Синдромом Арнольда-Киари называют аномалию развития головного мозга, при которой отдел черепа, где содержится мозжечок, бывает чересчур маленьким или он деформирован из-за чего сдавливается мозг. Происходит смещение нижней части мозжечка или миндалины в верхнюю часть позвоночного канала. При педиатрической форме - синдроме Арнольда-Киари третьего типа – явление принято ассоциировать с миеломенингоцеле (грыжей спинного мозга и грыжей мозговых оболочек). При взрослой форме - синдроме Киари первого типа – состояние развивается ввиду недостаточно большой задней части черепа. Когда случается вдавливание мозжечка в верхнюю часть позвоночного канала, это может препятствовать ситуации с нормальным оттоком ликвора, который стоит на защите головного и спинного мозга. Состояние нарушения циркуляции ликвора способно привести к блокаде сигналов, которые передаются от головного мозга к нижележащим органам. В случае давления мозжечка на спинной мозг или нижний отрезок ствола мозга может появится сирингомиелия. Диагноз принято устанавливать по результатам магнитно-резонансной томографии. В случае необходимости приходится выполнять компьютерную томографию с трехмерной реконструкцией затылочной кости, а также шейных позвонков.
лечение
Лечат аномалию Арнольда-Киари в зависимости от степени тяжести и состояния пациента. В случае отсутствия симптомов врач назначаеть вам в качестве лечения только наблюдение с регулярными осмотрами. В случае, когда первичными симптомами бывает головная боль или прочие виды боли, врач рекомендует обезболивающие средства. Некоторым больным облегчение приносит прием противовоспалительных препаратов. Это способно предотвратить или отсрочить проведение операции.
симптоматика
В случае аномалии Арнольда-Киари принято наблюдать два-три или больше из названных симптомов:
- шаткость (способна усиливаться в случае поворота головы),
- головокружение
- шум (гул, звон, шипение, свист) в одном или обоих ушах (может становится сильнее при повороте головы);
- головные боли, которые связаны с повышением внутричерепного давления (сильней утром) или при повышении тонуса мышц шеи (болевая точка под затылком);
- нистагм (явление непроизвольного подергивания глазных яблок).
В самых тяжелых случаях бывает возможным следующее:
- двоение,
- преходящая слепота,
- иные зрительные расстройства (могут появиться при повороте головы);
- тремор ног, рук, расстройств координации движений;
- снижение чувствительности части лица, конечностей, части туловища;
- слабость в мускулатуре части туловища, части лица, одной или нескольких конечностей;
- затрудненное или непроизвольное мочеиспускание;
- потеря сознания (провоцируется поворотом головы).
В тяжелом случае нельзя исключить развитие состояний, которые угрожают инфарктом спинного и головного мозга.