виникають кісти.
Як не допустити появи аномалій
Рішенням цієї проблеми займається пренатальна діагностика вад розвитку плоду і хромосомна патологія. Зазвичай проводяться скринінгові дослідження - обстеження, які призначають жінці в терміні в дванадцять, двадцять і тридцять тижнів вагітності. Обов'язково досліджують кров на біохімічні сироваткові маркери хромосомної патології (аналіз на порок розвитку плоду).
Будь ласка, увійдіть до системи, щоб залишити коментар!
Увійти