АДЕНОРМ (ADENORM)

противопоказания

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: гиперчувствительность к компонентам препарата, ортостатическая гипотензия (в том числе в анамнезе), тяжелая печеночная недостаточность.   ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: со стороны ЦНС: в отдельных случаях — головная боль, астения; со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — головокружение, в отдельных случаях — ортостатическая гипотензия, тахикардия; аллергические реакции: кожная сыпь.   ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью применяют препарат у больных со склонностью к ортостатической гипотензии. С осторожностью назначают препарат пациентам с выраженными нарушениями функции печени или почечной недостаточностью (клиренс креатинина <10 мл/мин). Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами. Пациентов, которые занимаются потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и скорости психомоторных реакций, следует предупреждать о возможности развития головокружения и астении при приеме препарата, особенно в начале лечения.   ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: одновременное применение Аденорма с другими блокаторами α1-адренорецепторов может привести к выраженному усилению гипотензивного эффекта. При одновременном применении препарата с циметидином отмечено некоторое повышение концентрации тамсулозина в плазме крови, а с фуросемидом — снижение концентрации, однако это не требует изменения дозы Аденорма. Диклофенак и варфарин могут незначительно увеличивать скорость выведения тамсулозина.   ПЕРЕДОЗИРОВКА: Симптомы: артериальная гипотензия, компенсаторная тахикардия. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.   УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре не выше 25 °С.   Дата добавления: 03/11/2011  

форма выпуска

TAMSULOSINUM G04C A02 Киевский витаминный завод капс. тверд. с модиф. высвоб. 0,4 мг, № 30 Тамсулозина гидрохлорид 0,4 мг № UA/6709/01/01 от 23.07.2007 до 23.07.2012   Фармакодинамика. Препарат избирательно и конкурентно блокирует постсинаптические α1А-адренорецепторы, находящиеся в гладких мышцах предстательной железы, шейки мочевого пузыря, простатической части уретры, а также α1D-адренорецепторы, находящиеся в теле мочевого пузыря. Это приводит к снижению тонуса гладких мышц предстательной железы, шейки мочевого пузыря, простатической части уретры и улучшение функции детрузора, вследствие чего уменьшаются симптомы обструкции и раздражения, обусловленные гиперплазией предстательной железы. Благодаря высокой селективности действия прием препарата не вызывает клинически значимого снижения системного АД у пациентов как с нормальным уровнем АД, так и с АГ. Терапевтический эффект обычно развивается через 2 нед после начала приема препарата, уменьшение выраженности симптомов заболевания возможно после приема первых доз.   Фармакокинетика. Быстро и практически полностью абсорбируется в ЖКТ. Прием пищи замедляет всасывание. Сmax в плазме крови после однократного приема дозы 0,4 мг достигается через 6 ч, фармакокинетика тамсулозина имеет линейный характер. Связывание с белками плазмы крови 99%, объем распределения 0,2 л/кг. Биотрансформируется медленно в печени с образованием менее активных метаболитов. Большая часть тамсулозина присутствует в крови в неизмененном виде. Незначительно индуцирует активность микросомальных ферментов печени. Т½ тамсулозина и его метаболитов при однократном приеме 0,4 мг после еды — 10 ч, после многодневного приема — 13 ч. Выводится в виде метаболитов и в неизмененном виде (9% дозы) в основном с мочой.

показания

ПОКАЗАНИЯ: доброкачественная гиперплазия предстательной железы.   ПРИМЕНЕНИЕ: утром после еды внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости, по 1 капсуле (0,4 мг) в сутки. При незначительных и умеренных нарушениях функции печени или почек коррекции дозы не требуется.