вход регистрация
Проверка симптомов

Начните первый шаг, укажите Ваши симптомы и узнайте чем вы можете быть больны.

Для кого:

Пол:

Возраст:

Выберите регион

Опухоли центральной нервной системы

Опухоли центральной нервной системы возникают чаще у мужчин и женщин 20-50 лет. У детей диагностируются, в основном:

  • врожденные опухоли,
  • глиомы.

У взрослых:

  • глиомы,
  • метастатический рак,
  • врожденные опухоли,
  • менингиомы.

Происхождение большинства части опухолей центральной нервной системы выяснены не достаточно. Предполагается, что определенную роль играют:

  • дизонтогенетические факторы,
  • влияние внешней среды,
  • дедифференцировка ткани,
  • гиперплазия,
  • наследственные влияния,
  • анаплазия,
  • гормональные влияния.

К условно семейным опухолям нервной системы относят:

  • ангиоретикуломатоз головного мозга,
  • нейрофиброматоз (болезнь Реклингхаузена),
  • диффузный глиобластоматоз.

Этиологические факторы:

  • вирусные заболевания,
  • травмы,
  • ионизирующие излучения.

К клиническим признаки заболевания относится характер соотношения очаговых и общемозговых реакций в динамике развития. Заболевание может протекать:

  • постепенно нарастая,
  • инсультообразно,
  • ремитирующе.

Диагностику выполняют, используя такие методы исследования.

  • рентгенографию черепа,
  • аксиальную компьютерапию без применения рентгеноконтрастных веществ,
  • пневмоэнцефалографию (контрастный рентгенологический метод исследования),
  • эхо-энцефалографию (определяется сторона расположения опухоли),
  • электроэнцефалографию (выявляет очаг патологической активности),
  • изотопную энцефалографию,
  • исследование спинномозговой жидкости.

Опухоли центральной нервной системы подразделяют на группы - в соответствии с гистогенезом:

  • нейроэктодермальные опухоли,
  • аденомы гипофиза,
  • опухоли из производных мезенхимы,
  • гетеротопические опухоли эктодермального происхождения,
  • опухоли из остатков гипофизарного хода,
  • тератомы и тератоидные опухоли,
  • метастатические опухоли.

Нейроэктодермальные опухоли. В этой группе выделяют:

  • астроцитомы в которых образуются мелкие и крупные кисты, которые могут расти в виде узлов или диффузно.
  • астроцитомы с атипией клеток,
  • олигодендроглиома, которая локализуется в подкорковых ганглиях, полушариях мозга,
  • эпендимома,
  • глиобластома,
  • медуллобластомы - дисгенетические злокачественные опухоли,
  • пинеалома (аденома шишковидной железы),
  • пинеобластома - злокачественный вариант опухоли,
  • хориоидпапиллома,
  • хориоидкарцинома (плексускарцинома) - злокачественный вариант опухоли.

Ганглиозноклеточные опухоли. К ним относятся:

  • ганглиоцитомы,
  • ганглионевромы,
  • ганглиоглиомы,
  • невробластомы.

Лечат опухоли в зависимости от месторасположения, вида опухоли, степени ее развития.

Клиническая картина опухолей головного мозга проявляется признаками:

  • очагового поражения,
  • общемозгового поражения.

При общемозговом поражении:

  • патологический фактор влияет на функцию мозга,
  • повышается внутричерепное давление,
  • опухоль токсически воздействует на организм.

К симптомам гипертензионного характера относят:

  • головную боль,
  • рвоту,
  • застойные соски зрительных нервов,
  • гипертензионные изменения в костях черепа,
  • пороз спинки турецкого седла,
  • углубление пальцевых вдавлений и другие),
  • психические изменения,
  • брадикардию,
  • головокружение,
  • изменение дыхания,
  • общие эпилептические припадки.