вход регистрация
Проверка симптомов

Начните первый шаг, укажите Ваши симптомы и узнайте чем вы можете быть больны.

Для кого:

Пол:

Возраст:

Выберите регион

РЕТИНАЛАМИН® (RETINALAMIN)

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, период беременности и кормления грудью.   ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны аллергические реакции.   ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: не влияет на способность работать со сложными механизмами и управлять транспортными средствами. Опыт применения у детей отсутствует.   ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не описаны.   ПЕРЕДОЗИРОВКА: о случаях передозировки препарата не сообщалось.   УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре от 2 до 20 °С.   Дата добавления: 03/11/2011
Герофарм S01X A19** лиофил. д/р-ра д/ин. 5 мг, № 10
  • Комплекс полипептидов 5 мг
  • Прочие ингредиенты: глицин.
№ UA/6772/01/01 от 02.02.2009 до 02.02.2014   комплекс полипептидов с молекулярной массой, не превышающей 10 кДа, выделенных из сетчатки глаз крупного рогатого скота не старше 12-месячного возраста или свиней. Механизм действия препарата определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов. Препарат оказывает тканеспецифическое стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки глаза; способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях сетчатки; ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки; активизирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза, уменьшает проявление воспалительной реакции, нормализует проницаемость сосудов, а также оказывает иммуномодулирующее действие. Вследствие многокомпонентного состава препарата, представленного биологически активными нейропептидами и аминокислотами, обладающими суммарным многофункциональным действием и высокой тропностью к тканям сетчатки глаза, обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов и исследование фармакокинетики препарата не представляется возможным.
ПОКАЗАНИЯ: диабетическая ретинопатия, посттравматическая и поствоспалительная центральная дистрофия сетчатки, центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.   ПРИМЕНЕНИЕ: препарат вводят взрослым парабульбарно или в/м по 5–10 мг (растворяя в 1–2 мл 0,5% р-ра прокаина, воды для инъекций или 0,9% изотонического р-ра натрия хлорида) 1 раз в сутки. Курс лечения — 5–10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.