Острый промиелоцитарный лейкоз
Заболевание представляет собой очень редкий вариант острого лейкоза, на его долю приходится не более десяти процентов изо всех острых нелимфобластных лейкозов.
Причина острого промиелоцитарного лейкоза состоит в хромосомной транслокации, которая приводит к соединению гена рецептора ретиноевой кислоты c геном опухолевого супрессора PML.
Гены, которые вовлечены в болезненный процесс при APM, приводят к структурным переменам нормального гена (протоонкогена), и его белкового продукта, который, действуя на клетку-хозяина, вызывает перерождение злокачественного характера. Этот белок в норме вовлекается в процессы дифференцировки и пролиферации.
лечение
Лечить заболевание сложно ввиду двух угрожающих жизни состояний - ретиноидного синдрома и ДВС-синдрома . ДВС-синдром связан с гибелью под воздействием цитостатиков лейкозных клеток и массивного поступления из них в кровь прокоагулянтов. Во многих случаях болезнь удается эффективно лечить гепарином. Недостаток обстоятельств свертывания возмещается свежезамороженной плазмой и криопреципитатом.
симптоматика
Для острого промиелоцитарного лейкоза характерно стремительное течение. Болезни свойственны:
- ярко выраженная интоксикация,
- понижение свертываемости крови - гипофибриногенемия,
- кровоточивость,
- ДВС-синдром - синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания,
- печень, лимфатические узлы, селезенка не увеличиваются,
- анемия крови,
- тромбоцитопения,
- периферической крови и в костном мозге - большой процент нетипичных бластов.
- чрезвычайная злокачественность процесса,
- быстрое нарастание тяжелой интоксикации,
- выраженный геморрагический синдром,
- кровоизлияние в мозг, приводящее к гибели больного.
- выраженной интоксикацией,
- прогрессирующим течением,
- лихорадкой,
- умеренной интенсивностью геморрагических проявлений,
- тяжелой анемией,
- склонностью к кровоточивости,
- частыми язвенно-некротическими поражениями кожи и слизистых.