вход регистрация
Проверка симптомов

Начните первый шаг, укажите Ваши симптомы и узнайте чем вы можете быть больны.

Для кого:

Пол:

Возраст:

Выберите регион

Острый лимфобластный лейкоз

Острым лимфобластным лейкозом называют группу гетерогенных злокачественных новообразований из клеток, которые являются лимфоидными предшественниками - лимфобластами, имеющими установленные иммунофенотипические и генетические характеристики. Заболевание более всего распространено в детстве и юношеском возрасте. Пиком заболеваемости считают возраст от 1 года до 6 лет. Протекает болезнь с поражением селезенки, лимфатических узлов, костного мозга, вилочковой железы, других органов. В периферической крови, в костном мозге и некоторых других органах появляются опухолевые клетки, которые не дают реакцию на эстеразы, пероксидазу и не содержат липидов.

Лечат острый лимфобластной лейкоз, как правило, в два этапа:

  • ремиссионо-индукционной терапией (нужно уничтожить лейкозные клетки в костном мозгу, крови, достичь ремиссии),
  • постремиссионной терапией (ставится задача уничтожить оставшиеся лейкозные клетки, является следствием продолжением ремиссионной терапии).
Показана также:
  • лечебно-профилактическая терапия центральной нервной системы,
  • интратекальная химиотерапия,
  • радиационная терапия (задача - уничтожить лейкозные клетки, которые попали в центральную нервную систему, предотвратить рецидив заболевания),
  • химиотерапия (лечения сильнодействующими химиотерапевтическими препаратами),
  • лучевая терапия (использование жесткого рентгеновского излучения или других видов радиационных излучений, уничтожение раковых клеток, предотвращение роста раковых клеток),
  • трансплантация стволовых клеток,
  • терапия ингибитором тирозин киназы,
  • биологическая терапия (задействуют иммунную систему больного в борьбе с онкологическим заболеванием).

Различаются два вида течения острого лимфобластного лейкоза: Т-линейный, В-линейный - в зависимости от типа клеток - лимфоидных предшественников. При остром лимфобластном лейкозе происходит поражение В-лимфоцитов (примерно в 85 процентах случаев), которые отвечают за образование антител в организме. Заболевание проявляется клиническими признаками:

  • слабостью,
  • лихорадкой,
  • недомоганием,
  • потерей веса.
Лихорадка может проявиться в связи с инфекцией:
  • вирусной,
  • протозойной,
  • бактериальной,
  • грибковой.
Гиперпластический синдром проявляется:
  • увеличением всех групп периферических лимфоузлов;
  • инфильтрацией печени,
  • инфильтрацией селезенки,
  • болями в животе,
  • болью,
  • ломотой в костях,
  • лейкемической инфильтрацией надкостницы и суставной капсулы,
  • опухолевым увеличением объема костного мозга,
  • изменениями в трубчатых костях, возле крупных суставов.
Анемический синдром может проявиться:
  • бледностью,
  • слабостью,
  • тахикардией,
  • кровоточивостью слизистых рта,
  • геморрагическим синдромом на коже,
  • анемией,
  • интоксикацией.
Возможны также:
  • отек зрительного нерва,
  • кровоизлияния в сетчатку глаза,
  • лейкемические бляшки на глазном дне,
  • любое повреждение кожи становится очагом инфекции,
  • паронихии,
  • панариции,
  • инфицируются следы инъекций, укусы насекомых,
  • выпотной перикардит,
  • нарушение лимфооттока между эпикардом и эндокардом.