АРТРОН® ТРИАКТИВ ФОРТЕ (ARTHRON® TRIACTIVE FORTE)

противопоказания

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. Не рекомендуется применять в период беременности и кормления грудью.   ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:  возможно возникновение кожных аллергических реакций: гиперемия, крапивница, отеки конечностей или лица, зуд. Со стороны ЖКТ могут отмечать тошноту, рвоту, диарею.   ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:  не рекомендуется назначать препарат детям в связи с отсутствием клинического опыта. Нет ограничений относительно управления транспортными средствами и сложными механизмами во время применения препарата.   ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  при сочетанном применении с антибиотиками группы тетрациклина повышает их всасывание в пищеварительном тракте и снижает всасывание антибиотиков групп пенициллина и хлорамфеникола. При одновременном применении с ГКС и НПВП снижает потребность в применении стероидных и противовоспалительных средств. При назначении дополнительно витаминно-минеральных комплексов эффективность лечения повышается.   ПЕРЕДОЗИРОВКА:  могут возникнуть аллергические реакции. Лечение: промывание желудка, уголь активированный перорально, симптоматическая терапия.   УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:  при температуре до 30 °С в плотно закрытой упаковке.   Дата добавления: 09/11/2011

форма выпуска

Unipharm M09A X10** табл. п/о блистер, № 10 табл. п/о фл., № 30, № 60, № 120 Хондроитина сульфат натрия 400 мг Глюкозамина гидрохлорид 500 мг Метилсульфонилметан (МСМ) 300 мг Прочие ингредиенты: кальция гидрофосфат дигидрат, магния стеарат, натрия кроскармеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, кислота стеариновая, кремния диоксид коллоидный, краситель опадрай II оранжевый. № UA/4016/01/02 от 22.01.2007 до 22.01.2012   Стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Глюкозамин и хондроитин принимают участие в биосинтезе соединительной ткани, предотвращая процессы разрушения хряща и стимулируя регенерацию ткани. Глюкозамин усиливает образование хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту от химического поражения хряща. Глюкозамин входит в состав эндогенных глюкозаминогликанов хрящевой ткани. Также функцией глюкозамина является защита пораженного хряща от метаболических разрушений, вызванных применением НПВП и ГКС, кроме того также оказывает умеренное противовоспалительное действие. Хондроитин сульфат натрия независимо от того, всасывается в интактной форме или в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронана, синтез протеогликанов и коллагена II типа, а также защищает гиалуронан от ферментативного расщепления (путем угнетения активности гиалуронидазы) и от поражающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и угнетает активность тех ферментов (эластаза, гиалуронидаза), которые расщепляют хрящ. При остеоартрите уменьшает выраженность симптомов заболевания и снижает потребность в НПВП. Метилсульфонилметан — вещество, содержащее серу. Сера способствует всасыванию печенью минералов, имеет значение для работы мозга, образования волос, ногтей, соединительной ткани, хрящей, оказывает выраженное противоаллергическое действие. Метилсульфонилметан способствует выведению лактата из тканей, токсинов, что повышает проницаемость питательных веществ; помогает организму восстанавливать поврежденные клетки кожи и соединительной ткани, повышает их эластичность.   Фармакокинетика. Биодоступность глюкозамина при пероральном применении — 25% (эффект первого прохождения через печень). Распределяется в тканях: максимальная концентрация в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно распределяется в костной и мышечной тканях. Экскретируется преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично — с калом. Период полувыведения — 68 ч. Концентрация в плазме крови хондроитина сульфата натрия при применении внутрь одномоментно в дозе 0,3 г резко повышается. Абсолютная биодоступность — 12%. Около 10 и 20% принятой дозы абсорбируется соответственно в виде высоко- и низкомолекулярных производных. Объем распределения — около 0,44 мл/г. Хондроитин сульфат натрия метаболизируется путем десульфирования (после введения низкомолекулярного хондроитина сульфата натрия). Выводится с мочой. Период полувыведения — 310 мин.

показания

ПОКАЗАНИЯ:  лечение и профилактика воспалительных и дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата (тендовагинит, бурсит, артроз, остеохондроз) и предупреждение возникновения обострений; для ускорения реабилитации после переломов костей, спортивных травм и восстановление при высоких тренировочных нагрузках; в качестве дополнительного источника органической серы.   ПРИМЕНЕНИЕ:  взрослым и детям в возрасте старше 15 лет по 1–2 таблетки в сутки после еды, запивая достаточным количеством жидкости. Доза препарата может быть повышена до 3 таблеток в сутки. Продолжительность лечения определяется индивидуально в зависимости от тяжести и течения заболевания.

место работы

20218