КАВИНТОН таблетки (CAVINTON)

противопоказания

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  период беременности и кормления грудью, повышенная чувствительность к винпоцетину или другим компонентам препарата, острая фаза геморрагического инсульта, тяжелые формы ИБС и аритмии.   ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:  со стороны сердечно-сосудистой системы: с частотой 0,1% — депрессия сегмента ST и удлинение интервала Q–T, тахикардия, экстрасистолия (связь этих расстройств с применением препарата сомнительна из-за их спонтанного появления), с частотой 0,8% — незначительные колебания АД (преимущественно в сторону снижения), гиперемия кожи, флебит. Со стороны ЦНС (с частотой 0,9%): нарушение сна (бессонница, сонливость), головокружение, головная боль, слабость, повышенная потливость (могут быть симптомами основного заболевания). Со стороны пищеварительного тракта (с частотой 0,6%): сухость во рту, тошнота, изжога. Аллергические реакции: в отдельных случаях — кожные проявления аллергии.   ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:  опыт применения Кавинтона и Кавинтона Форте в педиатрической практике недостаточен. При наличии синдрома удлиненного интервала Q–T или при одновременном применении препаратов, провоцирующих его удлинение, рекомендуется контролировать ЭКГ. В случае непереносимости лактозы следует учитывать, что каждая таблетка Кавинтона (5 мг) содержит 140 мг лактозы, Кавинтона Форте (10 мг) — 83 мг лактозы. Период беременности и кормления грудью. Винпоцетин проникает через плацентарный барьер, при этом концентрация препарата в плаценте и в крови плода ниже, чем в крови беременной. Тератогенное действие препарата не выявлено. В доклинических исследованиях применения препарата в высоких дозах в некоторых случаях отмечали плацентарное кровотечение и спонтанное прерывание беременности, возможно, в результате усиления плацентарного кровоснабжения. Винпоцетин проникает в грудное молоко. В доклинических исследованиях с применением радиоактивного изотопа радиоактивность грудного молока в 10 раз превышала таковую в крови взрослого животного. Применение винпоцетина в период кормления грудью противопоказано ввиду выделения винпоцетина с грудным молоком и отсутствия достаточного количества клинических наблюдений в отношении безопасности применения препарата у детей грудного возраста. После однократного приема винпоцетина в течение часа в грудное молоко проникает 0,25% принятой дозы препарата. Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами. Подобно другим препаратам, которые могут быть причиной возникновения побочных действий со стороны ЦНС, необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами.   ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  сочетанная терапия кавинтоном и антикоагулянтами при необходимости допустима.   ПЕРЕДОЗИРОВКА:  не описана.   УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:  в защищенном от света месте при температуре 15–30 °С.   Дата добавления: 03/11/2011

форма выпуска

VINPOCETINUM N06B X18 Gedeon Richter КАВИНТОН табл. 5 мг, № 50 Винпоцетин 5 мг Прочие ингредиенты: магния стеарат, тальк, крахмал кукурузный, лактоза, кремния диоксид коллоидный. № UA/4854/01/02 от 31.10.2007 до 31.10.2012 КАВИНТОН ФОРТЕ табл. 10 мг, № 30, № 90 Винпоцетин 10 мг Прочие ингредиенты: магния стеарат, тальк, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, кислота кремниевая коллоидная. № UA/4854/01/01 от 11.05.2011 до 11.05.2016   Фармакодинамика. Винпоцетин обладает комплексным механизмом терапевтического действия, связанным с благоприятным влиянием на кровообращение и метаболизм головного мозга, а также на реологические свойства крови. Оказывает нейропротекторное (церебропротекторное) действие следующим образом: уменьшает выраженность повреждающих цитотоксических реакций, вызванных стимулирующими аминокислотами; ингибирует функциональную активность как клеточных трансмембранных натриевых и кальциевых канальцев, так и рецепторов NMDA и AMPA; потенцирует нейропротекторный эффект аденозина; усиливает поглощение и усвоение мозгом глюкозы и кислорода; повышает устойчивость нейронов к гипоксии, стимулирует транспорт глюкозы — универсального источника энергии для мозга — через ГЭБ; переводит метаболизм глюкозы в энергетически более выгодное аэробное направление; избирательно ингибирует Са2+-кальмодулинзависимую цГМФ-фосфодиэстеразу, повышает концентрацию цАМФ и цГМФ в тканях мозга, а также концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ; стимулирует церебральный метаболизм норадреналина и серотонина; стимулирует восходящую норадренергическую систему; оказывает антиоксидантное действие. Улучшает микроциркуляцию в ткани головного мозга: тормозит агрегацию тромбоцитов; снижает повышенную вязкость крови; увеличивает эластичность эритроцитов и тормозит поглощение ими аденозина; способствует внутритканевому транспорту кислорода посредством уменьшения сродства эритроцитов к нему. Избирательно усиливает мозговой кровоток за счет таких механизмов: увеличивает мозговую фракцию МОК; снижает сопротивление мозговых сосудов без значительного воздействия на параметры системного кровообращения, практически не влияя на АД, МОК, ЧСС, ОПСС; не вызывает феномена «обкрадывания» — напротив, при его применении усиливается прежде всего кровоснабжение ишемизированного, но еще жизнеспособного участка головного мозга — феномен «обратного обкрадывания».   Фармакокинетика. Биодоступность при приеме внутрь — 70%. Сmax в плазме крови отмечают через 1 ч после приема. Т½ — 4,8 ч.

показания

ПОКАЗАНИЯ:  в неврологии: недостаточность мозгового кровообращения, сопровождающаяся неврологическими или психическими расстройствами — транзиторная ишемическая атака, ишемический инсульт, состояние после инсульта, сосудистая деменция, атеросклероз, посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия, вертебробазилярная недостаточность. В офтальмологии: хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки (в том числе — ангиоспазм и тромбоз центральной артерии или вены сетчатки глаза). В отиатрии: снижение остроты слуха сосудистого, токсического (в том числе лекарственного) или другого генеза (идиопатического, вызванного шумовой перегрузкой), болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах.   ПРИМЕНЕНИЕ:  обычно 1 таблетка (5 мг) 3 раза в сутки. Курс лечения 1–8 мес, в среднем — 3–4 мес. В случае отмены препарата дозу Кавинтона снижают постепенно в течение 2–3 дней. В острый период заболевания начинать лечение рекомендуется с парентерального введения препарата. После окончания курса инфузионной терапии лечение рекомендуется продолжить перорально в дозе 1–2 таблетки (5–10 мг) 3 раза в сутки после еды. Ввиду отсутствия у Кавинтона Форте гепато- и нефротоксического действия нет необходимости в коррекции дозы препарата у пациентов с заболеваниями почек или печени.