ПИПОЛЬФЕН (PIPOLPHEN)

противопоказания

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

• кома;
• состояние глубокого угнетения ЦНС;
• беременность;
• лактация;
• детский возраст до 2 месяцев (для парентерального введения);
• детский возраст до 2 лет (для приема внутрь);
• повышенная чувствительность к прометазину и другим производным фенотиазина.

  ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: Со стороны ЦНС: седативный эффект, сонливость, кошмарные сновидения, учащение ночных апноэ, нарушение остроты зрения, тревожность, психомоторное возбуждение, головокружение, спутанность сознания, дезориентация; после приема в высоких дозах - экстрапирамидные расстройства, повышение судорожной активности (у детей). Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно снижение АД, тахикардия, брадикардия. Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, запор, сухость во рту, носу, глотке, анестезия слизистой оболочки полости рта, холестаз. Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения и/или лейкопения, агранулоцитоз. Дерматологические реакции: возможны кожная сыпь и/или фотосенсибилизация. Со стороны органов чувств: шум или звон в ушах, парез аккомодации, нарушение зрения. Аллергические реакции: крапивница, дерматит, фотосенсибилизация, бронхоспазм. Прочие: повышенное потоотделение, затрудненное или болезненное мочеиспускание.   ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: С особой осторожностью, особенно в высоких дозах, следует назначать Пипольфен пациентам пожилого возраста, т.к. у этой категории пациентов повышен риск развития побочного действия. Пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями, а также с заболеваниями печени при лечении Пипольфеном требуется особый контроль. Пипольфен снижает порог судорожной готовности. Это следует учитывать при назначении препарата пациентам, склонным к развитию судорог, или одновременно с другими лекарственными средствами со сходным действием. С осторожностью назначают Пипольфен пациентам с закрытоугольной глаукомой, стенозирующей язвой желудка, обструкцией шейки мочевого пузыря и/или гипертрофией предстательной железы. У таких больных в связи с холиноблокирующим действием препарата возможно усугубление симптомов заболевания. С осторожностью следует назначать Пипольфен больным (особенно детям) с острыми или хроническими респираторными заболеваниями, поскольку препарат может угнетать кашлевой рефлекс. В качестве противорвотного препарата Пипольфен следует применять только при затяжной рвоте известной этиологии. При длительном применении повышается риск развития стоматологических заболеваний (кариес, пародонтит, кандидоз) из-за уменьшения слюноотделения. Для предупреждения угнетающего влияния Пипольфена на ЦНС рекомендуется назначение кофеина. Пипольфен повышает потребность в рибофлавине. Пипольфен следует применять с осторожностью одновременно с опиоидными анальгетиками, седативными и снотворными препаратами, средствами для наркоза, трициклическими антидепрессантами и транквилизаторами, холиноблокирующими и антигипертензивными препаратами, с эпинефрином (адреналином), со средствами, вызывающими экстрапирамидные симптомы. При одновременном применении с Пипольфеном анальгетики и снотворные средства следует назначать в меньших дозах. Пипольфен может маскировать ототоксическое действие (шум в ушах и головокружение) совместно применяемых лекарственных препаратов. Для предотвращения искажения результатов кожных скарификационных проб на аллергены препарат необходимо отменить за 72 ч до проведения аллергологических тестов. В период лечения не допускать употребления алкоголя. Контроль лабораторных показателей В период лечения следует регулярно проводить гематологические исследования. Диагностический тест на беременность, основанный на иммунологической