Фарестон

Подробно

Антиэстрогенное, противоопухолевое. Действует опосредованно через эндогенные эстрогены, эффективно блокирует рост опухоли молочной железы.  

форма выпуска

 

• табл. 20 мг, № 30.
• табл. 60 мг, № 30

Действующее вещество: Торемифен.

Прочие ингредиенты:

• крахмал кукурузный, лактоза, повидон,
• вода очищенная, натрия крахмалгликолят,
• магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный,
• целлюлоза микрокристаллическая.

показания

• В качестве терапевтического средства первого ряда при раке молочной железы в постменопаузальный период,
• для профилактики и лечения дисгормональной гиперплазии молочной железы.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:

• Рак молочной железы и менопауза: есть ли связь

• Как соотносятся рак молочной железы и загар

Способы применения и дозировка:

Дисгормональная гиперплазия молочной железы:

• Рекомендуемая доза — 20 мг/сут.

Эстрогензависимый рак молочной железы:

• Рекомендуемая доза — 60 мг/сут.
• Не требуется коррекции дозы при почечной недостаточности.
• С осторожностью назначают пациентам с печеночной недостаточностью.

Побочные эффекты:

Часто или менее часто (<1/100) отмечающиеся побочные эффекты: приступообразное ощущение жара (приливы крови), повышенная потливость, влагалищные кровотечения или выделения, повышенная утомляемость, тошнота, сыпь, зуд в области гениталий, периферические отеки, головокружение и депрессия. Эти побочные эффекты выражены обычно в легкой форме и вызваны антиэстрогенным действием торемифена.

Менее часто или редко (<1/1000, <1/100) отмечали такие побочные реакции: увеличение массы тела, анорексия, рвота, запор, одышка, головная боль, бессонница, кожная сыпь, нарушение зрения, включая изменения роговицы, катаракту, тромбоз глубоких вен, эмболия легочной артерии, алопеция, изменение уровня печеночных ферментов (повышение уровня трансаминаз).

Очень редко, включая отдельные сообщения (<1/10 000), — тяжелое поражение функции печени (желтуха).У пациенток с метастазами в костях отмечали случаи развития гиперкальциемии в самом начале лечения.

Риск появления изменений эндометрия, таких как гиперплазия, полипоз и рак, повышается. Это может быть вызвано главным фармакологическим свойством препарата — эстрогенной стимуляцией.

Передозировка:

• Данных о передозировке препарата нет.

При применении препарата в дозе 680 мг/сут отмечали:

• головокружение, головную боль, тошноту и/или рвоту.
• Теоретически передозировка может проявляться повышением антиэстрогенных (приливы) или эстрогенных эффектов (вагинальные кровотечения).
• Лечение симптоматическое.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:

• Новый метод диагностирует рак молочной железы без радиации

противопоказания

• Гиперплазия эндометрия в анамнезе, печеночная недостаточность,
• повышенная чувствительность к торемифену.

Особые указания:

• необходимо тщательное наблюдение врача при применении препарата у пациентов с декомпенсированной сердечной недостаточностью и тяжелой стенокардией, АГ,
• лабильным сахарным диабетом, имеющих высокий уровень индекса массы тела (>30), а также тех, кто получал длительную заместительную гормональную терапию, находится в группе риска рака эндометрия.
• При наличии метастазов в костях в начале лечения возможно развитие гиперкальциемии.
• Не рекомендуется применять препарат у пациентов, имевших тяжелые тромбоэмболические нарушения в анамнезе.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном назначении препаратов, уменьшающих экскрецию кальция почками (тиазидные диуретики), повышается риск развития гиперкальциемии.

Индукторы микросомальных ферментов печени (фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин) могут ускорять метаболизм торемифена в печени и приводить к снижению его концентрации в плазме крови; в таком случае может возникнуть необходимость в удвоении суточной дозы.

Одновременный прием антиэстрогенных средств и непрямых антикоагулянтов может значительно увеличить время свертывания крови, поэтому следует избегать их одновременного применения.

Теоретически некоторые ингибиторы CYP 3A4–6 (кетоконазол, эритромицин) могут замедлять метаболизм торемифена.

Ввиду отсутствия данных не рекомендуется применение торемифена в период беременности и кормления грудью. В экспериментальных исследованиях торемифен препятствовал имплантации оплодотворенной яйцеклетки, вызывал слабость родовой деятельности, снижал перинатальную выживаемость. Применение его в период органогенеза приводило к нарушениям оссификации, аномалиям развития ребер, развитию отеков у плода.

Не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Условия хранения и срок годности:

Хранить при температуре 15–25 °C

Срок годности: 5 лет