НОВАПИМ (NOVAPIM)

противопоказания

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, антибиотикам цефалоспоринового ряда, пенициллинам и другим β-лактамным антибиотикам, период беременности и кормления грудью.   ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: цефепим обычно хорошо переносится, но возможно развитие побочных эффектов. Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, запор, боль в животе, диспепсия, кандидоз полости рта, колит (включая псевдомембранозный), изменение вкусовых ощущений; редко — гепатит и холестатическая желтуха. Со стороны ЦНС и органов чувств: головокружение, головная боль, ощущение беспокойства, бессонница, парестезии, нарушение сознания, астения, судороги. Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, вазодилатация, боль в области сердца, периферические отеки. Со стороны дыхательной системы: кашель, боль в горле, одышка. Изменения лабораторных показателей: повышение уровня АсАТ и АлАТ, общего билирубина в плазме крови, увеличение протромбинового времени. Со стороны системы крови: анемия, эозинофилия, редко — нейтропения и лейкопения. Местные реакции: флебит, воспаление в месте введения. Аллергические реакции: анафилактический шок, зуд, сыпь, повышение температуры тела. Другие: боль в спине, вагинит, повышенная потливость, развитие суперинфекций.   ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: применять только свежеприготовленный р-р. С осторожностью применяют препарат в комбинации с другими антибиотиками в связи с риском развития реакций повышенной чувствительности. Период беременности и кормления грудью. Нет данных о безопасности применения цефепима в указанный период. Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами. Возможно повышение скорости психомоторных реакций, поэтому следует воздерживаться от данных видов деятельности во время приема цефепима.   ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: одновременное применение цефепима с аминогликозидами или диуретиками может привести к развитию нефротоксического эффекта.   ПЕРЕДОЗИРОВКА: энцефалопатия, судороги у пациентов с почечной недостаточностью. Лечение: гемодиализ и симптоматическая терапия.   УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре не выше 25 °С.   Дата добавления: 03/11/2011

форма выпуска

CEFEPIMUM J01D E01 Lupin пор. д/п ин. р-ра 500 мг фл., № 1

• Цефепим 500 мг

№ UA/7650/01/01 от 22.01.2008 до 22.01.2013   пор. д/п ин. р-ра 1000 мг фл., № 1

• Цефепим 1000 мг

№ UA/7650/01/02 от 22.01.2008 до 22.01.2013   цефалоспориновый антибиотик IV поколения с широким спектром бактерицидного действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий. Бактерицидное действие цефепима обусловлено угнетением синтеза клеточной стенки бактерий. Цефепим высокоустойчив к действию большинства β-лактамаз. Действует бактерицидно, включая большинство штаммов, резистентных к пенициллину или другим цефалоспориновым антибиотикам. Цефепим активен (как in vitro, так и in vivo) в отношении следующих микроорганизмов: грамположительные аэробы — Staphylococcus aureus (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие β-лактамазы, неактивен в отношении метициллинрезистентных штаммов), S. epidermidis (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазы); другие штаммы стафилококков, включая S. hominis, S. saprophyticus; Streptococcus pyogenes (стрептококки группы А); S. bovis (группа D), Streptococcus viridans; грамотрицательные аэробы — Acinetobacter calcoaceticus (subsp. anitratus, lwoffi), Enterobacter spp., включая E. aerogenes, E. sakazakii; Escherichia coli, H. influenzae (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазы); H. parainfluenzae; Klebsiella spp., включая K. pneumoniae, K. oxytoca, K. oxaenae; Moraxella cacarrhalis (Branhamella catarrhalis, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазы); Morganella morganii; Proteus spp., включая P. mirabilis, P. vulgaris; Pseudomonas spp., включая P. aeruginosa, P. putida, P. stutzeri; Serratia (включая S. marcescens, S. liquefaciens); анаэробы — Clostridium perfringens; Mobiluncus spp.   Фармакокинетика. Цефепим полностью всасывается после в/м введения. После однократного в/м или в/в введения цефепима наблюдаются следующие средние концентрации в плазме крови здоровых мужчин (мкг/мл):

Доза препарата	Через 30 мин	Через 1 ч	Через 8 ч	Через 12 ч
500 мг в/в	38,2	21,6	1,4	0,2
1 г в/в	78,7	44,5	2,4	0,6
2 г в/в	163,1	85,8	3,9	1,1
500 мг в/м	8,2	12,5	12,0	0,7
1 г в/м	14,8	25,9	26,3	1,4
2 г в/м	36,1	49,9	51,3	2,3

