ТЕРАФЛЕКС (THERAFLEX)

противопоказания

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препарата (аллергические реакции). Фенилкетонурия. Период беременности и кормления грудью.   ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при превышении дозы или повышенной индивидуальной чувствительности к ингредиентам препарата иногда — ощущение незначительной тошноты, возможна боль в эпигастральной области, метеоризм, диарея, в отдельных случаях — аллергические реакции. Все эти проявления исчезают после отмены препарата.   ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: не следует превышать рекомендованной врачом дозы. Клинические данные относительно эффективности и безопасности применения препарата в период беременности и кормления грудью отсутствуют.   ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при сочетанном применении Терафлекс усиливает всасывание в ЖКТ тетрациклинов и уменьшает пенициллинов и хлорамфеникола. На фоне приема препарата снижается потребность в НПВП.   ПЕРЕДОЗИРОВКА: для препарата Терафлекс не описана. В случае передозировки — симптоматическое лечение.   УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре не выше 25 °С.   Дата добавления: 03/11/2011

форма выпуска

Bayer M01A X55** Bayer Consumer Care капс., № 30, № 60, № 120

• Глюкозамина гидрохлорид 500 мг
• Натрия хондроитин сульфат 400 мг
• Прочие ингредиенты: натрия кроскармеллоза, кислота стеариновая, магния стеарат, марганца сульфат, желатин.

№ UA/7749/01/01 от 15.02.2008 до 15.02.2013   Фармакодинамика. Натрия хондроитина сульфат — высокомолекулярный мукополисахарид, принимающий участие в построении хрящевой ткани. Снижает активность ферментов, разрушающих суставной хрящ, и стимулирует его регенерацию. На ранних стадиях воспалительного процесса хондроитина сульфат снижает активность ферментов и таким образом замедляет дегенерацию хрящевой ткани. Уменьшает выраженность болевого синдрома, улучшает функции суставов, снижает потребность в применении НПВП у больных остеоартрозом коленных и тазобедренных суставов. Глюкозамина гидрохлорид обладает хондропротекторными свойствами, снижает дефицит глюкозаминов в организме, принимает участие в биосинтезе протеогликанов и гиалуроновой кислоты. Имея тропность к хрящевой ткани, глюкозамина гидрохлорид инициирует процесс фиксации серы при синтезе хондроитинсерной кислоты. Глюкозамина гидрохлорид селективно действует на суставной хрящ, является специфическим субстратом и стимулятором синтеза гиалуроновой кислоты и протеогликанов, угнетает образование супероксидных радикалов и ферментов, обусловливающих повреждение хрящевой ткани (коллагеназы и фосфолипазы), предупреждает нарушение биосинтеза гликозаминогликанов, индуцированное НПВП, и разрушающее действие глюкокортикоидов на хондроциты.   Фармакокинетика. Всасывание: после однократного перорального приема препарата в средней терапевтической дозе Cmax хондроитина сульфата в плазме крови достигается через 3–4 ч, в синовиальной жидкости — через 4–5 ч. Биодоступность составляет 13%. Выведение осуществляется в основном почками в течение 24 ч. 90% принятого энтерально глюкозамина всасывается в кишечнике. Свыше 25% принятой дозы попадает из плазмы крови в хрящевую ткань и синовиальные оболочки суставов. В печени часть препарата метаболизируется с образованием мочевины, углекислого газа и воды.

показания

ПОКАЗАНИЯ: первичный и вторичный остеоартроз; остеохондроз позвоночника; дегенеративно-дистрофические заболевания позвоночника и суставов; плечелопаточный периартрит; переломы костей (для ускорения образования костной мозоли). В комплексе лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата и других состояний, сопровождающихся дегенеративно-дистрофическими изменениями тканей суставного хряща, детям в возрасте старше 12 лет, взрослым и лицам пожилого возраста.   ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым и детям в возрасте старше 12 лет по 3 капсулы в сутки. Капсулы принимают внутрь, запивая небольшим количеством воды. Минимальная длительность приема — 2 мес, при необходимости — более длительно. Курсы лечения обычно повторяют с интервалами в 3 мес или согласовывая с врачом.