Что такое фетальный алкогольный синдром

Алкоголь губительно влияет в стадии беременности и на мать, и на ребенка. Подобные подозрения существовали длительное время, но формально особенности фетального алкогольного синдрома были описаны в 1968 году учеными из Франции. Были проведены исследования 127 детей, родившихся от хронических алкоголиков.

Провокатор врожденного уродства

Алкоголь бывает причиной появления врожденного дефекта. В медицине это называют тератогенным фактором, провоцирующем возникновение врожденных уродств. Регулярное употребление спиртного на начальной стадии беременности бывает ведущей причиной врожденного слабоумия у ребенка.

Признаки алкогольного фетального синдрома

Многие черты этого синдрома способны варьироваться. Они появляются у ребенка при рождении, но могут и не появиться. К самым постоянным и распространенным приметам алкогольного фетального синдрома относят нарушения строения скелета, лица, интеллекта ребенка, сердца и прочих органов ребенка.

Рост ребенка из-за алкоголя снижается. Вес ребенка также остается низким. Подобная задержка может остаться на всю жизнь. Есть отличие и в поведении ребенка. Малыш бывает раздражительным, гиперактивным, с судорогами, плохой координацией, нарушением моторики. У таких ребят обычно снижен уровень интеллекта. Голова ребенка по размеру мала. Уровень микроцефалии при этом синдроме бывает от легкой до умеренной. Прекращается рост мозга. Больного ребенка отличают:

• узкие глазные щели;
• короткий нос;
• сплющенный нос;
• тонкая верхняя губа;
• сплющивание щек.

В строении скелета также наблюдают патологии:

• нарушение функций суставов;
• укорочение дистального фаланга на пальцах;
• укорочение пястных костей.

Также врач может услышать шум в сердце, который со временем исчезает. Причиной шума иногда становится не заращение пространства между левым и правыми желудочками сердца.

Появляется множество других дефектов при рождении, к примеру, заячья губа, гидроцефалия (водянка головного мозга), менингомиелоцеле.

Как диагностируют синдром

Диагностика этого синдрома основывана на фактах. Чтобы диагностировать это нарушение, используют такие критерии:

• небольшой вес и рост ребенка до и после рождения;
• специфические изменения тела ребенка, головы (маленький размер головы, маленькие глаза, недоразвитость верхней губы, узкие глазные щели, тонкая нижняя губа);
• выраженная отсталость ребенка в развитии;
• нарушение формирования головного мозга;
• появление невралгических патологий.

Особенноси синдрома

Важно знать:

• этот синдром сложно выявить во время и после рождения;
• синдром способен сочетаться с иными болезнями;
• не существует ни одного медицинского признака, который бы был характерной чертой этого синдрома;
• не существует лабораторных тестов, способных достоверно подтвердить диагноз.