При гипермускулярной липодистрофии случается исчезновение жира из подкожной клетчатки при одновременном чрезмерном развитии скелетной мускулатуры. Патогенез и этиология этой болезни неясные. Термином липодистрофи́и называют локальное или общее поражение подкожной клетчатки при уменьшении (атрофической форме) или увеличении (гипертрофической форме) объема жировой ткани. Состояние бывает генерализованным или сегментарным. К липодистрофии относят ряд патологических состояний:
- врожденное генерализованное,
- гипермускулярное,
- прогрессирующее сегментарное,
- болезнь Барракера — Симонса,
- постинъекционное.
При врожденной генерализованной форме липоматоза болезненного (болезни Деркума) исчезает жир из подкожной клетчатки. Болезнь встречают крайне редко. Этиология и патогенез его не известны. Чаще формируется у женщин. Дифференциальный диагноз проводится с так называемым липоатрофическим диабетом, при котором нарушается обмен веществ. Состояние представлено, прежде всего, нарушением жирового обмена, в сочетании:
- с циррозом печени,
- генерализованной липоатрофией,
- идиопатической гипертрофией скелетных мышц.
симптоматика
При гипермускулярной форме наряду с чрезмерным развитием мускулатуры и полным исчезновением подкожного жира наблюдают:
- поликистоз яичников,
- головная боль,
- повышение артериального давления,
- гирсутизм,
- нарушение толерантности к глюкозе.