реакции между чХГ и анти-чХГ может давать ложноотрицательный или ложноположительный результат. Следует учитывать возможное повышение уровня глюкозы в крови больных, принимавших Пипольфен, при выполнении теста на толерантность к глюкозе. Беременность и лактация. Пипольфен противопоказан при беременности и в период лактации. Использование в педиатрии. С осторожностью следует назначать Пипольфен детям с острыми или хроническими респираторными заболеваниями, поскольку препарат может угнетать кашлевой рефлекс. Применение прометазина у детей до 2 лет может сопровождаться повышением частоты приступов апноэ во сне. С осторожностью следует назначать Пипольфен детям, поскольку при этом затрудняется диагностика основного заболевания. Симптомы недиагностированной энцефалопатии и синдрома Рейе могут быть ошибочно приняты за побочные эффекты Пипольфена. Не рекомендуется назначать Пипольфен при однократной рвоте у детей. Препарат более предпочтителен для лечения длительной рвоты неясной этиологии. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период применения Пипольфена запрещается вождение транспортных средств и занятие другими потенциально опасными видами деятельности.   ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ: Пипольфен усиливает эффекты опиоидных анальгетиков, снотворных, анксиолитических (транквилизаторов) и антипсихотических средств (нейролептиков), а также лекарственных средств для общей анестезии, местных анестетиков, м-холиноблокаторов и гипотензивных лекарственных средств (требуется коррекция доз). Пипольфен ослабляет действие производных амфетамина, м-холиномиметиков, антихолинэстеразных лекарственных средств, эфедрина, гуанетидина, леводопы, допамина. Барбитураты ускоряют элиминацию и уменьшают активность прометазина. Бета-адреноблокаторы повышают (взаимно) концентрацию прометазина в плазме крови. Пипольфен ослабляет действие бромокриптина и повышает концентрацию пролактина в сыворотке крови. Трициклические антидепрессанты и антихолинергические лекарственные средства усиливают м-холиноблокирующую активность прометазина. Этанол, клофелин, противоэпилептические средства усиливают угнетающее влияние прометазина на ЦНС. Ингибиторы МАО (одновременное назначение не рекомендуется) и производные фенотиазина повышают риск возникновения артериальной гипотензии и экстрапирамидных расстройств. Хинидин повышает вероятность кардиодепрессивного действия прометазина.   ПЕРЕДОЗИРОВКА: Симптомы: у детей - возбуждение, тревожность, галлюцинации, судороги, мидриаз и неподвижность зрачков, гиперемия кожи лица, гипертермия; у взрослых - психомоторное возбуждение, судороги, заторможенность. При острой передозировке - выраженное снижение АД, сосудистый коллапс, угнетение дыхания, кома. Лечение: в связи с отсутствием антидотов проводится симптоматическая и поддерживающая терапия. Промывание желудка, назначение активированного угля внутрь (при проведении детоксикации в ранние сроки после приема внутрь); по показаниям - противоэпилептические препараты. Диализ неэффективен. Благоприятное действие может оказать прием внутрь сульфата натрия или магния. Следует принимать меры для восстановления адекватной легочной вентиляции путем обеспечения проходимости дыхательных путей и проведения вспомогательной или искусственной вентиляции легких. Необходима коррекция ацидоза и/или электролитного баланса. При тяжелой артериальной гипотензии следует вводить норэпинефрин (норадреналин) или мезатон. Эпинефрин (адреналин) парадоксальным образом может усиливать артериальную гипотензию.   УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:  Список Б. Препарат следует хранить в защищенном от света месте при комнатной температуре (от 15° до 25°C). Срок годности - 5 лет. Условия отпуска из аптек. Препарат отпускается по рецепту.   Дата добавления: 03/11/2011

