ТРОКСЕРУТИН СОФАРМА (TROXERUTINUM SOPHARMA)

противопоказания

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к троксерутину или вспомогательным веществам.   ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: капсулы. Возможны гиперемия кожных покровов, желудочно-кишечные нарушения и головная боль. Гель. В редких случаях при продолжительном применении препарата возможны гиперемия кожи, сыпь на коже и зуд.   ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: капсулы. Пациенты с отеком нижних конечностей, причиной которого являются заболевания сердца, почек или печени, не должны применять препарат, поскольку он не эффективен при таких состояниях. Применение в период беременности и кормления грудью. Не следует применять препарат в I триместр беременности. Во II и III триместр беременности и в период кормления грудью возможно применение под контролем врача, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Не влияет. Дети. Нет данных о применении препарата у детей. Гель. Продолжительное применение может вызвать реакции повышенной чувствительности. Бензалкония хлорид может стать причиной реакций на кожных покровах. Гель не наносят на слизистые оболочки, открытые раны и экзематозные участки кожи. Применение в период беременности и кормления грудью. Клинических данных относительно применения препарата в период беременности и кормления грудью недостаточно. Поэтому применение допустимо лишь по назначению врача, который определит соотношение польза для женщины/риск для плода (ребенка). Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Не влияет. Дети. Нет противопоказаний относительно применения препарата у детей.   ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: данные отсутствуют.   ПЕРЕДОЗИРОВКА: маловероятно появление симптомов передозировки при случайном приеме большого количества капсул. В таких случаях специфический антидот отсутствует, лечение — симптоматическое. О передозировке при местном применении препарата нет данных. При случайном приеме большого количества лекарственного средства внутрь необходимо применять общие меры для выведения препарата (искусственно вызвать рвоту). При наличии показаний применяют перитонеальный диализ и симптоматическое лечение.   УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.   Дата добавления: 03/11/2011

форма выпуска

TROXERUTINUM C05C A04 Sopharma капс. 300 мг, № 50

• Троксерутин 300 мг
• Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, кремния диоксид коллоидный безводный, макрогол 6000, магния стеарат, желатин, краситель Е104, желтый закат FCF (Е 110), краситель Е171.

№ UA/0747/02/01 от 30.05.2008 до 30.05.2013   гель 2 % туба 40 г

• Троксерутин 2 %
• Прочие ингредиенты: карбомер 940, динатрия эдетат, бензалкония хлорид, натрия гидроксид, вода очищенная.

№ UA/0747/01/01 от 07.11.2008 до 07.11.2013   Троксерутин Софарма — капилляротонический препарат. Механизм действия троксерутина связан с его участием в окислительно-восстановительных процессах, угнетении гиалуронидазы и его антиоксидантной активностью. Действуя как антиоксидант, он угнетает образование свободных радикалов и перекисное окисление липидов. Троксерутин снижает проницаемость и ломкость капилляров, защищает базальные мембраны эндотелиальных клеток от повреждений различными возбудителями, а также оказывает еще ряд эффектов — мембраностабилизирующий, антигеморрагический, противовоспалительный, радиопротекторный, детоксикационный, противоаллергический, коронародилатирующий, венотонический и прочие. При применении Троксерутина Софарма в форме капсул Cmax препарата в плазме крови отмечают через 2–8 ч после приема. Второй максимум, обусловленный процессами биотрансформации, происходит приблизительно через 30 ч после приема препарата. На протяжении 24 ч с мочой выводится около 25% перорально принятой дозы, а с желчью — около 70%. Троксерутин Софарма в форме геля обеспечивает полную абсорбцию активного вещества через роговой слой эпидермиса (stratum corneum) и проникновение его в кровеносные сосуды подкожных тканей. Его pH соответствует величине pH кожи, в связи с чем гель не оказывает местного раздражающего и сенсибилизирующнго действия. Поскольку гель имеет водную основу, он не влияет на физиологическое состояние кожи.

показания

ПОКАЗАНИЯ: капсулы. Уменьшение отека и устранение связанных с хронической венозной недостаточностью симптомов. Посттромботический синдром. Варикозный дерматит. Варикозные язвы при использовании эластических повязок. При геморрое для уменьшения выраженности симптомов. В комплексной терапии диабетической ретинопатии. Гель. Симптоматическое лечение:

• хронической (периферической) венозной недостаточности;
• варикозного расширения вен;
• поверхностного тромбофлебита, флебита и постфлебитических состояний;
• посттравматического отека.

  ПРИМЕНЕНИЕ: капсулы. Препарат назначают взрослым внутрь во время еды по 1 капсуле 2–3 раза в сутки. Симптомы зачастую исчезают менее чем за 2 нед. Рекомендуется поддерживать дозирование до полного исчезновения симптомов. Поддерживающее лечение — по 1 капсуле в сутки на протяжении 3–4 нед. Гель. Применяется местно, наносится на кожу. Небольшое количество геля наносят утром и вечером, осторожно втирая в пораженные участки кожи легкими массирующими движениями до полной резорбции препарата. Курс лечения — 4–6 нед. При необходимости гель можно применять под повязкой или под компрессионные чулки. В более тяжелых случаях рекомендуется комбинированная терапия с применением троксерутина в форме капсул.