Украине требуется нацпрограмма для больных с лимфомами

Украинские медицинские эксперты призывают наше правительство принять государственную программу относительно обеспечения препаратами больных с лимфомами. Именно эта проблема обсуждалась на пресс-конференции «Украина – не Россия. Больные раком не получат лекарств?»

Эксперты: Украине нужна программа по обеспечению больных с лимфомами

Известно, что в Украине те, кто страдает неходжинсиким лимфомами и хроническим лимфолейкозом страдают порядка 15 тысяч человек. Напоминаем, что в мировой медпрактике золотым стандартом именно таких больных считаются таргетные препараты. Их, как правило, пациенты получают из госбюджета или за средства страховой медицины.

Например, Валентина Юрчишина, глава общественной организации «Асссоциация помощи инвалидам и пациентам с хроническими лимфопролиферативными заболевнаиями», уверяет, что во всем мире лимфомы лечатся достаточно успешно. В частности, она рассказывает, что на сегодняшний день существует высокоэффективная таргетная терапия, правда, очень дорогая и в основном недоступная для украинцев. А тем временем в России такие больные получают таргентную терапию за счет средств из госбюджета. Обеспечивает государство таких больных и в Беларуси, а в Украину такой терапией обеспечивается лишь 5% пациентов. Поэтому, резюмировала В. Юрчишина, в Украине просто необходима соответствующая программа.

Она также уточнила, что организация, которой она руководит, выслала направила соответствующие письма президенту и премтер-министру, предлагая утвердить и профинансировать Национальную гематологическую программу, однако ответа нет до сих пор.

В свою очередь, главный врач Черкасского областного онкодиспансера Виктор Парамонов подчеркнул, что раньше пациенты с лимфопролиферативными заболеваниями имели мало шансов на выживание, такие болезни считались «фатальной частью гематологии».

Но сегодня ситуация изменилась как в Украине, так и в мире. И сейчас вполне реально получить помощь вполне реально, однако открытым остается вопрос обеспечения дорогостоящими лекарствами таких пациентов. Как правило, рассказывает В. Парамонов, ситуация в стране такая: сначала средства выделяет либо местный бюджет или госбюджет, иногда такие пациенты получают препараты за счет больницы, в затем обеспечение ложится на плечи их близких или даже их самих.

В качестве примера Виктор Парамнонов рассказал о государственной программе по обеспечению необходимыми лекарствами больных гемофилией.

Такие больные получили качественную жизнь, - подытожил он.