форма выпуска

PROMETHAZINE ЭГИС ОАО 20 шт. - блистеры (25) - коробки картонные.   Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный или слегка зеленоватый. 1 мл 1 амп.

• прометазина гидрохлорид 25 мг 50 мг
• Вспомогательные вещества: гидрохинон, калия метабисульфит, натрия сульфит, натрия хлорид, вода д/и.

2 мл - ампулы (5) - блистеры (2) - пачки картонные. Регистрационные №№: драже 25 мг: 20 шт. - П №012682/01-2001, 14.02.06ППР р-р д/инъекц. 50 мг/2 мл: 10 шт. - П №012682/02-2001, 14.02.06ППР   Фармакодинамика. Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное фенотиазина. Обладает выраженной антигистаминной активностью и оказывает значительное влияние на ЦНС (оказывает седативное, снотворное, противорвотное, антипсихотическое и гипотермическое действие). Предупреждает и успокаивает икоту. Предотвращает эффекты, опосредованные гистамином (включая крапивницу и зуд). Антихолинергическое действие обуславливает подсушивающее действие на слизистые оболочки полости носа и рта. Противорвотное действие прометазина обусловлено его центральным антихолинергическим эффектом, снижением возбудимости вестибулярной системы, подавлением функции лабиринта, а также прямым тормозным эффектом на триггерные хеморецепторные зоны продолговатого мозга. Седативное действие обусловлено ингибированием гистамин-К-метилтрансферазы и блокадой центральных гистаминовых рецепторов. Возможна также блокада и других рецепторов ЦНС, таких как серотониновые и холинорецепторы, стимуляция α-адренорецепторов косвенно ослабляет стимуляцию ретикулярной формации ствола мозга. В терапевтических дозах не влияет на сердечно-сосудистую систему. После приема препарата внутрь клинические эффекты проявляются в течение 20 мин (в среднем 15-60 мин) и продолжаются обычно 4-6 ч, иногда до 12 ч. После в/м введения препарата клинический эффект проявляется быстро и обычно продолжается в течение 4-6 ч (иногда более 12 ч).   Фармакокинетика. Всасывание После приема внутрь быстро и хорошо абсорбируется из ЖКТ. Интенсивно метаболизируется в печени при "первом прохождении", что является возможной причиной его низкой системной биодоступности. Распределение Связывание прометазина с белками плазмы составляет 65-90%. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер. Метаболизм и выведение Метаболизм осуществляется в печени преимущественно путем S-окисления. Сульфоксиды прометазина и N-деметил-прометазин являются основными метаболитами, которые определяются в моче. Выведение T½ прометазина составляет 7-15 ч. Выводится главным образом почками; в меньшей степени - через кишечник.

показания

ПОКАЗАНИЯ:

• аллергические заболевания (в т.ч. крапивница, сывороточная болезнь, сенная лихорадка, ангионевротический отек, зуд);
• анафилактические реакции на прием лекарственных средств (как вспомогательная терапия после начала лечения другими препаратами);
• в качестве компонента литических смесей, применяемых для потенцирования наркоза в хирургической практике (для парентерального применения);
• для предупреждения или купирования тошноты и рвоты, связанной с наркозом и/или появляющейся в послеоперационном периоде;
• послеоперационные боли (в сочетании с анальгетиками);
• в качестве седативного средства в пред- и послеоперационном периоде;
• кинетоз (для предупреждения и устранения головокружения и тошноты во время поездок на транспорте).

  ПРИМЕНЕНИЕ: Назначают внутрь, в/м и в/в. Препарат не вводят п/к, учитывая раздражающее действие. Взрослым в/м вводят по 12.5-25 мг через каждые 4-6 ч. Взрослым внутрь при лечении аллергических заболеваний Пипольфен назначают в дозе 25 мг 1 раз/сут вечером или по 25 мг 2 раза/сут (утром и вечером). Препарат следует назначать в минимальной эффективной дозе. Для профилактики и лечения тошноты и рвоты препарат назначают в дозе 25 мг однократно. При необходимости можно назначать по 25 мг через каждые 4-6 ч. В качестве успокаивающего средства в хирургии накануне операции назначают внутрь в дозе 25-50 мг однократно на ночь. Для предоперационной подготовки за 2.5 ч до операции в/м вводят 50 мг Пипольфена. Для индукции наркоза и анальгезии при определенных диагностических и хирургических вмешательствах, таких как повторная бронхоскопия, офтальмологические операции Пипольфен можно назначать в/в в дозах 0.15-0.3 мг/кг массы тела. При кинетозе Пипольфен назначают внутрь по 25 мг 2 раза/сут, первый прием - за 1 ч до поездки, последующий - через 8-12 ч. Максимальные дозы для взрослых: при приеме внутрь разовая - 75 мг, суточная - 150 мг; при в/м введении разовая - 50 мг (2 мл), суточная - 250 мг (10 мл). Для приема внутрь детям в возрасте 2-5 лет назначают 5-10 мг 1-3 раза/сут; в возрасте 5-10 лет - 5-15 мг 1-3 раза/сут; старше 10 лет и подросткам - 5-20 мг 1-3 раза/сут. Детям в возрасте от 2 мес до 14 лет препарат можно вводить в/м 3-5 раз/сут в дозе из расчета 0.5-1 мг/кг массы тела. В тяжелых случаях разовая доза для в/м введения может быть увеличена до 1-2 мг/кг массы тела.