ЦЕРЕПРО (CEREPRO)

противопоказания

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

• беременность;
• период лактации (грудного вскармливания);
• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

  ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: Со стороны пищеварительной системы: тошнота (как следствие допаминергической активации). Прочие: аллергические реакции.   ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: При возникновении тошноты после приема препарата следует уменьшить дозу. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Церепро не оказывает влияния на быстроту психомоторных реакций. Беременность и лактация. Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). В экспериментальных исследованиях не выявлено мутагенного и тератогенного действия препарата, а также влияния на репродуктивные функции.   ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ: Лекарственное взаимодействие препарата Церепро не установлено.   ПЕРЕДОЗИРОВКА: Симптомы: диспепсия. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.   УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года. Условия отпуска из аптек. Препарат отпускается по рецепту.   Дата добавления: 03/11/2011

форма выпуска

[BIG]choline alfoscerate[/BIG] ВЕРОФАРМ, ОАО 10 шт. - банки темного стекла (1) - пачки картонные. 14 шт. - блистеры (1) - пачки картонные. 14 шт. - банки темного стекла (1) - пачки картонные.   Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный. 1 мл 1 амп. (4 мл) холина альфосцерат (глицерилфосфорилхолина гидрат) 250 мг 1 г 4 мл - ампулы (3) - пачки картонные. 4 мл - ампулы (3) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. 4 мл - ампулы (3) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. 4 мл - ампулы (5) - пачки картонные. 4 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. 4 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. 4 мл - ампулы (10) - пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия Регистрационные №№: капс. 400 мг: 10 или 14 шт. - ЛС-000475, 08.07.05 р-р д/в/в и в/м введения 1 г/4 мл: амп. 3, 5, 6, 10 или 20 шт. - ЛС-000476, 08.07.05   Фармакодинамика. Холиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина (метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге). При попадании в организм расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин участвует в биосинтезе ацетилхолина - одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Препарат обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию; увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга. Препарат улучшает функции мозга, воздействуя на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Дозозависимо стимулирует выделение ацетилхолина, участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.   Фармакокинетика. Всасывание и распределение После приема внутрь абсорбция составляет 88%. Легко проникает через ГЭБ, концентрация в головном мозге достигает 45% уровня в плазме крови. Метаболизм и выведение В организме холина альфосцерат под действием ферментов биотрансформируется до холина и глицерофосфата (обеспечивающих фармакологические эффекты препарата). 85% выводится легкими в виде диоксида углерода; оставшаяся часть (15%) выводится с мочой и калом.

показания

ПОКАЗАНИЯ:

• острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
• психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
• хроническая недостаточность мозгового кровообращения;
• когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;
• старческая псевдомеланхолия.

  ПРИМЕНЕНИЕ: При острых состояниях препарат вводят в/м или в/в (медленно) в суточной дозе 1 г (1 ампула) на протяжении 10-15 дней, затем переходят на пероральный прием препарата в суточной дозе 1.2 г (по 800 мг /2 капс./ утром и 400 мг /1 капс./ днем) в течение 6 мес. При хронических состояниях препарат назначают внутрь по 400 мг (1 капс.) 3 раза/сут. Продолжительность терапии - 3-6 мес. Капсулы рекомендуют принимать до еды.