ЭМОКСИПИН® (EMOXYPINUM)

противопоказания

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к препарату.   ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: кратковременное возбуждение, сонливость, повышение АД, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, покраснение), местные реакции — боль, ощущение жжения и уплотнения параорбитальных тканей (рассасывается самостоятельно).   ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при лечении Эмоксипином следует контролировать показатели свертываемости системы крови и АД. Период беременности и кормления грудью. Противопоказано применение препарата в период беременности и кормления грудью. Дети. Препарат не применяют у детей. Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или другими механизмами, поскольку препарат может вызывать сонливость, повышение АД.   ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: отрицательных проявлений при применении Эмоксипина на фоне терапии другими лекарственными препаратами не описано. α-Токоферола ацетат потенцирует антиоксидантный эффект Эмоксипина.   ПЕРЕДОЗИРОВКА: случаи передозировки не описаны. При передозировке возможно усиление побочных эффектов препарата, нарушение свертываемости крови. Лечение: отменить препарат, симптоматическая терапия.   УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при температуре 25 °С.   Дата добавления: 03/11/2011

форма выпуска

EMOXYPINUM* A16A X10** Московский эндокринный з-д р-р д/ин. 1 % амп. 1 мл, № 10

• Эмоксипин 1 %
• Прочие ингредиенты: кислота хлористоводородная, вода для инъекций.

№ UA/4788/01/01 от 30.08.2011 до 30.08.2016   Фармакодинамика. Эмоксипин стабилизирует клеточную мембрану, ингибирует агрегацию тромбоцитов и нейтрофилов, снижает общий индекс коагуляции, удлиняет время свертываемости крови, снижает вязкость крови, обладает фибринолитической активностью, увеличивает содержание циклических нуклеотидов в тканях, уменьшает проницаемость сосудистой стенки. Эмоксипин также обладает ангиопротекторными свойствами, защищает сетчатку от повреждения при воздействии света высокой интенсивности, улучшает микроциркуляцию.   Фармакокинетика. Выводится Эмоксипин из организма в основном с мочой и в незначительных количествах — в неизмененном виде. При ретробульбарном введении Эмоксипин почти мгновенно появляется в крови; в течение первых 2 ч его концентрация резко снижается и через 24 ч препарат в крови отсутствует. В тканях глаза концентрация Эмоксипина выше, чем в крови.

показания

ПОКАЗАНИЯ:

• субконъюнктивальные и внутриглазные кровоизлияния различного генеза;
• ангиоретинопатии (включая диабетическую ретинопатию);
• центральные и периферические хореоретинальные дистрофии;
• тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей. Осложненная миопатия;
• ангиосклеротическая макулодистрофия (сухая форма);
• отслойка сосудистой оболочки у больных глаукомой в послеоперационный период;
• дистрофические заболевания роговицы;
• травмы, ожоги роговицы;
• защита роговицы (при применении контактных линз) и сетчатки глаза от воздействия света высокой интенсивности (солнечные лучи, излучение лазера при лазеркоагуляции).

  ПРИМЕНЕНИЕ: р-р Эмоксипина вводят субконъюнктивально или парабульбарно. При необходимости возможно ретробульбарное введение. Субконъюнктивально вводят по 0,2–0,5 мл (2–5 мг), парабульбарно — 0,5–1 мл (5–10 мг) 1% р-ра. Препарат применяют в течение 10–30 сут 1 раз в сутки или через сутки. При необходимости лечение можно повторять 2–3 раза в год. Ретробульбарно вводят 0,5–1 мл препарата 1 раз в сутки в течение 10–15 сут. Для защиты сетчатки при лазеркоагуляции (особенно при лазеркоагуляции, которая ограничивает или разрушает опухоль) 0,5–1 мл Эмоксипина вводят парабульбарно или ретробульбарно за 24 ч и 1 ч до процедуры и потом — в тех же дозах (по 0,5 мл 1% р-ра) 1 раз в сутки в течение 2–10 сут.