противопоказания
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
нарушения обмена аминокислот, гипергидратация, ОПН с повышенным уровнем остаточного азота в крови, выраженные нарушения функции печени, метаболический ацидоз, тяжелые нарушения кровообращения.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
при быстром введении возможны гиперемия кожи лица, повышение температуры тела, головокружение, тошнота, головная боль, рвота.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:
превышение рекомендуемой скорости инфузии приводит к неполному усвоению аминокислот и выведению компонентов препарата с мочой. Для обеспечения более полного усвоения аминокислот введение препарата рекомендуется сочетать с одновременным вливанием р-ров углеводов (декстрозы и др.), витаминов B1, В6, С.
При необходимости назначения Аминола больным с декомпенсированной сердечной недостаточностью, с почечной или печеночной недостаточностью препарат назначают в сниженных дозах; при геморрагическом инсульте — с учетом общего объема вводимой жидкости, который не должен превышать 2 л/сут.
При длительном назначении Аминола необходимо ежедневно контролировать осмолярность плазмы крови, содержание азота в моче, уровень электролитов, мочевины в крови и КОР.
Использовать только прозрачный р-р.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:
не рекомендуется смешивать с другими лекарственными средствами.
ПЕРЕДОЗИРОВКА:
проявляется прогрессирующей почечной недостаточностью, реакциями гиперчувствительности. При наличии указанных явлений необходимо прекратить инфузию. Для устранения реакций гиперчувствительности проводят десенсибилизирующую терапию.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:
в защищенном от света месте при температуре 0–25 °С.
Дата добавления: 03/11/2011
форма выпуска
Юрия-Фарм B05B A10
р-р инф. бутылка 100 мл
р-р инф. бутылка 200 мл
р-р инф. бутылка 400 мл Аланин 0,64 г/100 мл
Аргинина гидрохлорид 0,64 г/100 мл
Валин 0,49 г/100 мл
Гистидина гидрохлорида моногидрат 0,32 г/100 мл
Изолейцин 0,44 г/100 мл
Лейцин 0,98 г/100 мл
Лизина гидрохлорид 1,15 г/100 мл
Метионин 0,57 г/100 мл
Фенилаланин 0,7 г/100 мл
Треонин 0,43 г/100 мл
Триптофан 0,144 г/100 мл
Пролин 0,64 г/100 мл
Глицин 80 г/100 мл
Теоретическая осмолярность р-ра — 891 мосм/л, рН 6–7,2.
№ UA/5616/01/01 от 15.12.2006 до 15.12.2011
Сбалансированная смесь 13 аминокислот, 8 из которых незаменимые. При в/в введении легко усваивается организмом. При условии обеспечения энергетических потребностей аминокислоты включаются в биосинтез белков, способствуют положительному азотистому балансу и устраняют белковый дефицит.
показания
ПОКАЗАНИЯ:
парентеральное белковое питание при гипопротеинемиях различного происхождения вследствие выраженной потери белка и невозможности или резком ограничении приема пищи естественным путем:
- до и после обширных оперативных вмешательств;
- оперативные вмешательства на пищеварительном тракте;
- оперативные вмешательства в челюстно-лицевой хирургии;
- стеноз различных отделов пищеварительного тракта;
- повреждение пищевода или кишечника едкими веществами;
- черепно-мозговые травмы;
- длительная глубокая кома;
- ожоговая болезнь;
- диффузный перитонит;
- септические состояния, тяжелые нагноительные процессы;
- остеомиелит;
- гипопаратиреоз;
- кахексия при онкологических заболеваниях;
- длительные лихорадочные состояния;
- тяжелые инфекционные заболевания (менингит, энцефалит, брюшной тиф, холера);
- продолжительная диарея, неукротимая рвота;
- анорексия.
ПРИМЕНЕНИЕ:
в/в капельно со скоростью 15–25 капель в 1 мин (45–75 мл/ч). Для введения каждых 100 мл препарата требуется не менее 1 ч. Перед введением р-р подогревают до температуры 35–37 °С.
При частичном парентеральном питании суточная доза составляет 400–800 мл в течение 5 дней, при полном — 400–1200 мл ежедневно до восстановления энтерального питания.
место работы
20218