Украинские власти пообещали всем пациентам, которым диагностировали хронический миелолейкоз, полностью обеспечить их лечение, увеличив соответствующее финансирование. В нашей стране таких пациентов – две с половиной тысячи человек, рассказали представители Всеукраинской общественной организации «Осанна» во время пресс-конференции.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: Симптоматика хронического миелолейкоза
Они также уточнили, что эту болезнь – злокачественное заболевание крови – называют «раком молодых». Оказывается, как правило, что такой диагноз ставят людям трудоспособного возраста.
Медики говорят, что это заболевание поддается регулированию (как сахарный диабет), а для этого необходимо найти медпрепарат, который позволит держать это заболевание под контролем и, человек, таким образом, сможет жить полноценно. Хотя курс лечения стоит достаточно дорого – порядка 250 тысяч гривен в год и зачастую это является причиной того, что многим пациентам лечение просто недоступно.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: Хронический миелолейкоз: лечение и прогнозы
Как пояснил Виктор Писаренко, председатель ВОО «Осанна», еще с 2008 года в нашей стране стартовал проект «Право жить» и с того момента в рамках этого проекта пациенты с диагнозом миелолейкоз получают бесплатное лечение. И благодаря такому лечению они получают возможность жить полноценной жизнью - иметь семью, воспитывать детей и работать.
Однако проблема в том, что многие пациенты стоят в очереди на лечение, а, обещает В. Писаренко, проект «Право жить» планирует расширяться, чтобы помогать еще большему количеству людей.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: Как диагностируют и лечат лейкозы
Василий Новак, главный гематолог украинского Минздрава, что этот проект – самый оригинальный в Украине относительно сотрудничества государства с каким-либо производителем лекарств. По его словам, ни один производитель медпрепаратов не согласился быть партнером проекта «Право жить», кроме фирмы «Новартис». В итоге уже спасены 573 украинских пациента.
По словам В.Новака, этот проект дорогой и очень тяжелый, а возраст больных - от 30 до 40 лет. 25% необходимых препаратов закупает само государство, а еще 75% производитель таких лекарств предоставляет в виде гуманитарной помощи. А в этом году было увеличено финансирование – вместо 32-хмиллионов гривен, было выделено 64.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: Лейкоз: болезнь таинственного присхождения
Виктор Шафранский, гендиректор представительства компании «Новартис», рассказал, что в компании решил увеличить долю препаратов, которые они производят и передают Минздраву для участия в программе «Право жить».
Только зарегистрированные пользователи могут оставлять комментарии
Войти