Какие существуют аномалии развития уха

Генетический дефект передается ребенку от одного из родителей или бывает личным приобретением: мутация случается уже после соединения качественной генетической информации женщины и мужчины. Аномалии может подвергнуться наружное ухо.

Каким должно быть наружное ухо в норме

У уха обязательно есть ушная раковина и наружный слуховой проход. Ушная раковина находится между сосцевидным отростком сзади и височно-нижнечелюстным суставом спереди. Остов раковины - эластичный хрящ, имеющий толщину 0,5-1 миллиметров, который покрыт с двух сторон кожей и надхрящницей. Аномалии развития ушной раковины можно встретить редко. Врожденное уродство ушной раковины определяют сразу после рождения. Возможны такие косметические недостатки:

• чрезмерная величина (макротия);
• уменьшенный размер ушной раковины (микротия);
• оттопыренность ушных раковин.

Эти дефекты исправляют хирургическим путем. В случае оттопыренности ушей из зоны заушной складки вырезается кожный лоскут овальной формы. Зашивая рану, ушная раковина притягивается к поверхности головы. Мокротию и макротию устраняют при помощи пластических операций.

Другие уродства ушной раковины

Ребенок может родиться:

• с выступом на завитке уха (с бугорком Дарвина);
• с вытянутой раковиной кверху - острием (ухом сатира);
• с сглаженными завитками (ухом макаки).

К отклонениям развития наружного слухового прохода относят также атрезии - врожденные заращения наружного слухового прохода. Сопровождаются недоразвитием внутреннего и среднего уха, отсутствуют слуховые косточки, наблюдаются костные заращения внутреннего и среднего уха. У некоторых пациентов случается атрезия только перепончато-хрящевой части слухового прохода. В этом случае пластикой создают слуховой проход.

Врожденные свищи

К аномалиям развития относят врожденные свищи, которые возникают в связи с незаращением первой жаберной щели. Из свища выделяется тягучая желтая жидкость. Свищ нагнаивается, кожа вокруг воспаляется, из свищевого отверстия выделяется гной при надавливании. Если закупоривается свищевое отверстие, возникают кисты.

Как не допустить появления аномалий

Решением этой проблемы занимается пренатальная диагностика пороков развития плода и хромосомная патология. Обычно проводятся скрининговые исследования – обследования, которые назначают женщине в сроке в двенадцать, двадцать и тридцать недель беременности. Обязательно исследуют кровь на биохимические сывороточные маркеры хромосомной патологии (анализ на порок развития плода).