РИНЗАСИП® (RINZASIP®)

противопоказания

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

•  одновременный прием трициклических антидепрессантов, ингибиторов МАО, бета-адреноблокаторов;
•  беременность;
•  лактация (грудное вскармливание);
•  детский и подростковый возраст до 15 лет;
•  одновременный прием других лекарственных средств, в состав которых входят активные вещества препарата Ринзасип;
•  повышенная чувствительность к парацетамолу и другим компонентам препарата.

С осторожностью назначают препарат при выраженном атеросклерозе коронарных артерий, артериальной гипертензии, тиреотоксикозе, феохромоцитоме, больным сахарным диабетом, при бронхиальной астме, хронической обструктивной болезни легких, при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболеваниях крови, пациентам с наследственными гипербилирубинемиями (синдромом Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), при печеночной и/или почечной недостаточности, закрытоугольной глаукоме, гиперплазии предстательной железы.   ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: Со стороны ЦНС: головокружение, нарушение засыпания, повышенная возбудимость, мидриаз, повышение внутриглазного давления, парез аккомодации. Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, тахикардия. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, эпигастральная боль, сухость во рту, гепатотоксическое действие. Со стороны системы кроветворения: анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения. Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи, нефротоксическое действие (папиллярный некроз). Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек. Прочие: бронхообструктивный синдром. БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ: Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).   ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Во время применения препарата следует воздержаться от употребления алкоголя, снотворных или анксиолитических лекарственных средств. Нельзя одновременно употреблять препараты, содержащие парацетамол. Пациент должен быть предупрежден о необходимости обращения к врачу, если состояние не улучшается через 3-5 дней приема препарата. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Во время применения препарата следует соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и скорости психомоторных реакций.   ПЕРЕДОЗИРОВКА:          Симптомы передозировки, обусловленные эффектами парацетамола, проявляются при приеме препарата в дозе, соответствующей 10-15 г парацетамола. Симптомы: бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатонекроз, печеночная недостаточность (увеличение протромбинового времени). Лечение: промывание желудка, внутрь - активированный уголь; проведение симптоматической терапии, введение метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина через 12 ч.   ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ: При совместном применении Ринзасип усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных препаратов, этанола. При совместном применении с препаратом Ринзасип антидепрессанты, противопаркинсонические средства, антипсихотические препараты, производные фенотиазина повышают риск возникновения задержки мочи, сухости во рту, запоров. При совместном применении ГКС повышают риск развития глаукомы. Парацетамол снижает эффективность одновременно применяемых диуретиков. Трициклические антидепрессанты усиливают адреномиметическое действие фенилэфрина, назначение с галотаном повышает риск развития желудочковой аритмии. При совместном применении Ринзасип снижает антигипертензивный эффект гуанетидина, который в свою очередь, усиливает альфа-адреностимулирующее действие фенилэфрина. При одновременном применении Ринзасипа с барбитуратами, дифенином, карбамазепином, рифампицином и другими индукторами микросомальных ферментов печени повышается риск развития гепатотоксического действия парацетамола.   УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года. Условия отпуска из аптек Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.   Дата добавления: 03/11/2011

форма выпуска

Представительство: ЮНИК ФАРМАСЬЮТИКАЛ ЛАБОРАТОРИЗ (отделение фирмы "Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.") 5 г - саше (10) - пачки картонные. 5 г - саше (25) - пачки картонные. 5 г - саше (50) - пачки картонные. 5 г - саше (100) - пачки картонные. Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска Порошок для приготовления раствора для приема внутрь от светло-желтого до желтого цвета, с белыми и желтыми вкраплениями, со вкусом лимона. 1 саше (5 г)

• парацетамол 750 мг
• кофеин 30 мг
• фенирамина малеат 20 мг
• фенилэфрина гидрохлорид 10 мг
• Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, натрия сахарин, натрия цитрат, сахароза, краситель хинолин желтый, лимонное вкусовое вещество.

  5 г - саше (5) - пачки картонные. 5 г - саше (10) - пачки картонные. 5 г - саше (25) - пачки картонные. 5 г - саше (50) - пачки картонные. 5 г - саше (100) - пачки картонные. Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска Порошок для приготовления раствора для приема внутрь от розового до розовато-красного цвета, с белыми и красными вкраплениями, со вкусом черной смородины. 1 саше (5 г)

• парацетамол 750 мг
• кофеин 30 мг
• фенирамина малеат 20 мг
• фенилэфрина гидрохлорид 10 мг
• Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, натрия сахарин, натрия цитрат, сахароза, краситель кармоизин, фруктовое вкусовое вещество, малиновое вкусовое вещество, черносмородиновое вкусовое вещество.

  5 г - саше (5) - пачки картонные. 5 г - саше (10) - пачки картонные. 5 г - саше (25) - пачки картонные. 5 г - саше (50) - пачки картонные. 5 г - саше (100) - пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Препарат для симптоматической терапии острых респираторных заболеваний Регистрационные №№:

• Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (апельсиновый) 5 г: саше 5, 10, 25, 50 или 100 шт. - П №015772/01, 18.06.04
• Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный) 5 г: саше 5, 10, 25, 50 или 100 шт. - П №015772/01, 18.06.04
• Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (черносмородиновый) 5 г: саше 5, 10, 25, 50 или 100 шт. - П №015772/01, 18.06.04

  Фармакодинамика Комбинированный препарат, применяемый при простудных заболеваниях. Парацетамол - анальгетик-антипиретик, уменьшает болевой синдром, наблюдающийся при простудных заболеваниях - боль в горле, головную боль, мышечную и суставную боль, снижает высокую температуру тела. Фенилэфрин - симпатомиметик, оказывает вазоконстрикторное действие на периферические сосуды, уменьшает отек и гиперемию слизистой оболочки верхних отделов дыхательных путей и синусов. Фенирамин - блокатор гистаминовых H1-рецепторов, оказывает противоаллергическое действие: устраняет зуд (в т.ч. глаз, носа), отечность и гиперемию слизистых оболочек полости носа, носоглотки и синусов, уменьшает явления экссудации. Кофеин обладает стимулирующим влиянием на ЦНС, что приводит к уменьшению усталости и сонливости и к повышению умственной и физической работоспособности.   Фармакокинетика Данные по фармакокинетике препарата Ринзасип не предоставлены.

показания

ПОКАЗАНИЯ: Симптоматическая терапия (для уменьшения болевого синдрома, лихорадки и ринореи):

• гриппа;
• ОРВИ и других простудных заболеваний.

  ПРИМЕНЕНИЕ: Взрослым и детям старше 15 лет назначают по 1 пакетику 3-4 раза/сут с интервалами между приемами не менее 4-6 ч. Максимальная суточная доза - 4 пакетика. Курс лечения не должен превышать 5 дней. Препарат принимают через 1-2 ч после еды с большим количеством жидкости. Содержимое 1 саше растворяют в 1 стакане горячей воды (перемешивают до полного растворения). Можно добавить сахар или мед.