КЛАРИДОЛ (KLARIDOL)

противопоказания

[BIG]Побочное действие:[/BIG] Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: повышенная утомляемость, тревожность, возбудимость (у детей), астения, сонливость, блефароспазм, дисфония, гиперкинезия, парестезии, тремор, амнезия, депрессия. Со стороны дыхательной системы: кашель, бронхоспазм, сухость слизистой оболочки носа, синусит. Со стороны органов чувств: конъюнктивит, нарушения зрения, боль в глазах и ушах. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение АД, сердцебиение. Со стороны мочевыделительной системы: изменение цвета мочи, болезненные позывы на мочеиспускание. Со стороны половой системы: дисменорея, меноррагия, вагинит, болезненность молочных желез. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, изменение вкуса, анорексия, запор или диарея, тошнота, рвота, гастрит, метеоризм, повышение аппетита, стоматит. Со стороны эндокринной системы: увеличение массы тела, потливость, жажда. Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия, судороги икроножных мышц, боль в спине. Прочие: дерматит, фотосенсибилизация, боль в груди, лихорадка, озноб.   [BIG]Противопоказания:[/BIG]

• повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• беременность;
• лактация (грудное вскармливание).

  [BIG]Беременность:[/BIG] Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).   [BIG]Особые указания:[/BIG] С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности.   Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.   [BIG]Передозировка:[/BIG] Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль. Лечение: промывание желудка, индуцирование рвоты, назначение активированного угля. При необходимости проводят симптоматическую терапию.   [BIG]взаимодействия:[/BIG] При одновременном применении Кларидола с эритромицином, циметидином, кетоконазолом возможно увеличение концентрации лоратадина в плазме крови (что не имеет клинического значения и не оказывает влияния на ЭКГ). Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность лоратадина.   [BIG]Условия хранения:[/BIG] Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от 2° до 30°C. Срок годности - 3 года.   Дата добавления: 03/11/2011

форма выпуска

таб. 10 мг: 7 шт. - П №014159/01-2002, 01.07.02 сироп 5 мг/5 мл: фл. 100 мл - П №014159/02-2002, 01.07.02   Блокатор гистаминовых Н1 -рецепторов длительного действия. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры. Не влияет на ЦНС и не вызывает привыкания. Противоаллергический эффект развивается через 30 мин, достигает максимума через 8-12 ч и продолжается в течение 24 ч. Фармакокинетика Всасывание После приема внутрь препарат быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи замедляет время достижения максимальной концентрации в среднем на 1 час. Cmax лоратадина достигается через 1.3-2.5 ч после приема.   Распределение Связывание с белками плазмы - 97%. Не проникает через ГЭБ. Css лоратадина и его активного метаболита достигается на 5 день применения.   Метаболизм Метаболизируется в печени системой цитохрома Р450 CYP 3A4 и в меньшей степени CYP 2D6 с образованием активного метаболита - дезкарбоэтоксилоратадина.   Выведение T1/2 лоратадина составляет 3-20 ч (в среднем 8.4 ч), дезкарбоэтоксилоратадина - 8.8-92 ч (в среднем около 28 ч). Лоратадин выводится с мочой и желчью.   Фармакокинетика в особых клинических случаях У пациентов пожилого возраста Cmax возрастает на 50%, у пациентов с алкогольным поражением печени - с увеличением тяжести заболевания. T1/2 лоратадина у пациентов пожилого возраста составляет 6.7-37 ч (в среднем 18.2 ч), дезкарбоэтоксилоратадина - 11-38 ч (в среднем 17.5 ч). T1/2 увеличивается при алкогольном поражении печени. У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика лоратадина практически не меняется.

показания

[BIG]Показания:[/BIG]

• сезонный и круглогодичный аллергический ринит;
• аллергический конъюнктивит;
• поллиноз;
• крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница);
• аллергические зудящие дерматозы;
• псевдоаллергические реакции;
• аллергические реакции на укусы насекомых;
• зуд различной этиологии;
• отек Квинке.

  [BIG]применение:[/BIG] Взрослым (в т.ч. пожилым) и детям старше 12 лет назначают по 10 мг 1 раз/сут. Детям в возрасте от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг назначают по 5 мг 1 раз/сут, с массой тела более 30 кг - по 10 мг 1 раз/сут.