АКТОВЕГИН раствор для инфузий в физиологическом растворе (ACTOVEGIN solution for infusions in physiological saline)

противопоказания

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  гиперчувствительность к компонентам препарата. Декомпенсированная сердечная недостаточность, отек легких, олигурия, анурия, задержка жидкости в организме.   ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:  препарат обычно переносится хорошо. В единичных случаях могут быть аллергические реакции: повышение температуры тела, кожные высыпания (полиморфная сыпь, крапивница, гиперемия кожи, зуд), анафилактический шок, ангионевротический отек. Возможны колебания АД, головокружение, головная боль, общая слабость. В таких случаях лечение препаратом Актовегин необходимо прекратить и провести симптоматическую терапию.   ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:  Актовегин 10% р-р для инфузий можно вводить в/в или в/а. При этом необходимо следить за тем, чтобы р-р не попадал вне сосудистого русла (околососудистые ткани). При многократных введениях необходимо контролировать электролитный состав крови и водный баланс организма. В связи с возможностью возникновения анафилактических реакций вначале рекомендуется сделать пробное введение 2 мл р-ра. Инфузионный р-р имеет слегка желтоватый оттенок. Интенсивность окраски может варьировать в разных партиях препарата в зависимости от особенностей использованного исходного материала, однако это не сказывается отрицательно на активности препарата или чувствительности к нему. Следует использовать только прозрачные р-ры. Период беременности и кормления грудью. Несмотря на то, что на сегодня нет данных об отрицательном влиянии Актовегина на здоровье матери или ребенка при применении этого препарата в период беременности и кормления грудью, необходимо тщательно оценить вероятную пользу от применения Актовегина с потенциальным риском для плода/ребенка. Дети. Препарат в виде р-ра для инфузий не применяют в педиатрической практике. Не влияет на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами.   ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  нет данных о взаимодействии Актовегина с другими препаратами.   ПЕРЕДОЗИРОВКА:  до настоящего времени случаи передозировки препаратом Актовегин неизвестны.   УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.   Дата добавления: 03/11/2011

форма выпуска

Никомед Украина A16A X10** р-р д/инф. 10 % фл. 250 мл, в физиологич. р-ре, № 1 Гемодериват из телячьей крови депротеинизированный 10 % № UA/11232/04/01 от 13.12.2010 до 13.12.2015 р-р д/инф. 20 % фл. 250 мл, в физиологич. р-ре, № 1 Гемодериват из телячьей крови депротеинизированный 20 % № UA/11232/04/02 от 13.12.2010 до 13.12.2015   Фармакодинамика. Актовегин содержит только физиологические вещества с молекулярной массой <5000 Да. На молекулярном уровне этот препарат вызывает ускорение процессов утилизации и потребления кислорода (повышает устойчивость к гипоксии), повышает энергетический метаболизм и потребление глюкозы. Суммарный эффект этих процессов состоит в усилении энергетического состояния клетки, особенно в условиях гипоксии и ишемии. Влияние Актовегина на усвоение и утилизацию кислорода, а также инсулиноподобная активность со стимуляцией транспорта и окисления глюкозы являются значимыми в лечении диабетической полинейропатии. У пациентов с сахарным диабетом и диабетической полинейропатией (колющая боль, ощущение жжения, парестезии, онемение в нижних конечностях) объективно уменьшаются нарушения чувствительности, улучшается психическое самочувствие.   Фармакокинетика. С помощью фармакокинетических методов невозможно изучать фармакокинетические характеристики препарата Актовегин (абсорбция, распределение и элиминация активных ингредиентов), поскольку в его состав входят только физиологические компоненты, которые обычно присутствуют в организме.

показания

ПОКАЗАНИЯ:  метаболические и циркуляторные нарушения ЦНС:

• ишемический инсульт;
• остаточные явления геморрагического инсульта;
• черепно-мозговая травма;
• энцефалопатия различного генеза.

Диабетическая периферическая полинейропатия. Нарушение периферического артериального или венозного кровообращения, ангиопатия, в том числе диабетического генеза. Ожоги I–III степени (химические, термические, солнечные, лучевые). Заживление ран (язвы различной этиологии, трофические нарушения — пролежни (Dekubitus)), нарушение процесса заживления ран. Радиационные повреждения кожи, слизистых оболочек, радиационная нейропатия.   ПРИМЕНЕНИЕ:  р-р Актовегина 10% и 20% применяется для в/в или в/а инфузии. Доза препарата и способ его введения зависят от клинической картины и тяжести заболевания. Актовегин р-р для инфузий применяют по 250 мл/сут в/в или в/а. Начальную дозу можно повысить до 500 мл. Скорость инфузии составляет около 2 мл/мин. Для достижения желаемого эффекта может быть необходимо 10–20 инфузий. При инфузиях необходимо следить за тем, чтобы р-р не попадал вне сосудистого русла. Нельзя добавлять никакое другое лекарственное вещество к инфузионному р-ру Актовегина.   Дозирование при различных показаниях Нарушение кровообращения и метаболизма головного мозга: вначале в/в 250–500 мл/сут на протяжении 2 нед, далее по 250 мл в/в несколько раз в неделю в течение не менее 4 нед. Ишемический инсульт: 250–500 мл в/в ежедневно или несколько раз в неделю на протяжении около 2–3 нед. Артериальная ангиопатия: 250 мл в/а и в/в ежедневно или несколько раз в неделю; продолжительность терапии — около 4 нед. Трофические язвы голени (ulcus cruris) и другие язвы с вялым течением, ожоги: 250 мл в/в ежедневно или несколько раз в неделю в зависимости от скорости заживления, в качестве дополнения к местной терапии Актовегином. Профилактика и лечение радиационных поражений кожи и слизистых оболочек: в среднем 250 мл в/в за день до начала и каждый день во время лучевой терапии, а также в течение 2 нед после ее окончания. Количество введений — 1–3 раза в зависимости от тяжести заболевания и состояния больного. При диабетической полинейропатии лечение начинают с в/в применения препарата в дозе 2 г/сут 3 нед с последующим переходом на таблетки — 2–3 таблетки 3 раза в сутки не менее 4–5 мес.