Ученые, иcследующие причины возникновения рака простаты, обнаружили ген, который способствует передаче этого заболевания по наследству. Оказалось, что повышенный риск вызывает мутация гена - HOXB13. И она присутствует лишь у небольшой части людей, но значительно увеличивает риск развития рака - в десять раз, а то и в двадцать.
В целом, согласно данным иссслдеователей, носителями этого дефектного варианта гена есть менее 2% больных раком простаты. Поиски генетиков длились более 20 лет. И наконец ученые Медицинской школы при Университете Джонса Хопкинса и Университета Мичигана нашли то, что хотели.
В частности, были проанализировали ДНК самых молодых пациентов с раком простаты, в чьих семьях уже были случаи данного заболевания. Оказалось, что у 18 испытуемых из четырех разных семей ученые обнаружили одинаковую мутацию HOXB13. Аналогичное отклонение было у 1,4% из 5100 пациентов с раком простаты, которых обследовали позднее.
Один из авторов данного эксперимента Кейтлин Куни уверяет, что HOXB13 - это первая по-настоящему значимая генетическая вариация, стоящая за наследственным раком простаты. Именно это и дает надежду на создание тестов, выявляющих мужчин из группы риска.
Рак простаты является злокачественным новообразованием, которое возникает их эпителия альвеолярно-клеточной железы. Он является причиной почти 10% смертей мужчин от рака и одной из главных причин смерти у пожилых мужчин.
Таким образом, среди мужчин до 45 лет смертность от рака простаты незначительна – всего лишь 3 случая на 1 миллион человек, а вот после 75 лет эта величина возрастает более чем в 400 раз и достигает 130 случаев на 100 000 человек. На территории России рак простаты встречается почти в два раза реже, чем по миру в целом. Но, темпы роста заболевания за последние 10 лет стали настолько большими, что за последующее десятилетие заболеваемость может догнать общемировые цифры.
Только зарегистрированные пользователи могут оставлять комментарии
Войти