Гликогенозы (от греч. glick – сладкий, gen – генетический) – группа наследственных заболеваний, при которой возникает недостаточность одного или нескольких ферментов, которые принимают участие в синтезе и распаде гликогена, и характеризируется накоплением патологических количеств гликогена в тканях.
Генетическая классификация гликогенозов следующая:
- 0 типа или агликогеноз (недостаточность ферментов в печени),
- I типа (накопление гликогена в печени и почках),
- II типа (накопление гликогена в сердце, мышцах),
- III типа (недостаточность фермента, вследствие чего происходить накопление гликогена в печени и мышцах),
- IV типа (характеризируется недостаточностью ветвящего фермента),
- V типа (накопление гликогена в мышцах),
- VI типа (накопление гликогена в гепатоцитах и лейкоцитах),
- VII типа (характеризируется увеличением печени),
- VIII типа (недостаточность ферментов в мышцах, сердце, печени),
- IX типа (характеризируется нарушением структуры гликогена),
- X типа (характеризируется накоплением гликогена в органах и тканях).
лечение
Тактика лечения гликогеноза VII типа заключается в следующем:
- применение глюкагона,
- назначение фруктозы,
- употребление кукурузного крахмала,
- антигиперлипидемические препараты,
- применение аллопуринола для профилактики подагры и камней в почках,
- применение декстратов через эндоназальный зонд,
- ограничение физической нагрузки,
- предупреждение развития молочного ацидоза,
- диета.
симптоматика
Клиническая картина гликогеноза VII типа характеризируется следующими проявлениями:
- боли в мышцах,
- слабость мышц,
- увеличение печени,
- нарушение строения эритроцитов,
- пожелтение кожи,
- нарушение мочеиспускания,
- утомляемость,
- неправильная ходьба,
- сильные боли в икроножных мышцах,
- тошнота,
- рвота,
- расстройства желудка,
- нарушения эндокринной функции,
- судороги,
- спазмы.
- гемолиз,
- желтуха,
- желчнокаменная болезнь,
- ретикулоцитоз (увеличение количества незрелых эритроцитов в крови).
профилактика
Профилактика гликогеноза VII типа должна осуществляться во время внутриутробного развития плода, при условии, если есть генетическая предрасположенность к данному заболеванию. Также необходимо проводить клинические исследования ферментов в первые годы жизни, консультироваться у генетика.