ГЕМАЗА (GEMASA)

противопоказания

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: 

• индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата;
• состояния с высоким риском развития кровотечения, в том числе заболевания крови (геморрагические диатезы);
• желудочно-кишечные кровотечения;
• бактериальный эндокардит;
• активная форма туберкулеза;
• пролиферативная диабетическая ретинопатия с глиозом ІІІ–ІV степени;
• АГ с диастолическим АД >105 мм рт. cт;
• гипертонический криз (в связи с развитием внутреннего кровотечения); хроническая почечная недостаточность (уровень креатинина в сыворотке крови >0,02 г/л; мочевины >0,5 г/л);
• тяжелая гепатоцеллюлярная недостаточность (альбумин крови <3%).

 

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: 

может стать причиной аллергической реакции, которая проявляется отеком и гиперемией кожи правой или левой стороны лица, явлений аллергического тенонита (хемоз, гиперемия конъюнтивы, снижение подвижности глазного яблока).

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: 

при применении препарата при АГ с частыми кризами возможен рецидив внутриглазного кровоизлияния. В связи с этим у больных с АГ перед введением препарата рекомендуется измерять АД с тем, чтобы не допустить его применения во время резкого повышения АД.

Применение в период беременности и кормления грудью.

Не применяют.

Дети. Опыт применения препарата Гемаза у детей ограничен, поэтому не следует применять препарат в педиатрической практике.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Влияния препарата Гемаза на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами не отмечено. Но в зависимости от индивидуальной реакции пациента во время лечения Гемазой следует быть осторожным при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами.

 

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: 

параллельное применение препарата с протеолитическими средствами показало, что сочетать применение Гемазы с инъекциями коллализина не следует. Комбинацию Гемазы с другими тромболитиками применять с осторожностью. Возможно комбинированное применение р-ров Гемазы и эмоксипина, а также Гемазы и дексаметазона.

 

Несовместимость.

Запрещается смешивание в одном шприце Гемазы с любым лекарственным средством, кроме дексаметазона.

 

ПЕРЕДОЗИРОВКА: 

при локальном введении Гемазы в дозе 5000 МЕ риск системных кровоизлияний отсутствует.

При передозировке препарата (больше 5000 МЕ однократно) возможен рецидив внутриглазного кровоизлияния.

При однократном введении препарата в дозе, превышающей 5000 МЕ, повышается риск аллергических реакций (см. ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ).

При передозировке препарата или при проведении оперативных вмешательств во время лечения препаратом Гемаза для снижения риска развития кровоизлияний рекомендуется в/м применение этамзилата натрия в дозе 250–500 мг в/м.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: 

при температуре 2–20 °С.

 

Дата добавления: 03/11/2011

форма выпуска

ФГУ "РКНПК Росздрава" - ЭПБМП B01A D04

лиофил. д/п р-ра д/ин. 5000 МЕ амп., № 5 Проурокиназа рекомбинантная 0,0588 мг

№ UA/9602/01/01 от 02.06.2009 до 02.06.2014

 

Гемаза является рекомбинантной проурокиназой — фибринспецифическим активатором плазминогена урокиназного типа. Гемаза специфически катализирует превращение фибриносвязанного плазминогена в плазмин, который, в свою очередь, способен вызвать лизис фибринового сгустка. Специфическая ферментативная активность Гемазы от 4500 до 5500 МЕ в ампуле.

показания

ПОКАЗАНИЯ: 

• гифема, гемофтальм; преретинальное, субретинальное и интраретинальное кровоизлияние; фибриноидные синдромы различного генеза; окклюзия центральной артерии сетчатки и ее ветвей; тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей;
• профилактика спаечного процесса в послеоперационный период при антиглаукомных операциях.

 

ПРИМЕНЕНИЕ: 

содержимое одной ампулы препарата растворить в 0,5 мл физиологического р-ра. Полученный р-р содержит дозу, соответствующую 5000 МЕ. Препарат вводят парабульбарно или субконъюнктивально до 10 инъекций на курс.

Для промывания передней камеры глаза при массивном выпоте фибрина в переднюю камеру или гифеме, лиофилизированное вещество (5000 МЕ) растворяют в 1 мл физиологического р-ра, после чего 0,2 мл (1000 МЕ) или 0,1 мл (500 МЕ) полученного р-ра разводят до 0,5 мл физиологическим р-ром.

Для интравитреального введения 5000 МЕ лиофилизат растворяют в 1 мл физиологического р-ра; 0,1 мл (500 МЕ) полученного р-ра разводят в 0,1–0,2 мл физиологического р-ра. Полученный объем (0,2–0,3 мл) вводят интравитреально одинократно.

При гифеме и выпоте фибрина после экстракции катаракты рекомендуется субконъюнктивальное или парабульбарное введение Гемазы, а также введение в переднюю камеру глаза. При кровоизлияниях в стекловидное тело, сетчатку, окклюзивных поражениях сосудов сетчатки и зрительного нерва показано парабульбарное введение Гемазы. При гемофтальме различной этиологии и фибриноидном синдроме возможно интравитреальное введение препарата.

Для профилактики спаечного процесса в послеоперационный период при антиглаукомных операциях Гемазу растворяют в соотношении, указанном для субконъюнктивальных инъекций, и вводят (1–3 инъекции) в фильтрационную подушку в ранний послеоперационный период.

место работы

20218