Алкогольный синдром плода

Алкогольным синдромом плода (алкогольной эмбриофетопатией, фетальным алкоголизмом) принято называть отклонения в психическом и физическом развитии ребенка, которые объединяются разнообразные как по сочетанию, так и по степени выраженности. Причина данного состояния состоит в злоупотреблениях женщиной алкоголем до наступления и во время беременности. Причина данного состояния кроется в токсическом воздействии алкоголя и продуктов его распада (ацетальдегида и др.) на организм малыша. Этому способствуют то, что:

• с легкостью алкоголь проходит через плаценту,
• отсутствует алкогольдегидрогеназа в печени зародыша и плода,
• подавляется синтез клеточной и бесклеточной РНК,
• развитие алкогольной гипогликемии,
• нарушается трансплацентарный транспорт эссенциальных аминокислот, цинка.

Диагноз принято ставить на основании анализа матери (при хроническом употреблении алкоголя), а также клинических проявлений. Дифференциальный диагноз приходится проводить с наследственными синдромами, разными формами примордиального нанизма.  

лечение

Лечат состояние симптоматически, усилия направляют на устранение первостепенных проявлений страдания. Кроме врачебных мер, дети с алкогольным синдромом, нуждаются в усиленной юридической и социальной помощи.

симптоматика

Клиническая картина болезни бывает достаточно разнообразной и в большинстве случаев представлена в четырех группах симптомов:

• пре- и постнатальной дистрофии;
• черепно-лицевой дизморфии;
• наличии соматических уродств;
• повреждениях мозга.

Пре- и постнатальная дистрофия остается основным клиническим проявлением алкогольного синдрома, которое коррелируют с объемом употребляемого матерью алкоголя во время беременности. Дети появляются на свет с низкой массой тела и недостаточной длиной тела. После года у данных детей скорость роста составляет 65 процентов, а скорость прибавления в массе составляет 38 процентов от нормальных цифр. Черепная лицевая дизморфия бывает достаточно типичной, что дает повод для того, чтобы определить лицо ребенка с алкогольным синдромом. Характерными бывают:

• короткая глазная щель,
• эпикантус,
• блефарофимоз,
• птоз,
• удлиненное лицо,
• косоглазие,
• микрогнатия,
• выпуклая верхняя губа,
• низкая переносица,
• глубоко расположенные ушные раковины,
• уплощение затылка,
• микроцефалия.

Соматические уродства представлены:

• аномальным расположением пальцев,
• дисплазией тазобедренных суставов,
• деформацией грудной клетки,
• укорочением стоп,
• гипоспадией,
• удвоением влагалища,
• заращением заднего прохода,
• врожденными пороками сердца,
• кавернозными ангиомами,
• фиброзом печени.

Поражение нервной системы способно проявляться сразу же после рождения малыша. Это проявляется:

• тремором,
• спонтанными клоническими судорогами,
• опистотонусом,
• мышечной гипотонией.

В отдаленные сроки постнатального развития появляется:

• окклюзионная гидроцефалия,
• умственная отсталость.