ОМНИМАКС (OMNIMAX)

противопоказания

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к тамсулозина гидрохлориду или любому другому компоненту препарата; ортостатическая гипотензия; выраженная печеночная и/или почечная недостаточность.   ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, усиленное сердцебиение, тахикардия; со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, астения, нарушение сна (сонливость или бессонница); со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, запор; со стороны респираторной системы: ринит; со стороны половой системы: ретроградная эякуляция, снижение либидо; аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек.   ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: как и при применении других блокаторов α1А-адренорецепторов, при лечении Омнимаксом в отдельных случаях может снижаться АД, что иногда может приводить к потере сознания. При первых проявлениях ортостатической гипотензии (головокружение, слабость) пациент должен сесть или лечь и оставаться в таком состоянии до тех пор, пока признаки не исчезнут. Перед началом терапии препаратом пациента необходимо обследовать на наличие других заболеваний, которые могут проявляться такими же симптомами, как и доброкачественная гиперплазия предстательной железы. Пациентов необходимо обследовать на предмет рака предстательной железы до начала терапии Омнимаксом. С осторожностью назначают препарат пациентам с выраженными нарушениями функции печени и хронической почечной недостаточностью (клиренс креатинина <10 мл/мин), а также пациентам пожилого возраста. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с другими механизмами. В период лечения препаратом необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и работы, требующей повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.   ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Дигоксин и теофиллин: коррекция дозы не нужна. Циметидин: отмечено некоторое повышение концентрации тамсулозина в плазме крови, а при одновременном применении с фуросемидом — снижение концентрации тамсулозина, однако это не требует коррекции дозы Омнимакса. Диклофенак и непрямые антикоагулянты в определенной степени увеличивают скорость выведения тамсулозина. Диазепам, пропранолол, трихлорметиазид, амитриптилин, диклофенак, глибенкламид, симвастатин и варфарин не изменяют уровень свободной фракции тамсулозина в плазме крови человека. Одновременное применение других антагонистов α1-адренорецепторов, ингибиторов ацетилхолинэстеразы, алпростадила, анестетиков, диуретиков, леводопы, антидепрессантов, миорелаксантов и прием этанола может привести к увеличению выраженности гипотензивного эффекта.   ПЕРЕДОЗИРОВКА: при передозировке препарата возможно возникновение острой гипотензии. Для предотвращения дальнейшего всасывания препарата проводят промывание желудка, применяют активированный уголь или осмотическое слабительное средство; придают пациенту горизонтальное положение, вводят сосудосуживающие препараты.   УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре не выше 25 °С.   Дата добавления: 03/11/2011

форма выпуска

G04C A02 [BIG]Тамсулозин[/BIG] Производитель [BIG]Accord Healthcare[/BIG] табл. пролонг. дейст., п/о 0,4 мг, № 30

• Тамсулозина гидрохлорид 0,4 мг

№ UA/4984/01/01 от 18.08.2006 до 18.08.2011   Фармакодинамика. Тамсулозин выборочно и конкурентно блокирует постсинаптические α1А-адренорецепторы в гладких мышцах предстательной железы, шейке мочевого пузыря и простатической части уретры. Это приводит к снижению тонуса гладких мышц предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры и улучшению оттока мочи. Одновременно уменьшается выраженность симптомов обструкции и раздражения, связанных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Как правило, терапевтический эффект развивается через 2 нед после начала приема препарата. Благодаря такой высокой селективности препарат не вызывает клинически значимого снижения системного АД как у пациентов с АГ, так и у пациентов с нормальным исходным АД.   Фармакокинетика. Абсорбция. После приема внутрь тамсулозин быстро и практически полностью абсорбируется в ЖКТ (>90%). После однократного приема внутрь препарата в дозе 0,4 мг Cmax активного вещества в плазме крови достигается через 6 ч. Распределение. В состоянии равновесной концентрации (через 5 дней курсового приема) значение Cmax активного вещества в плазме крови на 60–70% выше, чем после однократного приема препарата. Связывание с белками плазмы — 99%. Объем распределения незначительный — до 0,2 л/кг. Метаболизм. Тамсулозина гидрохлорид не подвергается эффекту первого прохождения и медленно метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов, сохраняющих высокую селективность к α1А-адренорецепторам. Большая часть активного вещества в плазме крови — в неизмененном виде. Выведение. Тамсулозина гидрохлорид выделяется почками, 9% дозы — в неизмененном виде. T½ тамсулозина при однократном приеме — 10 ч, заключительный T½ — 22 ч. Пациенты пожилого возраста. Фармакокинетическое распределение тамсулозина может быть пролонгировано у пациентов пожилого возраста по сравнению с молодыми пациентами. Внутренний метаболический клиренс не зависит от связывания с белками плазмы крови, но снижается с возрастом.

показания

ПОКАЗАНИЯ: лечение функциональных нарушений при доброкачественной гиперплазии предстательной железы.   ПРИМЕНЕНИЕ: таблетки следует принимать приблизительно за 30 мин до еды, желательно в одно и то же время. Рекомендуемая доза для взрослых — 0,4 мг 1 раз в сутки. После прекращения лечения на несколько дней начальная доза должна составлять 0,4 мг, независимо от режима дозирования до прекращения приема препарата. Длительность терапии зависит от тяжести и течения заболевания и определяется индивидуально.