БЕТАГИСТИН-РАТИОФАРМ (BETAHISTINUM-RATIOPHARM®)

противопоказания

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

• повышенная чувствительность к бетагистина дигидрохлориду и/или к любому из вспомогательных веществ препарата;
• феохромоцитома: поскольку бетагистина дигидрохлорид является синтетическим аналогом гистамина, он может спровоцировать высвобождение катехоламинов из неоплазмы, что может привести к тяжелой форме АГ;
• период беременности и кормления грудью.

  ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:  редко (с частотой ≤1/1000, но ≥1/10 000): Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия. Со стороны ЦНС: головная боль, сонливость. Со стороны дыхательной системы: обострение БА. Со стороны ЖКТ: дискомфорт и боль в желудке, изжога, рвота, тошнота, расстройства пищеварения, обострение язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки. Прочие: ощущение жара.   ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью назначают пациентам с пептической язвой желудка или двенадцатиперстной кишки (в том числе в анамнезе), БА, крапивницей, экзантемой, аллергическим ринитом, артериальной гипотензией, при приеме антигистаминных препаратов. Таблетки Бетагистин-ратиофарм содержат лактозу. Препарат не следует принимать пациентам с непереносимостью глюкозы, недостаточностью лапп-лактазы, синдромом мальабсорбции глюкозы/галактозы. Дети. Данных о безопасности применения препарата у этой группы пациентов нет. Бетагистин-ратиофарм не рекомендован для лечения детей в возрасте до 18 лет. Период беременности и кормления грудью. Опыт применения препарата в данный период отсутствует. Бетагистин-ратиофарм не следует применять в период беременности и кормления грудью. Управление транспортом или работа с другими механизмами. Возможно снижение скорости психомоторных реакций, что снижает способность управлять автомобилем и работать с точными механизмами.   ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  бетагистин дигидрохлорид является аналогом гистамина, сопутствующее применение антагонистов Н1-рецепторов гистамина может спровоцировать взаимное ослабление действия активных веществ.   ПЕРЕДОЗИРОВКА:  Симптомы: сухость во рту, тошнота, рвота, диспепсия, атаксия. При приеме препарата в высоких дозах возможны судороги. Возможно развитие симптомов, характерных для избытка гистамина: покраснение лица, головокружение, тахикардия, артериальная гипотензия, бронхоспазм, отеки. Специфического антидота нет. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.   УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:  при температуре не выше 25 °С.   Дата добавления: 03/11/2011

форма выпуска

BETAHISTINUM N07C A01 ratiopharm табл. 16 мг, № 30 Бетагистина дигидрохлорид 16 мг Прочие ингредиенты: повидон К90, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, кремния диоксид коллоидный безводный, кросповидон, кислота стеариновая. № UA/7806/01/02 от 07.03.2008 до 07.03.2013 табл. 24 мг, № 20 Бетагистина дигидрохлорид 24 мг Прочие ингредиенты: повидон К90, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, кремния диоксид коллоидный безводный, кросповидон, кислота стеариновая. № UA/7806/01/03 от 07.03.2008 до 07.03.2013   Фармакодинамика. Бетагистина дигидрохлорид — синтетический аналог гистамина. Является слабым агонистом H1-рецепторов и довольно мощным антагонистом H3-гистаминовых рецепторов ЦНС и вегетативной нервной системы. Путем прямого агонистического воздействия на H1-гистаминовые рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через H3-гистаминовые рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров внутреннего уха, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке, увеличивает кровоток в базилярной артерии. Оказывает дозозависимый ингибирующий эффект в отношении медиальных и латеральных вестибулярных ядер (через H3-рецепторы гистамина).   Фармакокинетика. На сегодня бетагистина дигидрохлорид не может быть выделен из крови человека в чистом виде, так как его концентрации находятся ниже уровня определения. Таким образом, концентрация в плазме крови и Т½ определяются с помощью бетагистина дигидрохлорида, меченного радиоактивным изотопом, и концентрацией в моче неактивного основного метаболита-2-пиридил-уксусной кислоты. Абсорбция. После перорального приема быстро и полностью всасывается в ЖКТ. Пиковая концентрация в крови С14-меченного бетагистина дигидрохлорида достигается в течение 1 ч после приема натощак. Распределение. Абсолютная биодоступность и объем распределения неизвестны. Связывание с белками плазмы крови — меньше 5%. Метаболизм. Метаболизируется в печени до неактивного метаболита — пиридилуксусной кислоты и диметил бетагистина. Выведение. 90% бетагистина дигидрохлорида выводится с мочой в виде 2-пиридилуксусной кислоты; диметил бетагистин выявляют в моче в следовых концентрациях. В небольших количествах выводится с желчью.

показания

ПОКАЗАНИЯ:  болезнь Меньера; симптоматическое лечение вестибулярных нарушений: головокружение, сопровождающееся тошнотой и рвотой; шум в ушах; понижение слуха.   ПРИМЕНЕНИЕ:  внутрь во время или после еды, запивая жидкостью. Начальная суточная доза — 24 мг препарата, разделенная на 2–3 приема. При необходимости дозу повышают до 48 мг. Дозу подбирают индивидуально в зависимости от терапевтического эффекта. Терапевтический эффект развивается в период от нескольких дней до нескольких недель. Уменьшение выраженности симптомов заболевания иногда отмечают только через 2–3 нед от начала лечения. Оптимальные результаты лечения достигаются при приеме препарата в течение нескольких месяцев. Взрослые и пациенты пожилого возраста. Бетагистин-ратиофарм 16 мг: по ½–1 таблетке 3 раза в сутки или по 1½ таблетки 2 раза в сутки. Бетагистин-ратиофарм 24 мг: по ½–1 таблетке 2 раза в сутки.

место работы

20218