ВЕНОРУТОН (VENORUTON)

противопоказания

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

• повышенная чувствительность к O-(β-гидроксиэтил)-рутозидам или к другим рутозидам;
• I триместр беременности.

  ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: Со стороны пищеварительной системы: при приеме внутрь возможны слабо выраженные диспептические явления (тошнота, диарея, изжога). Аллергические реакции: при приеме внутрь или наружном применении редко - кожная сыпь. Прочие: при приеме внутрь возможны головные боли, приливы крови к лицу. Побочные эффекты быстро исчезают после прекращения применения препарата.   БЕРЕМЕННОСТЬ: Венорутон для приема внутрь рекомендуется назначать только начиная с 4 месяца беременности и при наличии абсолютных показаний. Безопасность применения Венорутона в I триместре беременности не изучена. Контролируемые исследования безопасности наружного применения Венорутона не проводились. Нет необходимости соблюдать специальные меры предосторожности при применении препарата наружно во II и III триместрах беременности или в период лактации. В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенного и какого-либо другого отрицательного действия на плод при приеме Венорутона внутрь. Следы O-(β-гидроксиэтил)-рутозидов, определяемые в тканях плода и материнском молоке у животных, не рассматриваются как клинически значимые. При наружном применении Венорутона также не отмечено неблагоприятного действия на плод.   ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Если при применении препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается, рекомендуется верифицировать диагноз.   ПЕРЕДОЗИРОВКА: О случаях передозировки, которые сопровождались бы клиническими симптомами, не сообщалось.   ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: В настоящее время данные о лекарственном взаимодействии Венорутона отсутствуют.   УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: Капсулы, таблетки шипучие и гель следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности препарата в форме капсул и геля - 5 лет, в форме таблеток шипучих - 4 года.   Дата добавления: 03/11/2011

форма выпуска

капс. 300 мг: 50 шт. - П №008948/01, 19.08.05 гель д/наружн. прим. 2%: туба 40 г - П №008948/02, 29.07.05 таб. шипучие 1 г: 15 шт. - ЛС-000655, 26.08.05   Препарат оказывает ангиопротекторное и флеботонизирующее действие. Основным местом накопления препарата является эндотелиальный слой венул. Венорутон проникает на глубину 20% субэндотелиального слоя венозной стенки, причем концентрация оказывается выше, чем в соседних тканях. Препарат предотвращает повреждение клеточных мембран, вызываемое окислением; предотвращает открытие межклеточных щелей и резкое повышение гидропроводности, индуцируемое тромбоцитами и нейтрофилами; оказывает защитный эффект даже при уже нарушенном эндотелиальном барьере и восстанавливает нарушенные морфологические свойства и гидропроводность эндотелия. Антиоксидантный эффект проявляется в снижении и "устранении" окислительных свойств кислорода, ингибировании перекисного окисления липидов, защите сосудистого эндотелия от окислительного действия гидроксильных радикалов и гипохлористой кислоты. Цитопротекторный эффект проявляется в ингибировании активации и адгезии нейтрофилов, снижении агрегации эритроцитов и повышении устойчивости эритроцитов к деформации, снижении высвобождения медиаторов воспаления. Препарат повышает венозно-артериальный рефлюкс, удлиняет время венозного наполнения, снижает приток крови к кожным покровам (в положении лежа), улучшает микроциркуляцию и микрососудистую перфузию. При хронической венозной недостаточности Венорутон уменьшает выраженность таких ее проявлений как отеки, боль, судороги, трофические расстройства, варикозный дерматит и варикозные язвы. Уменьшает симптомы, связанные с геморроем, в т.ч. боль, экссудацию, зуд и кровотечение. При наружном применении Венорутон гель уменьшает отеки и другие проявления, связанные с хронической венозной недостаточностью нижних конечностей или травматическим повреждением. Венорутон гель - водный гель, не содержащий спирта; он легко впитывается, не имеет запаха и не оставляет жирных пятен.   Фармакокинетика Всасывание и распределение После приема внутрь препарата с радиоактивной меткой абсорбция 14С-O-(β-гидроксиэтил)-рутозидов у человека составляет около 10-15%. Cmax в плазме крови достигается в пределах 1-9 ч. В течение 120 ч концентрации остаются определяемыми; их снижение происходит биэкспоненциально. При нанесении геля на область поражения активное вещество быстро проникает через эпидермис, через 30 мин обнаруживается в дерме, а через 2-5 ч - в подкожной жировой клетчатке. При наружном применении геля все доступные в настоящее время методы определения концентрации в крови активного вещества являются недостаточно чувствительными.   Выведение T1/2 составляет 10-25 ч. После приема внутрь препарата с радиоактивной меткой отмечается выведение с мочой 3-6% радиоактивности за 48 ч. O-(β-гидроксиэтил)-рутозиды и их глюкуроновые метаболиты выводятся в основном с желчью.

показания

ПОКАЗАНИЯ: Для приема внутрь

• отеки и симптомы, связанные с хронической венозной недостаточностью (усталость, припухлость, тяжесть и боль в ногах, судороги, парестезии);
• постфлебитический синдром;
• трофические нарушения;
• варикозный дерматит и варикозные язвы;
• боли после проведения склерозирующей терапии;
• в качестве вспомогательного лечения при лимфостазе после проведения склерозирующей терапии и удаления варикозных узлов;
• симптомы геморроя (боль, экссудация, зуд и кровотечение) и их осложнения;
• венозная недостаточность и геморрой при беременности, начиная с 4-го месяца;
• в качестве вспомогательного лечения ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом, при артериальной гипертензии и атеросклерозе.

Для наружного применения

• боль и отеки, связанные с хронической венозной недостаточностью;
• чувство тяжести и боли в ногах, отечность лодыжек;
• боли после проведения склерозирующей терапии;
• боль и отеки травматического генеза (в т.ч. при повреждениях связок, растяжениях или ушибах мышц).

  ПРИМЕНЕНИЕ: Внутрь в форме капсул назначают в начале лечения по 300 мг (1 капс.) 3 раза/сут во время еды. Уменьшение выраженности симптомов обычно отмечается в течение 2 недель лечения. Рекомендуется продолжать прием препарата в той же дозе до полного исчезновения отеков и других симптомов. Затем лечение можно прервать (улучшение обычно длится по меньшей мере 4 недели после отмены препарата). При возобновлении симптомов лечение следует начать вновь - либо вышеуказанными дозами, либо поддерживающими дозами. Минимальная поддерживающая доза составляет 600 мг/сут - по 1 капсуле 2 раза/сут. Препарат в форме таблеток шипучих назначают по 1 г (1 таб.) 1 раз/сут. Эффект обычно развивается в течение 2 недель, после этого лечение продолжают в той же дозе, либо приостанавливают (при этом достигнутый эффект сохраняется в течение не менее 4 недель). При лимфостазе рекомендуемая доза составляет 3 г/сут - по 1 таб. 3 раза/сут. При диабетической ретинопатии назначают 1-2 г/сут - по 1 таб. 1-2 раза/сут. При наружном применении гель наносят на область поражения утром и вечером, мягко втирая до полного впитывания. При необходимости Венорутон гель можно наносить под бинты или эластичные чулки. При хронической венозной недостаточности назначают 900 мг (3 капс.)/сут во время еды до полного исчезновения симптомов. Гель следует втирать 2 раза/сут утром и вечером. Поддерживающая доза составляет 600 мг (2 капс.)/сут; гель следует втирать 1 раз/сут на ночь.