После однократного введения терапевтические концентрации цефепима определяются в моче, желчи, перитонеальной жидкости, бронхиальном секрете, тканях желчного пузыря, аппендикса и предстательной железы. При воспалении мозговых оболочек проникает через ГЭБ. Связывание цефепима с белками плазмы крови <19% и не зависит от концентрации препарата в сыворотке крови. T½ цефепима — около 2 ч и не зависит от дозы препарата (при дозе 250 мг–2 г). У здоровых лиц при в/в введении в дозах до 2 г с интервалом 8 ч на протяжении 9 дней кумуляции препарата в организме не наблюдалось. Цефепим метаболизируется с образованием N-метилпирролидина, который быстро превращается в соответствующий N-оксид. Около 80–85% цефепима экскретируется с мочой в неизмененном виде, главным образом за счет клубочковой фильтрации (общий клиренс препарата составляет около 120 мл/мин, средний почечный клиренс — 110 мл/мин), 1% — в виде N-метилпирролидина, 6,8% — в виде N-оксида и 2,5% — в виде эпимера цефепима. У больных в возрасте старше 65 лет с неизмененной функцией почек нет необходимости корригировать дозу препарата.

показания

ПОКАЗАНИЯ: инфекции, вызванные чувствительными к цефепиму микроорганизмами: инфекции нижних дыхательных путей (включая бронхит, пневмонию); осложненные и неосложненные инфекции мочевыводящих путей (пиелонефрит); инфекции кожи и мягких тканей; интраабдоминальные инфекции (включая перитонит и инфекции желчевыводящих путей); фебрильная нейтропения.   ПРИМЕНЕНИЕ: для в/в и в/м инъекций. Дозу цефепима и путь введения устанавливают индивидуально в зависимости от чувствительности микроорганизмов, тяжести инфекции и функционального состояния почек. Рекомендуемые дозы для взрослых с нормальной функцией почек (пациенты в возрасте старше 16 лет):

Заболевание	Доза	Частота введения	Курс лечения (дней)
Инфекции мочевыводящих путей (осложненные и неосложненные)	500 мг–1 г в/в или в/м	Каждые 12 ч	7–10
Инфекции кожи и мягких тканей	2 г в/в	Каждые 12 ч	10
Пневмония	1–2 г в/в	Каждые 12 ч	10
Интраабдоминальные инфекции	2 г в/в	Каждые 12 ч	7–10
Фебрильная нейтропения	2 г в/в	Каждые 8 ч	7

Дети в возрасте от 2 мес до 16 лет Максимальная доза для детей не должна превышать рекомендуемую дозу для взрослых. Обычная рекомендуемая доза — 50 мг/кг массы тела каждые 12 ч; при фебрильной нейтропении — 50 мг/кг каждые 8 ч. У больных с нарушением функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин) доза цефепима должна быть скорректирована. Начальная доза аналогична таковой для больных с нормальной функцией почек, после чего препарат применяют в поддерживающих дозах согласно таблице:

Клиренс креатинина (мл/мин)	Рекомендуемые дозы
	2 г каждые 8 ч	2 г каждые 12 ч	1 г каждые 12 ч
>30	Средняя доза в коррекции не нуждается
10–30	1 г каждые 12 ч	1 г каждые 24 ч	500 мг каждые 24 ч
<10	1 г каждые 24 ч	500 мг каждые 24 ч	250 мг каждые 24 ч

У больных, находящихся на гемодиализе, за 3 ч выводится из организма приблизительно 68% общего количества цефепима. После завершения каждого сеанса диализа необходимо вводить повторную дозу, равную начальной дозе. При проведении перитонеального диализа цефепим можно применять в обычных начальных рекомендуемых дозах, то есть 500 мг, 1 г или 2 г в зависимости от тяжести инфекции, причем интервал между введениями составляет 48 ч. Поскольку фармакокинетика цефепима у взрослых и детей имеет сходный характер, детям с нарушением функции почек рекомендуются те же изменения режима дозирования, что и взрослым. В/в введение: растворяют 500 мг или 1 г цефепима в соответствующем объеме растворителя, который можно применять для в/в введения и совместим с цефепимом. Полученный р-р вводят в течение не менее 30 мин. В/м введение: необходимую дозу цефепима растворяют в одном из следующих растворителей: 0,9% р-ре натрия хлорида, 5% р-ре декстрозы для инъекций, 0,5% или 1% р-ре лидокаина гидрохлорида для инъекций или стерильной бактериостатической воде для инъекций.

Доза для однократной в/в или в/м инъекции	Объем растворителя	Объем полученного р-ра
Содержимое 1 флакона
500 мг (в/в)	5,0	5,6
500 мг (в/м)	1,3	1,8
1000 мг (в/в)	10,0	11,3
1000 мг (в/м)	2,4	3,6
2000 мг (в/м)	10,0	12,5

место работы

20218