ТАФЕН НАЗАЛЬ (TAFEN NASAL)

противопоказания

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

• грибковые, бактериальные и вирусные инфекции дыхательных путей;
• активная форма туберкулеза легких;
• повышенная чувствительность к будесониду или любому другому компоненту препарата.

  ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: При применении препарата очень редко развиваются преходящие побочные эффекты. Встречаются такие побочные эффекты: раздражение носа и горла, носовое кровотечение, кашель; реже отмечаются сухость слизистой оболочки носа, чиханье, утомление, головокружение. Очень редко отмечаются дерматит, крапивница, сыпь. В исключительных случаях при применении назальных кортикостероидов отмечались перфорация носовой перегородки, ангионевротический отек, потеря обоняния, тахикардия, замедление роста.   ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: При переходе от лечения системными ГКС на лечение назальным спреем, в связи с риском развития надпочечниковой недостаточности, требуется осторожность на период восстановления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Поскольку ГКС замедляют заживление ран, следует соблюдать осторожность при назначении Тафен назаль пациентам, недавно перенесшим травму или операцию носа. Для полного терапевтического эффекта при аллергических ринитах требуется регулярно принимать препарат. Рекомендуется избегать попадания в глаза. Беременность и лактация. Применение препарата Тафен назаль при беременности допускается только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Тафен назаль не оказывает влияния на способность управлять автомобилем или механизмами.   ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ: Одновременное применение Тафен назаль с индукторами микросомального окисления (фенобарбитал, фенитоин, рифампицин) может снизить эффективность будесонида. Метандростенолон, эстрогены, кетоконазол при одновременном применении усиливают действие будесонида.   ПЕРЕДОЗИРОВКА: Случайная передозировка препарата Тафен назаль не вызывает каких-либо очевидных симптомов. Острая передозировка маловероятна. При длительном применении высоких доз, а также при одновременном приеме других ГКС могут появляться симптомы гиперкортицизма. В этом случае прием препарата следует прекратить, постепенно снижая его дозу.   УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года. Условия отпуска из аптек. Препарат отпускают по рецепту.   Дата добавления: 03/11/2011

форма выпуска

BUDESONIDE R01AD05 LEK d.d. Спрей назальный дозированный в виде белой или почти белой гомогенной суспензии. 1 доза

• будезонид* 50 мкг
• Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, целлюлоза микрокристаллическая/натрия карбоксиметилцеллюлоза, полисорбат 80, симетикон-эмульсия, пропиленгликоль, сахароза, динатриевая соль ЭДТА, хлороводородная кислота, вода очищенная.

200 доз - флаконы темного стекла (1) с механическим дозирующим устройством, с насадкой для носа и наконечником - пачки картонные. * непатентованное международное наименование, рекомендованное ВОЗ, в РФ принято написание международного наименования - будесонид. Клинико-фармакологическая группа: ГКС для интраназального применения Регистрационные №№: спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза: фл. 200 доз - П №014740/01, 05.02.04   Фармакодинамика. ГКС для интраназального применения. Обладает выраженным противовоспалительным и противоаллергическим действием. При применении в терапевтических дозах практически не оказывает резорбтивного действия. Не обладает минералокортикоидной активностью, хорошо переносится при длительном лечении. Препарат оказывает ингибирующее действие на высвобождение медиаторов воспалительной реакции, повышает синтез противовоспалительных белков, уменьшает количество тучных клеток и эозинофильных гранулоцитов. Будесонид уменьшает высвобождение токсичных протеинов из эозинофилов, свободных радикалов из макрофагов и лимфокинов из лимфоцитов. Он также уменьшает связывание адгезивных молекул с клетками эндотелия, таким образом снижая приток лейкоцитов к месту аллергического воспаления. Будесонид повышает число β-адренорецепторов гладкой мускулатуры. Препарат ингибирует активность фосфолипазы 2А, что приводит к торможению синтеза простагландинов, лейкотриенов и ПАФ, индуцирующих воспалительную реакцию. Будесонид также ингибирует синтез гистамина, что приводит к уменьшению его уровня в тучных клетках. Тафен назаль снижает тяжесть симптомов при аллергических ринитах, подавляет позднюю и раннюю фазы аллергической реакции и уменьшает воспаление в верхних отделах дыхательных путей. Улучшение состояния отмечается на 2-3 сут после начала лечения.   Фармакокинетика.  Всасывание. После ингаляции 400 мкг будесонида Cmax в плазме достигается в течение 0.7 ч и составляет 1 нмоль/л. Лишь около 20% интраназально введенной дозы попадает в системный кровоток. Распределение. Благодаря хорошему распределению в тканях и связыванию с белками плазмы Vd составляет 301 л. Метаболизм. Системная биодоступность будесонида является низкой, т.к. более 90% абсорбировавшегося препарата инактивируется в процессе одноступенчатого метаболизма в печени. Глюкокортикоидная активность метаболитов не превышает 1%. Выведение. Метаболиты выводятся в основном с мочой (70%) и с калом. T½ составляет 2-3 ч.

показания

ПОКАЗАНИЯ:

• профилактика и лечение сезонных и круглогодичных аллергических ринитов;
• неаллергические риниты;
• полипы носа.

  ПРИМЕНЕНИЕ: Взрослым и детям в возрасте старше 6 лет в начале терапии назначают 2 дозы (по 50 мкг будесонида) в каждую ноздрю 2 раза/сут. Обычная поддерживающая доза составляет 1 дозу в каждую ноздрю 2 раза/сут или 2 дозы в каждую ноздрю 1 раз/сут, утром. Поддерживающая доза должна быть самой низкой эффективной дозой, снимающей симптомы ринита. Максимальная разовая доза составляет 200 мкг (по 100 мкг в каждую ноздрю), максимальная суточная доза - 400 мкг в течение не более 3 месяцев. Для полного терапевтического эффекта требуется регулярное и правильное применение. Если прием дозы пропущен, ее следует принять как можно скорее, но не менее чем за 1 ч до принятия следующей очередной дозы.