ЛОРИЗАН (LORIZAN)

противопоказания

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  повышенная чувствительность к лоратадину, период кормления грудью, дети с массой тела ≤30 кг, наследственная непереносимость галактозы.   ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: 

• со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, сухость во рту, гастрит;
• со стороны ЦНС: сонливость, головная боль, психомоторная гиперактивность, очень редко — судороги;
• со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь, очень редко — алопеция.

Также зафиксированы единичные случаи:

• со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, ощущение усиленного сердцебиения;
• аллергические реакции: анафилаксия;
• со стороны функции печени и билиарной системы: нарушение печеночных функций, гепатит.
• другие: миалгия, повышенная утомляемость.

  ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:  Лоризан не является седативным антигистаминным средством, хотя у некоторых пациентов может наблюдаться дозозависимый седативный эффект. Препарат не влияет на частоту сердечных сокращений и уровень АД. Для получения достоверных результатов при проведении кожных диагностических аллергопроб прием лоратадина следует приостановить не позднее, чем за 48 ч до проведения анализа. При алкогольном поражении печени максимальная концентрация в крови и период полувыведения повышаются с увеличением тяжести заболевания. При назначении препарата пациентам с тяжелым нарушением функции печени или почечной недостаточностью рекомендуемая начальная доза составляет 5 мг в сутки или по 10 мг через день в связи с возможным снижением клиренса лоратадина. У людей пожилого возраста максимальная концентрация препарата в крови повышается на 50%, период полувыведения Лоризана и его активного метаболита — 18,2 и 17,5 ч соответственно. Применение в период беременности и кормления грудью. Безопасность применения у беременных не изучена. Применение во время беременности возможно в случаях, когда предполагаемая польза от его применения для женщины превышает возможный вред для плода. При необходимости применения в период кормления грудью следует прекратить грудное вскармливание, поскольку лоратадин проникает в грудное молоко. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортными средствами и работе с другими механизмами. Следует с осторожностью принимать препарат пациентам, деятельность которых связана с управлением транспортными средствами или работой с различными механизмами в связи с риском развития седативного эффекта препарата. Дети. Данная лекарственная форма лоратадина не применяется у детей с массой тела <30 кг.   ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  циметидин, эритромицин и кетоконазол повышают концентрацию лоратадина в плазме крови. В связи с возможностью развития дозозависимого седативного эффекта следует соблюдать осторожность при одновременном применении с другими блокаторами Н1-рецепторов, барбитуратами, бензодиазепинами, агонистами опиоидных рецепторов, нейролептиками, трициклическими антидепрессантами, этанолом, анксиолитиками, седативными и снотворными средствами.   ПЕРЕДОЗИРОВКА:  Симптомы: головная боль, сонливость, тахикардия. Лечение симптоматическое.   УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:  в сухом, защищенном от света месте при температуре 15–25 °C.   Дата добавления: 03/11/2011

форма выпуска

табл. 10 мг, № 10 Лоратадин 10 мг Прочие ингредиенты: гранулак-70, крахмал картофельный, кальция стеарат. № UA/0905/01/01 от 02.06.2009 до 02.06.2014 сироп 5 мг/5 мл банка 100 мл, № 1 сироп 5 мг/5 мл фл. 100 мл, № 1 сироп 5 мг/5 мл фл. 200 мл, № 1 Лоратадин 5 мг/5 мл № UA/7023/01/01 от 31.08.2007 до 31.08.2012   Фармакодинамика. Противоаллергический препарат пролонгированного действия. Селективно блокирует H1-рецепторы. Лоратадин оказывает противоаллергическое, антиэкссудативное, противозудное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, устраняет спазм гладких мышц, предотвращает развитие отека тканей. Не вызывает привыкания. В отличие от многих других антигистаминных средств лоратадин не оказывает седативного влияния, поскольку не проникает через ГЭБ. Лоратадин не оказывает тератогенного, мутагенного и канцерогенного действия.   Фармакокинетика. Быстро всасывается после приема внутрь. Определяется в крови уже через 15 мин и достигает максимальной концентрации на протяжении 1 ч после однократного приема внутрь. Противоаллергический, антиэкссудативный и противозудный эффекты препарата развиваются через 30–60 мин, достигают максимума через 8–12 ч и сохраняются на протяжении 24 ч. В крови практически полностью связывается с белками (до 97%). При биотрансформации образуется активный метаболит — дескарбоэтоксилоратадин. Период полувыведения лоратадина — 3–20 ч, его активного метаболита — 8,8–92 ч. Прием пищи не оказывает значительного влияния на фармакокинетику, однако замедляет время достижения максимальной концентрации на 1 ч, поэтому препарат рекомендуется принимать до еды. ХПН, нарушения функции печени не оказывают существенного влияния на фармакокинетику лоратадина. Выводится с мочой и калом.

показания

ПОКАЗАНИЯ: аллергический ринит (сезонный и круглогодичный), аллергический конъюнктивит, а также устранение связанных с данными заболеваниями симптомов (слезотечение, ринорея, чихание, зуд слизистой оболочки носа, воспаление и зуд конъюнктивы); хроническая идиопатическая крапивница, заболевания кожи аллергического генеза.   ПРИМЕНЕНИЕ:  Таблетки Взрослым и детям с массой тела >30 кг назначают по 1 таблетке (10 мг) 1 раз в сутки. При назначении препарата пациентам с тяжелым нарушением функции печени или почечной недостаточностью рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг через день.   Сироп Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет — по 10 мг лоратадина (10 мл сиропа) 1 раз в сутки. Детям в возрасте 2–12 лет с массой тела >30 кг — по 10 мг лоратадина (10 мл сиропа) 1 раз в сутки, с массой тела <30 кг — 5 мг (5 мл сиропа) 1 раз в сутки. При тяжелом нарушении функции печени или почечной недостаточности (скорость клубочковой фильтрации <30 мл/мин) начальная доза препарата составляет 10 мг (10 мл сиропа) через день, далее, в зависимости от течения заболевания, возможно постепенное повышение дозы. Продолжительность терапии зависит от особенностей течения заболевания.